Nghiên cứu phát hiện đột biến gen SCN5A và SCN10A gây Hội chứng Brugada bằng kỹ thuật sinh học phân tử

Các nhiệm vụ khác

Tài liệu hỗ trợ học tập tin học 7: Tập I
Nghiên cứu thiết kế chế tạo chip RF chuyên dụng trên công nghệ CMOS sử dụng cho các máy thông tin vô tuyến điện hoạt động ở dải sóng HF VHF
Ứng dụng tiến bộ khoa học và công nghệ xây dựng mô hình chuỗi giá trị cho cây lạc và cây lúa ở huyện Yên Thủy tỉnh Hòa Bình
Đánh giá hiệu quả các mô hình chuyển đổi sang nuôi trồng thuỷ sản ở Đòng bằng sông Cửu Long
Áp dụng các sáng chế số 7913 9529 và giải pháp hữu ích số HI-0201 để sản xuất phân bón hữu cơ vi sinh từ phân thải chăn nuôi bùn mía và than bùn tại tỉnh Gia Lai
Xây dựng chương trình đào tạo và bồi dưỡng những kỹ năng lãnh đạo quản lý điều hành theo chức danh cán bộ chủ chốt cơ sở phường xã ở TpHCM
Nghiên cứu đánh giá tiêu thụ năng lượng các công trình dân dụng và đề xuất giải pháp quản lý sử dụng năng lượng tiết kiệm và hiệu quả
Nghiên cứu xây dựng mô hình chiếu sáng hiệu quả năng lượng cho đường hẻm
Nghiên cứu dự báo nguy cơ mắc bệnh mạch vành mạch não đề xuất một giải pháp thích hợp cho các đối tượng nguy cơ tại tỉnh Quảng Nam
Nghiên cứu thiết kế và công nghệ chế tạo thiết bị đóng cọc nhiều hướng trên xà lan 2000 tấn phục vụ thi công công trình thuỷ - Bảng chỉ tiêu kỹ thuật của các thiết bị đóng

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 20,081,915

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

000.00.16.G06-221123-0005

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu phát hiện đột biến gen SCN5A và SCN10A gây Hội chứng Brugada bằng kỹ thuật sinh học phân tử

Tổ chức chủ trì

Trường Đại học Y Hà Nội

Cơ quan chủ quản

Bộ Y tế

Cấp quản lý nhiệm vụ

Bộ

Thuộc chương trình

Chủ nhiệm nhiệm vụ

PGS. TS. Trần Vân Khánh

Cán bộ phối hợp

ThS. Lê Thị Phương, PGS.TS. Trần Huy Thịnh, ThS. Đặng Duy Phương, PGS.TS. Phạm Mạnh Hùng, TS. Phan Đình Phong, TS. Nguyễn Thu Thúy, TS. Nguyễn Hoàng Việt⁽¹⁾, TS. Phạm Như Hùng, TS. Phạm Lê Anh Tuấn, ThS. Nguyễn Quý Linh, BSCKII. Trần Hoài Ân, CN. Trịnh Thị Thanh Hương, ThS. Trần Tuấn Việt, ThS. Nguyễn Thị Kim Huệ, ThS. Vũ Văn Quý, ThS. Nguyễn Thị Thu Thảo, ThS. Đào Xuân Đạt⁽²⁾, ThS. Vũ Anh Tuấn, CKI. Vũ Thị Hoài Thu, CN. Nguyễn Thị Thanh Loan, ThS. Nguyễn Hồng Vân, ThS. Trần Lê Giang

Lĩnh vực nghiên cứu

Công nghệ liên quan đến xác định chức năng của ADN, protein, enzym

Thời gian bắt đầu

01/10/2019

Thời gian kết thúc

01/03/2022

Năm viết báo cáo

2022

Nơi viết báo cáo

Hà Nội

2860 (triệu đồng)

Số trang

187 tr.

Tóm tắt

Phân tích đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân mắc Hội chứng Brugada ở một số bệnh viện tim mạch Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh và Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện Trung ương Huế. Xác định đột biến gen SCN5A và SCN10A của bệnh nhân và một số người trong gia đình bệnh nhân mắc hội chứng Brugada. Nhận xét mối liên quan giữa đột biến gen SCN5A và SCN10A và các típ của hội chứng Brugada

Từ khoá

Đột biến gen, Gen SCN5A, Gen SCN10A, Hội chứng Brugada, Kỹ thuật sinh học phân tử

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

21454