Các nhiệm vụ khác
- Nghiên cứu đổi mới hoàn thiện quản lý nhà nước đối với hoạt động luật sư công chứng và giám định tư pháp đến năm 2030
- Chế tạo và nghiên cứu vật liệu nano quang xúc tác trong vùng ánh sáng nhìn thấy trên cơ sở cấu trúc wolframite AWO4 (A: Co Cu Ni Bi…)
- Phát triển nano kim loại trên nền vật liệu nanocomposite mới lai ghép từ các polysaccharide và ứng dụng xử lý môi trường nước
- Nghiên cứu 25 năm phát triển của văn học địa phương Ninh Bình (1992 - 2017)
- Xây dựng mô hình sản xuất thử giống lúa chất lượng cao HD11 Gia Lộc 37 trên địa bàn tỉnh Hải Dương
- Nghiên cứu ứng dụng một số giải pháp khoa học và công nghệ phát triển nông lâm nghiệp bền vững ở khu vực miền núi phía Bắc
- Chuyển giao kỹ thuật vỗ béo bò thịt bằng phụ phẩm nông nghiệp tỉnh Trà Vinh
- Xấp xỉ tín hiệu với số chiều rất lớn hoặc vô hạn và ứng dụng
- Nghiên cứu mô hình bệnh tật người cao tuổi tại Hải Phòng các yếu tố liên quan và đề xuất giải pháp can thiệp
- Điều tra khảo sát phân tích đánh giá chất lượng vàng trang sức mỹ nghệ và đề xuất các giải pháp nhằm nâng cao hiệu quả công tác quản lý và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng trên địa bàn tỉnh Quảng Bình
liên kết website
Lượt truy cập
- Ứng dụng kết quả thực hiện nhiệm vụ
Nghiên cứu đánh giá đáp ứng miễn dịch sau tiêm chủng vaccine ChdOx1 nCoV-19 (AZD1222)
Đại học Y Dược Tp. HCM
UBND TP. Hồ Chí Minh
Tỉnh/ Thành phố
PGS.TS. Nguyễn Hoàng Bắc
Nguyễn Thị Băng Sương; Trương Quang Bình; Nguyễn Hữu Huy; Lê Thị Xuân Thảo; Lê Minh Khôi; Nguyễn Phương Thảo; Nguyễn Tấn Hiệp; Huỳnh Phương Nguyệt Anh; Ngô Thị Bình Minh; Vi Kim Phong; Nguyễn Hoàng Thanh Trúc; Nguyễn Chí Vinh; Nguyễn Bá Băng Quỳnh
Y tế môi trường và công cộng
01/10/2021
01/07/2022
Triển khai kỹ thuật phát hiện kháng thể SARS-CoV-2 N là xét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định tính kháng thể kháng protein nucleocapsid (N) của SARS-CoV-2 trong huyết thanh và huyết tương người. Xét nghiệm này có thể cho biết liệu một người đã từng bị nhiễm SARS- CoV-2 hay không. Triển khai kỹ thuật phát hiện kháng thể SARS-CoV-2 S đây là xét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng kháng thể IgG kháng miền liên kết thụ thể (RBD) trên protein gai (S) của SARS-CoV-2 trong huyết thanh và huyết tương người. Xét nghiệm này được chỉ định để hỗ trợ việc đánh giá đáp ứng miễn dịch thích ứng kiểu dịch thể với protein SARS-CoV-2 S. Triển khai kỹ thuật đánh giá kháng thể trung hòa bằng công nghệ cPass TM giúp phân biệt liệu một mẫu có chứa kháng thể trung hòa có thể ngăn chặn sự tương tác và phát hiện sự xâm nhập của vi rút xâm nhập vào tế bào chủ.
Kết quả của nghiên cứu này sẽ đóng góp nguồn dữ liệu cần thiết cho lĩnh vực nghiên cứu, mở đường cho các nghiên cứu tiếp theo về kiểm soát, phòng ngừa COVID-19 tại Việt Nam và trên thế giới. Bên cạnh đó, kết quả nghiên cứu sẽ lượng giá được hiệu quả của việc tiêm vaccine cho nhân viên y tế tại bệnh viện, trên cơ sở đó thực hiện các biện pháp hỗ trợ kịp thời cho công tác phòng ngừa COVID-19 cho nhân viên y tế nói chung cũng như các cơ sở y tế khác, và hướng tới dự đoán khả năng bảo vệ của vaccine trong cộng đồng, hạn chế sự lây lan và bùng phát dịch.
Đại dịch SARS-CoV-2; Tiêm chủng; Miễn dịch
Ứng dụng
Đề tài KH&CN
Khoa học y, dược,
Phát triển công nghệ mới,
Số lượng công bố trong nước: 2
Số lượng công bố quốc tế: 0
Không
Không
