Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Mã NNC: CB.1496087

CN Nguyễn Khánh Linh

Cơ quan/đơn vị công tác: Viện Sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Lĩnh vực nghiên cứu:

Danh sách các Bài báo/Công bố KH&CN
Danh sách các Nhiệm vụ KH&CN đã tham gia

[1]	Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC Trần Thị Hải Khoa học và Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2024; ISSN/ISBN: 1859-4794
[2]	Whole-exome sequencing uncovered the 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency as the cause of lethal in a Vietnamese infant Hong Thu Nguyen-Huu, Khanh Linh Nguyen, Phuong Nhung Vu, Hai Ha Nguyen Exploration of Endocrine and Metabolic Diseases, Tập 2, 101423 - Năm xuất bản: 2025; ISSN/ISBN:
[3]	Novel low-frequency maternal mosaicism mutation of CHRDL1 gene resulted in the X-linked megalocornea in the offspring Minh Phu Nguyen, Khanh Linh Nguyen, Quang Anh Pham, Huu Hong Thu Nguyen, Hai Ha Nguyen Tạp chí Công nghệ Sinh học/Số 4, Tập 22, Trang 523-529 - Năm xuất bản: 2024; ISSN/ISBN:
[4]	Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC Trần Thị Hải, Nguyễn Khánh Linh, Phạm Quang Anh, Nguyễn Thị Hòa, Nguyễn Hải Hà Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam (Bản B)/Số 9, Tập 66, Trang 44-48 - Năm xuất bản: 2024; ISSN/ISBN:
[5]	Novel low-frequency maternal mosaicism mutation of CHRDL1 gene resulted in the X-linked megalocornea in the offspring Minh Phu Nguyen, Khanh Linh Nguyen, Quang Anh Pham, Huu Hong Thu Nguyen, Hai Ha Nguyen Tạp chí Công nghệ Sinh học/Số 4, Tập 22, Trang 523-529 - Năm xuất bản: 2024; ISSN/ISBN: 2815-5912
[6]	Whole-exome sequencing uncovered the 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency as the cause of lethal in a Vietnamese infant Hong Thu Nguyen-Huu, Khanh Linh Nguyen, Phuong Nhung Vu, Hai Ha Nguyen Exploration of Endocrine and Metabolic Diseases, Tập 2, 101423 - Năm xuất bản: 2025; ISSN/ISBN: