HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
26,682,671
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Nhi khoa
BB
Đinh Việt Hưng, Thái Thìn, Nguyễn Kim Văn Hiệp, Phan Đặng Anh Thư
Paraganglioma ở trẻ em: Kinh nghiệm chẩn đoán và điều trị qua 06 trường hợp
Pediatric paraganglioma: Diagnostic and Treatment experiences in 6 cases
Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
2025
CD
193-199
1859-1868
Paraganglioma (U cận hạch thần kinh) hay còn gọi với tên U tế bào ưa Chrome ngoài tuyến thượng thận là u thuộc nhóm thần kinh nội tiết rất hiếm gặp ở trẻ em. Phẫu thuật là phương pháp điều trị chính nhưng thường gặp khó khăn do ít được biết đến và hay đi kèm tăng huyết áp. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tất cả cá bệnh nhi được chẩn đoán u cận hạch thần kinh tại BV Nhi Đồng 1 trong khoảng thời gian từ tháng 10/2016 tới tháng 10/2024. Báo cáo hồi cứu, mô tả loạt ca. Kết quả: Có 06 trường hợp bệnh nhi được chẩn đoán khối trung thất trước: gồm 2 nam, 4 nữ. Tuổi 12-14 tuổi. Lý do nhập viện thường gặp nhất: đau đầu. Có 04 trường hợp u nằm sau phúc mạc (02 trường hợp bên trái và 02 bên phải), 02 trường hợp u cổ trái (u thể cảnh). Có 05 trường hợp được phẫu thuật cắt trọn bướu, 01 trường hợp được sinh thiết do bướu thể cảnh tái phát, di căn đa cơ quan. Cả 05 trường hợp được phẫu thuật cắt bướu được theo dõi vã không có dấu hiệu tái phát. Kết luận: Paraganglioma ở trẻ em là dạng u rất hiếm gặp. Phương pháp điều trị chính là phẫu thuật cắt trọn u. Do có nguy cơ tái phát di căn nên bệnh nhi cần được theo dõi lâu dài.
Paraganglioma (also known as paraganglioma, extra - adrenal pheochromocytoma) is a very rare neuroendocrine tumor in children. Surgery is the main treatment but is often challenging due to limited knowledge and frequent association with hypertension. Patients and methods: All pediatric patients diagnosed with paraganglioma at Children's Hospital 1 f-rom October 2016 to October 2024 were included in this retrospective case series reports. Results: Six cases were diagnosed with anterior mediastinal mass: 2 males, 4 females, aged 12-14 years. The most common reason for admission was headache. Four cases had retroperitoneal tumors (2 left, 2 right), and 2 cases had left neck tumors (carotid body tumor). Five cases underwent complete tumor resection, and one case underwent biopsy due to recurrent carotid body tumor with multiple metastases. All 5 cases that underwent tumor resection were followed up without signs of recurrence. Conclusions: Paraganglioma in children is a very rare type of tumor. The main treatment is complete surgical resection. Due to the risk of recurrence and metastasis, patients need long-term follow-up.
TTKHCNQG, CVv 46
Xem toàn văn