Nghiên cứu tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin cúm A/H5N1 giai đoạn III trên người tình nguyện

Các nhiệm vụ khác

Cơ chế trực tiếp ngoại thương của các tổ chức kinh doanh vật tư
Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật tiên tiến trong chẩn đoán và điều trị bệnh tim mạch
Nghiên cứu thiết kế xây dựng mô hình cơ sở dữ liệu Địa động học lãnh thổ Việt Nam
Nghiên cứu công nghệ sản xuất dung môi sinh học từ các nguồn nguyên liệu tái tạo
Nghiên cứu bẹ cây Móc (Caryota mitis L) tạo chế phẩm cầm máu
Mái nhà phù hợp với điều kiện khí hậu nhiệt đới
Điều tra nghiên cứu và cảnh báo Trượt - Lở (T-L) Lũ Quét - Lũ Bùn Đá (LQ-LBĐ) tại một số huyện của tỉnh Cao Bằng
Nghiên cứu sự biểu hiện và thay đổi của một số thụ thể sinh học quan trọng trên mô mỡ ở chuột
Nghiên cứu và ứng dụng tiến bộ kỹ thuật nhân giống Bạch đàn lai và keo lai theo phương pháp giâm cành và nuôi cấy mô tế bào thực vật tại Sơn La
Nghiên cứu sản xuất chế phẩm sinh học từ nấm men đỏ Rhodotorula và rong Mơ phục vụ chăn nuôi gà đẻ nhằm nâng cao chất lượng dinh dưỡng của trứng gà

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 25,518,712

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

ĐTĐL.2012-G/12

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin cúm A/H5N1 giai đoạn III trên người tình nguyện

Tổ chức chủ trì

Công ty TNHH MTV Vắc xin và Sinh phẩm số 1

Cơ quan chủ quản

Bộ Y tế

Cấp quản lý nhiệm vụ

Quốc gia

Thuộc chương trình

Chủ nhiệm nhiệm vụ

ThS. Trịnh Tuấn Việt

Cán bộ phối hợp

TS. Đỗ Tuấn Đạt⁽¹⁾, GS.TSKH. Nguyễn Thu Vân, PGS.TS. Đoàn Huy Hậu, TS. Đào Xuân Vinh, TS. Phạm Ngọc Hùng, TS. Đinh Hồng Dương, TS. Nguyễn Quế Anh, TS. Đỗ Thủy Ngân

Lĩnh vực nghiên cứu

Công nghệ sinh học liên quan đến y học, y tế

Thời gian bắt đầu

12/2012

Thời gian kết thúc

06/2014

Năm viết báo cáo

2014

Nơi viết báo cáo

Hà Nội

0 (triệu đồng)

Số trang

100 tr.

Tóm tắt

Nghiên cứu tính an toàn của vắc xin phòng cúm A/H5N1 do VABIOTECH sản xuất trên người tình nguyện từ 18-45 tuổi: vắc xin Fluvax phòng cúm A/H5N1 bảo đảm an toàn với liều 30 mg, phác đồ 0-28 ngày; tỷ lệ biến cố bất lợi trong phạm vi cho phép, không có biến cố bất lợi nghiêm trọng; biến cố bất lợi tại chỗ chủ yếu là đau tại chỗ tiêm, các biến cố bất lợi toàn thân chủ yếu là sốt, khó chịu, đau đầu, mỏi cơ khớp; Nghiên cứu tính sinh miễn dịch của vắc xin phòng cúm A/H5N1 do VABIOTECH sản xuất trên người tình nguyện từ 18-45 tuổi: vắc xin Fluvax đạt tiêu chuẩn châu Âu về tính sinh miễn dịch với liều 30mg, phác đồ 0-28 ngày đối với virut cúm thuộc cả clade 1 và clade 2; tỷ lệ đạt hiệu giá kháng thể đủ bảo vệ: với virut clade 1 đạt 92,4% và với virut clade 2 đạt 78,9%; hiệu giá kháng thể trung bình nhân GMT tăng 8,1 lần với chủng virut clade 1 và 5,3 lần với virut clade 2; tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh đạt 93,2% với virut clade 1 và 81,2% với virut clade 2

Từ khoá

Vắc xin, Cúm A/H5N1, Vắc xin Fluvax

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

10745