Nghiên cứu phát hiện đột biến gen SCN5A và SCN10A gây Hội chứng Brugada bằng kỹ thuật sinh học phân tử

Các nhiệm vụ khác

Nghiên cứu giải pháp phát triển thị trường bán lẻ hàng tiêu dùng ở nông thôn Việt Nam thời kỳ 2010-2020
Nghiên cứu đề xuất quy hoạch xây dựng nông thôn mới phù hợp với tiến trình đô thị hóa và công nghiệp hóa trên địa bàn tỉnh Vĩnh Phúc
Nghiên cứu cơ sở khoa học để điều chỉnh bổ sung quá trình chuyển đổi cơ cấu cây trồng vật nuôi đến năm 2020 ở tỉnh Kon Tum
Qui trình công nghệ chế tạo bạc lót hệ hợp kim đồng chì
Nghiên cứu đề xuất giải pháp phát triển quan hệ thương mại hàng hóa giữa Việt Nam và Lào đến năm 2020
Hỗ trợ duy trì nhân rộng mô hình ứng dụng khoa học công nghệ thâm canh các cây trồng trên đất dốc huyện Pác Nặm tỉnh Bắc Kạn
Kết quả điều tra phân loại và đánh giá đất vùng gò đồi huyện Hoà Vang theo phương pháp của FAO/UNESCO
Ứng dụng tiến bộ khoa học kỹ thuật xây dựng mô hình phát triển chăn nuôi vịt super m3 đảm bảo an toàn sinh học trên địa bàn tỉnh Thái Bình
Nhân rộng mô hình GAP vú sữa lò rèn Vĩnh Kim
Nghiên cứu thiết kế chế tạo hộp giảm tốc hành tinh cycloid cải tiến có tỷ số truyền cao

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 20,879,919

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

000.00.16.G06-221123-0005

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu phát hiện đột biến gen SCN5A và SCN10A gây Hội chứng Brugada bằng kỹ thuật sinh học phân tử

Tổ chức chủ trì

Trường Đại học Y Hà Nội

Cơ quan chủ quản

Bộ Y tế

Cấp quản lý nhiệm vụ

Bộ

Thuộc chương trình

Chủ nhiệm nhiệm vụ

PGS. TS. Trần Vân Khánh⁽³⁾

Cán bộ phối hợp

ThS. Lê Thị Phương, PGS.TS. Trần Huy Thịnh⁽⁴⁾, ThS. Đặng Duy Phương, PGS.TS. Phạm Mạnh Hùng, TS. Phan Đình Phong, TS. Nguyễn Thu Thúy, TS. Nguyễn Hoàng Việt⁽¹⁾, TS. Phạm Như Hùng, TS. Phạm Lê Anh Tuấn, ThS. Nguyễn Quý Linh, BSCKII. Trần Hoài Ân, CN. Trịnh Thị Thanh Hương, ThS. Trần Tuấn Việt, ThS. Nguyễn Thị Kim Huệ, ThS. Vũ Văn Quý, ThS. Nguyễn Thị Thu Thảo, ThS. Đào Xuân Đạt⁽²⁾, ThS. Vũ Anh Tuấn, CKI. Vũ Thị Hoài Thu, CN. Nguyễn Thị Thanh Loan, ThS. Nguyễn Hồng Vân, ThS. Trần Lê Giang

Lĩnh vực nghiên cứu

Công nghệ liên quan đến xác định chức năng của ADN, protein, enzym

Thời gian bắt đầu

01/10/2019

Thời gian kết thúc

01/03/2022

Năm viết báo cáo

2022

Nơi viết báo cáo

Hà Nội

2860 (triệu đồng)

Số trang

187 tr.

Tóm tắt

Phân tích đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân mắc Hội chứng Brugada ở một số bệnh viện tim mạch Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh và Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện Trung ương Huế. Xác định đột biến gen SCN5A và SCN10A của bệnh nhân và một số người trong gia đình bệnh nhân mắc hội chứng Brugada. Nhận xét mối liên quan giữa đột biến gen SCN5A và SCN10A và các típ của hội chứng Brugada

Từ khoá

Đột biến gen, Gen SCN5A, Gen SCN10A, Hội chứng Brugada, Kỹ thuật sinh học phân tử

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

21454