BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Các nhiệm vụ khác
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  23,985,921
  • Kết quả thực hiện nhiệm vụ

000.00.16.G06-221123-0005

Nghiên cứu phát hiện đột biến gen SCN5A và SCN10A gây Hội chứng Brugada bằng kỹ thuật sinh học phân tử

Trường Đại học Y Hà Nội

Bộ Y tế

Bộ

PGS. TS. Trần Vân Khánh(3)

ThS. Lê Thị Phương(5), PGS.TS. Trần Huy Thịnh(4), ThS. Đặng Duy Phương, PGS.TS. Phạm Mạnh Hùng, TS. Phan Đình Phong, TS. Nguyễn Thu Thúy, TS. Nguyễn Hoàng Việt(1), TS. Phạm Như Hùng, TS. Phạm Lê Anh Tuấn, ThS. Nguyễn Quý Linh, BSCKII. Trần Hoài Ân, CN. Trịnh Thị Thanh Hương, ThS. Trần Tuấn Việt, ThS. Nguyễn Thị Kim Huệ, ThS. Vũ Văn Quý, ThS. Nguyễn Thị Thu Thảo, ThS. Đào Xuân Đạt(2), ThS. Vũ Anh Tuấn, CKI. Vũ Thị Hoài Thu, CN. Nguyễn Thị Thanh Loan, ThS. Nguyễn Hồng Vân, ThS. Trần Lê Giang

Công nghệ liên quan đến xác định chức năng của ADN, protein, enzym

01/10/2019

01/03/2022

2022

Hà Nội

187 tr.

Phân tích đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân mắc Hội chứng Brugada ở một số bệnh viện tim mạch Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh và Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện Trung ương Huế. Xác định đột biến gen SCN5A và SCN10A của bệnh nhân và một số người trong gia đình bệnh nhân mắc hội chứng Brugada. Nhận xét mối liên quan giữa đột biến gen SCN5A và SCN10A và các típ của hội chứng Brugada

Đột biến gen, Gen SCN5A, Gen SCN10A, Hội chứng Brugada, Kỹ thuật sinh học phân tử

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

21454