Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Ứng dụng kỹ thuật PCR xác định đảo đoạn intron 1 trong bệnh hemophilia A thể nặng tại Viện Huyết học – Truyền máu TW

Xác định tỷ lệ một số đột biến phổ biến ở bệnh nhân thalassemia khám và điều trị tại Viện Huyết học – Truyền máu TW

Khảo sát tình trạng mang gen alpha thalassemia và chẩn đoán trước sinh cho những người đến tư vấn tại trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu TW

Khảo sát tỷ lệ 4 tổ hợp gen BCR-ABL, MLL-AF4, E2A-PBX và TEL-AML1 trong bệnh lơ xê mi cấp dòng lympho tại Viện Huyết học – Truyền máu TW

Nghiên cứu đặc điểm tổ hợp gen BCR-ABL và vai trò của xét nghiệm di truyền và sinh học phân tử trong chẩn đoán và theo dõi điều trị bệnh lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt

Bước đầu ứng dụng chỉ thị phân tử Indel để theo dõi mọc mảnh ghép tế bào gốc đồng loài tại Viện Huyết học – Truyền máu TW

Nghiên cứu tỷ lệ đồng hợp tử và dị hợp tử của một số đột biến trong bệnh beta thalassemia tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

Đánh giá tình trạng virut CMV tái hoạt động ở bệnh nhân ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương

Báo cáo trường hợp dị hợp tử HPFH phối hợp beta thalassemia trong một gia đình ở Thanh Miện, Hải Dương

Nghiên cứu hoàn thiện, cải tiến, nâng cao chất lượng quy trình tách chiết ARN

Phối hợp phân tích trực tiếp và phân tích gián tiếp chẩn đoán người mang gen Hemophilia tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương

Phối hợp các kỹ thuật sinh học phân tử để phát hiện mất đoạn hiếm gặp trong bệnh HbH

Bước đầu nghiên cứu đặc điểm các đa hình MseI, HhaI, TaqI, XmnI, DdelI ở người hiến máu tại Việt Huyết học – Truyền máu Trung ương

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) để phân tích đột biến gen F9 gây bệnh Hemophilia

Ứng dụng giải trình tự thế hệ mới để phân tích đột biến gen trong hội chứng rối loạn sinh tủy

Nghiên cứu phân bố và đặc điểm thể bệnh của bệnh nhân Thalassemia ở 5 dân tộc miền Bắc là: Mường, Nùng, Tày, Thái, Dao

Khảo sát một số đột biến gen beta globin hiếm gặp ở người Việt Nam bằng phương pháp NGS

Kết quả điều trị bước đầu bệnh nhân hội chứng rối loạn sinh tủy phân nhóm IPSS-R nguy cơ cao hơn bằng phác đồ Decitabin đơn trị tại viện Huyết học - Truyền máu trung ương

Kết quả điều trị hội chứng rối loạn sinh tủy bằng decitabine tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9

Đặc điểm 139 bệnh nhân rối loạn sinh tủy, điều trị tại viện Huyết học - Truyền máu trung ương và Bệnh viện Bạch Mai, từ năm 2017-2021

Kết quả điều trị 86 bệnh nhân rối loạn sinh tủy tại viện Huyết học - Truyền máu trung ương, từ năm 2017-2021

Xây dựng quy trình real-time PCR đa mồi xác định 3 chủng vi khuẩn lây nhiễm qua đường sinh dục thường gặp: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum

Nghiên cứu chế tạo bộ kit Realtime PCR đa mồi phát hiện một số tác nhân gây bệnh lây truyền qua đường tình dục thường gặp tại Hà Nội

Comparison of the Molecular International Prognostic Scoring System (IPSS-M) and Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) in predicting the prognosis of patients with myelodysplastic neoplasms treated with decitabine

Association between gene mutations and certain blood cell indices in patients diagnosed with myelodysplastic neoplasms

Nghiên cứu chế tạo bộ kit Realtime PCR đa mồi phát hiện một số tác nhân gây bệnh lây truyền qua đường tình dục thường gặp tại Hà Nội

Nghiên cứu đột biến gen mã hóa yếu tố IX ở bệnh nhân Hemophilia B Việt Nam và xác định các chỉ thị phân tử phục vụ chẩn đoán người mang gen bệnh

Nghiên cứu tần suất phân bố các đa hình gen liên quan đến bệnh thalassemia ở người Việt Nam và thử nghiệm Biochip chẩn đoán bệnh thalassemia