HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
20,350,588
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Ung thư học và phát sinh ung thư
BB
Đỗ Thị Chi, Nguyễn Thu Thúy, Trần Vân Khánh(1), Lê Thị Phương, Đồng Văn Hệ, Nguyễn Đức Liên, Kiều Đình Hùng
Mức độ biểu hiện miR-125b trên bệnh nhân u thần kinh đệm
Expression level of miR-125b in glioma patients
Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
2024
07
111-117
2354-080X
U thần kinh đệm là khối u ác tính xuất phát từ nhu mô não, việc chẩn đoán sớm và điều trị đích đến nay vẫn là một bài toán đối với y học hiện đại. Nhiều nghiên cứu đã chứng minh miRNA có ý nghĩa quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của u thần kinh đệm, trong đó miR-125b hoạt động như một gen gây ung thư với mức độ biểu hiện cao nhất trong mô não hứa hẹn trở thành một dấu ấn sinh học hữu hiệu có thể hỗ trợ trong chẩn đoán và điều trị. Nghiên cứu này nhằm tìm hiểu mức độ biểu hiện của miR-125b trong huyết tương 62 bệnh nhân được chẩn đoán xác định là u thần kinh đệm và 62 người chứng khỏe mạnh. Kết quả cho thấy: mức độ hiểu hiện miR-125b thấp hơn có ý nghĩa thống kê ở nhóm u thần kinh đệm (0,77 ± 1,318) so với nhóm chứng (1,165 ± 1,404) (p < 0,001) và ở nhóm bệnh nhân dưới 50 tuổi (0,318 ± 0,312) so với nhóm trên 50 tuổi (1,143 ± 1,678) (p = 0,01). Điều này cho thấy có mối liên quan giữa sự giảm mức độ biểu hiện miR-125b với bệnh u thần kinh đệm và tuổi của người bệnh.
Glioma is malignant tumor originating from the brain parenchyma. Early diagnosis and targeted treatment are still a problem for modern medicine. Many studies have demonstrated that miRNAs are important in the pathogenesis of glioma, in which miR-125b acts as an oncogene with the highest expression level in brain tissue, promising to become an effective biological marker in diagnosis and treatment. This study aimed to evaluate the expression level of miR- 125b in plasma of 62 glioma patients and 62 healthy controls. The results showed that the level of expression of miR-125b was significantly lower in the glioma group (0.77 ± 1.318) compared to the control group (1.165 ± 1.404) (p < 0.001) and in the group of patients under 50 years old (0.318 ± 0.312) compared to the group over 50 years old (1.143 ± 1.678) (p = 0.01). Our data suggests the relation between reduced levels of miR-125b expression and glioma and patient age.
TTKHCNQG, CVv 251
Xem toàn văn