Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
3020402 - Tim
Nguyễn Khoa Lý, Nguyễn Thị Bích Uyên, Trương Thị Vân Anh, Lâm Thanh Hương, Phạm Thị Liên
Thực trạng tuân thủ điều trị và một số yếu tố liên quan ở người bệnh mạn tính điều trị ngoại trú tại thành phố Thủ Đức năm 2024-2025
Current Status of Treatment Adherence and Related Factors in Outpatients With Chronic Diseases in Thu Duc City F-rom 2024 to 2025
Tạp chí Sức khoẻ và Lão hoá
2026
6
134-141
3093-3080
Bệnh cơ tim do to đầu chi được xếp vào nhóm bệnh cơ tim do rối loạn nội tiết. Bệnh to đầu chi đặc trưng bởi tình trạng tăng tiết quá mức hormon tăng trưởng (Growth hormone – GH) và hormon trung gian của nó là yếu tố tăng trưởng giống insulin 1 (insulin-like growth factor 1 – IGF-1). Nguyên nhân bệnh to đầu chi trong đa số trường hợp là do u tuyến yên. Nồng độ GH và IGF-1 trong máu cao kéo dài gây tăng sinh tế bào cơ tim, ảnh hưởng sức co bóp của cơ tim và nhiều cơ chế gián tiếp khác dẫn tới bệnh cơ tim. Kiểu hình bệnh cơ tim do to đầu chi thường là bệnh cơ tim phì đại, nhưng nếu không được điều trị kiểm soát hormon, có thể chuyển sang kiểu hình bệnh cơ tim dãn với phân suất tống máu giảm. Trong bài báo này, chúng tôi mô tả một trường hợp lâm sàng bệnh nhân cao tuổi nhập viện vì khó thở. Sau khi kết hợp dữ liệu lâm sàng và cận lâm sàng, bệnh nhân được xác định mắc bệnh to đầu chi do u tuyến yên kèm theo suy tim với phân suất tống máu giảm. Bệnh nhân được điều trị lợi tiểu giảm sung huyết, và tối ưu hóa điều trị nội khoa suy tim theo hướng dẫn, cùng với phẫu thuật u tuyến yên khi suy tim ổn định. Tuy nhiên, bệnh nhân đã từ chối phẫu thuật u tuyến yên.
Acromegalic cardiomyopathy is classified as an endocrine cardiomyopathy. Acromegaly is c-haracterized by the hypersecretion of Growth Hormone (GH) and its peripheral mediator, Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1). The etiology in the majority of cases is a pituitary adenoma. Chronic elevation of circulating GH and IGF-1 levels affects cardiomyocyte growth, myocardial contractility, and triggers various indirect mechanisms culminating in cardiomyopathy. The clinical phenotype typically presents as hypertrophic cardiomyopathy; however, without hormonal control, it may progress to a dilated cardiomyopathy phenotype with reduced ejection fraction. In this article, we report a clinical case in an older patient presenting with dyspnea. Based on clinical and diagnostic findings, the patient was diagnosed with acromegaly secondary to a pituitary adenoma, complicated by heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). Management included diuretics for decongestion and optimization of Guideline-Directed Medical Therapy (GDMT), with planned pituitary tumor resection upon stabilization of heart failure. However, the patient declined surgical intervention
TTKHCNQG, CTv 198
- [1] Phạm Thị Lâm Phương; Nguyễn Thị Thu Hương; Vũ Thùy Linh (2024), Mức độ tuân thủ điều trị thuốc của người bệnh đái tháo đường típ 2 điều trị ngoại trú tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội,Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
- [2] Huỳnh Ngọc Linh; Hồ Thanh Tùng (2025), Phân tích tổng hợp tuân thủ điều trị bằng thuốc ở người bệnh tăng huyết áp ngoại trú tại Việt Nam,Y học Cộng đồng
- [3] Nguyễn Thị Tố Uyên; Vũ Thị Phương Vân; Ngô Thành Long (2024), Thực trạng tuân thủ điều trị của người bệnh tăng huyết áp đang được quản lý điều trị tại xã Yên Sơn – huyện Lục Nam – tỉnh Bắc Giang và một số yếu tố liên quan,Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
