Nghiên cứu phát hiện đột biến gen SCN5A và SCN10A gây Hội chứng Brugada bằng kỹ thuật sinh học phân tử

Các nhiệm vụ khác

Hoạt động giám sát của Quốc hội Việt Nam trong cơ chế giám sát quyền lực nhà nước
Nghiên cứu quy trình phòng và trị một số bệnh trên bò sữa để góp phần tăng nguồn sữa sạch cho nhà máy sữa tại khu vực thành phố Hồ Chí Minh
Dịch tễ học bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) ở Việt Nam và các biện pháp dự phòng điều trị
Nghiên cứu cơ sở khoa học và thực tiễn để hoàn thiện quy định kỹ thuật về lập điều chỉnh quy hoạch sử dụng đất và lập kế hoạch sử dụng đất hàng năm cấp huyện phù hợp với luật đất đai 2013
Nghiên cứu đánh giá và đề xuất sử dụng mô hình mặt biển tự nhiên MDT (Mean Dynamic Topography) ở Việt Nam
Nghiên cứu hệ thống xác định tự động vị trí contianer cho xe nâng chụp tại các kho bãi contianer
Nghiên cứu luận cứ khoa học và thực tiễn xây dựng quy định hướng dẫn quản lý chương trình phát triển thị trường công nghệ
Kinh tế và chính trị thế giới năm 2021 và triển vọng năm 2022
Hoàn thiện công nghệ sản xuất gỗ khối chất lượng cao từ một số loài gỗ rừng trồng phục vụ sản xuất đồ mộc nội thất và hàng thủ công mỹ nghệ
Nghiên cứu thiết kế và công nghệ chế tạo thiết bị đóng cọc nhiều hướng trên xà lan 2000 tấn phục vụ thi công công trình thuỷ - Chứng chỉ đóng cọc thử tại nhà máy lọc dầu Dung Quât và Cảng Đình Vũ

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 21,820,784

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

000.00.16.G06-221123-0005

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu phát hiện đột biến gen SCN5A và SCN10A gây Hội chứng Brugada bằng kỹ thuật sinh học phân tử

Tổ chức chủ trì

Trường Đại học Y Hà Nội

Cơ quan chủ quản

Bộ Y tế

Cấp quản lý nhiệm vụ

Bộ

Thuộc chương trình

Chủ nhiệm nhiệm vụ

PGS. TS. Trần Vân Khánh⁽³⁾

Cán bộ phối hợp

ThS. Lê Thị Phương⁽⁵⁾, PGS.TS. Trần Huy Thịnh⁽⁴⁾, ThS. Đặng Duy Phương, PGS.TS. Phạm Mạnh Hùng, TS. Phan Đình Phong, TS. Nguyễn Thu Thúy, TS. Nguyễn Hoàng Việt⁽¹⁾, TS. Phạm Như Hùng, TS. Phạm Lê Anh Tuấn, ThS. Nguyễn Quý Linh, BSCKII. Trần Hoài Ân, CN. Trịnh Thị Thanh Hương, ThS. Trần Tuấn Việt, ThS. Nguyễn Thị Kim Huệ, ThS. Vũ Văn Quý, ThS. Nguyễn Thị Thu Thảo, ThS. Đào Xuân Đạt⁽²⁾, ThS. Vũ Anh Tuấn, CKI. Vũ Thị Hoài Thu, CN. Nguyễn Thị Thanh Loan, ThS. Nguyễn Hồng Vân, ThS. Trần Lê Giang

Lĩnh vực nghiên cứu

Công nghệ liên quan đến xác định chức năng của ADN, protein, enzym

Thời gian bắt đầu

01/10/2019

Thời gian kết thúc

01/03/2022

Năm viết báo cáo

2022

Nơi viết báo cáo

Hà Nội

2860 (triệu đồng)

Số trang

187 tr.

Tóm tắt

Phân tích đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân mắc Hội chứng Brugada ở một số bệnh viện tim mạch Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh và Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện Trung ương Huế. Xác định đột biến gen SCN5A và SCN10A của bệnh nhân và một số người trong gia đình bệnh nhân mắc hội chứng Brugada. Nhận xét mối liên quan giữa đột biến gen SCN5A và SCN10A và các típ của hội chứng Brugada

Từ khoá

Đột biến gen, Gen SCN5A, Gen SCN10A, Hội chứng Brugada, Kỹ thuật sinh học phân tử

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

21454