Kết quả điều trị và độc tính của Erlotinib bước một trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến eGFR tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An

Chỉ số đề mục

76

Lĩnh vực nghiên cứu

Ung thư học và phát sinh ung thư

Dạng tài liệu

BB

Tác giả

Nguyễn Khánh Toàn, Nguyễn Thị Thúy Mỵ, Phạm Cẩm Phương⁽²⁾⁽¹⁾

Nhan đề

Kết quả điều trị và độc tính của Erlotinib bước một trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến eGFR tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An

Nhan đề tiếng anh

Results and adverse events of Erlotinib in first-line treatment eGFR mutation non-small cell lung cancer patients at Nghe An Oncology Hospital

Nguồn trích

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

Năm xuất bản

2024

Số

CD2

Trang

163-169

ISSN

1859-1868

Từ khóa

Ung thư phổi, Ung thư phổi không tế bào nhỏ, Đột biến EGFR, Erlotinib, Lâm sàng

Từ khóa tiếng anh

Lung cancer, Non-small cell lung cancer, EGFR mutation, Erlotinib, Tyrosine kinase inhibitors, Clinical, Treatment, Nghe An

Tóm tắt

Ung thư phổi (UTP) là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu do ung thư trên toàn thế giới. EGFR-TKIs được chỉ định trong điều trị bước một bệnh ung thư phổi giai đoạn di căn có đột biến EGFR. Nghiên cứu nhằm mục tiêu đánh giá kết quả điều trị bước một và một số tác dụng không mong muốn của erlotinib trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn có đột biến EGFR tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An. Đối tượng và phương pháp: Hồi cứu kết hợp tiến cứu 74 bệnh nhân (BN) ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn có đột biến EGFR được điều trị bằng erlotinib bước một tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An từ 01/2017 đến 31/05/2023. Kết quả: Thời gian đến khi thất bại điều trị với erlotinib trung bình là 13,8±8,7 tháng. Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ 75,7% và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 90,5%. Số lượng cơ quan di căn, vị trí di căn gan và tình trạng nổi ban da là yếu tố liên quan đến tỷ lệ đáp ứng (p < 0,05). Tác dụng không mong muốn gồm nổi ban trên da (64,9%), tiêu chảy (24,3%), tăng men gan (16,2%); ít gặp tác dụng phụ trên hệ tạo huyết. Hầu hết các tác dụng phụ ở độ I-II, hiếm gặp độ III-IV. Kết luận: Ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn có đột biến EGFR được điều trị bằng erlotinib bước một đem lại đáp ứng điều trị cao, an toàn và dung nạp tốt.

Tóm tắt tiếng anh

Lung cancer is the leading cause of cancer death around the world. Tyrosine kinase inhibitors are indicated in the first-line treatment for EGFR mutation metastatic non-small cell lung cancer patients. Evaluation results of first-line treatment and some undesirable effects of erlotinib in EGFR mutation metastatic non-small cell cancer patients at Nghe An Oncology Hospital. Materials and method: Retrospective and prospective analysis of 74 EGFR mutation metastatic non-small cell lung cancer patients were diagnosed and treated with first-line erlotinib at Nghe An Oncology Hospital from January 2017 to May 31, 2023. Results: The mean time to treatment failure of erlotinib was 13.8±8.7 months. The overall response was 75.7%, and the disease control rate was 90.5%. The number of metastatic organs, liver metastases, and dermatologic adverse events are factors related to the response rate (p<0.05). In toxicity, including rash (64.9%), diarrhea (24.3%) and transaminase elevation (16.2%), and hematologic adverse events were less common. The majority of grades I-II, rarely grade III-IV. Conclusion: Treatment first-line erlotinib in EGFR mutation metastatic non-small cell lung cancer patients gave high treatment, safety, and well-tolerated.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 46

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Lê Thu Hà (2017), Đánh giá hiệu quả thuốc erlotinib trong điều trị ung thư phổi biểu mô tuyến giai đoạn muộn,
[2] Petrelli F, Borgonovo K, Cabiddu M, Lonati V, Barni S (2012), Relationship between skin rash and outcome in non-small-cell lung cancer patients treated with anti-EGFR tyrosine kinase inhibitors: a literature-based meta-analysis of 24 trials,Lung Cancer
[3] Zhou C, Wu YL, Chen G, et al. (2011), Erlotinib versus chemotherapy as first-line treatment for patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (OPTIMAL, CTONG-0802): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 study,Lancet Oncol
[4] Rosell R, Carcereny E, Gervais R, et al. (2012), Erlotinib versus standard chemotherapy as first-line treatment for European patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (EURTAC): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial,Lancet Oncol
[5] Đỗ Hùng Kiên, Nguyễn Thanh Hoa, Nguyễn Văn Tài (2020), Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị erlotinib bước một trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR thường gặp tại bệnh viện K,Tạp chí Y học Việt Nam
[6] Nguyễn Hoài Nga, Bùi Diệu, Trần Văn Thuấn và CS (2014), Một số đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng ung thư phổi nguyên phát chẩn đoán điều trị tại bệnh viện K trong 10 năm từ 2001 đến 2010,Tạp chí Ung thư học Việt Nam
[7] Bộ Y tế (2020), Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh ung bướu,
[8] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. (2021), Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries,CA Cancer J Clin