Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  20,397,653
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

68

Thức ăn và dinh dưỡng cho động vật nuôi

Kiều Thị Lan Phương, Nguyễn Thị Phương Mai, Đặng Thu Hiền, Hoàng Thị Lan Anh, Nguyễn Thị Ánh Hường(1)

Xác định đồng thời một số chất kháng sinh diệt cầu trùng trong thức ăn chăn nuôi bằng phương pháp LC-MS/MS

Simultaneous determination of some antibiotics with coccidiosis effect in feed by LC-MS/MS

Kiểm nghiệm và an toàn thực phẩm

2023

1

1-11

2615-9252

Kỹ thuật sắc ký lỏng khối phổ hai lần (LC-MS/MS) đã được ứng dụng nhằm phân tích đồng thời 4 kháng sinh có tác dụng diệt cầu trùng monensin, dimetridazole, sulfadimethoxin, sulfadimidin trên nền thức ăn chăn nuôi. Nghiên cứu sử dụng pha động gồm 2 kênh: Kênh A (dung dịch acid formic 0,1%; amoni format 10 mM) và kênh B (MeOH; acid formic 0,1%; amoni format 10 mM) với cột sắc ký pha đảo Agilent Eclipse Plus C18 (2,1 × 1,5 mm, ID 3,5 μm) cho thời gian phân tích ngắn, trong 10 phút xác định được đồng thời bốn kháng sinh có tác dụng diệt cầu trùng. Phương pháp có giới hạn phát hiện và giới hạn định lượng cho cả 4 chất tương ứng là 15,0 và 45,0 µg/kg. Khoảng tuyến tính của phương pháp được xây dựng trong khoảng từ 45 - 1.500 µg/L. Phương pháp được thẩm định cho độ chính xác cao, hiệu quả và được áp dụng vào phân tích các mẫu thức ăn chăn nuôi đang được lưu hành trên thị trường Hà Nội.

Liquid chromatography tandem mass spectrophotometry (LC-MS/MS) has been developed for simultaneous determination of four antibiotics which have coccidiicidal effects including monensin, dimetridazole, sulfadimethoxin, and sulfadimidine in feed samples. The research conducted by using mobile phase A (0.1% formic acid solution; 10 mM ammonium formate) and phase B (MeOH; 0.1% formic acid; 10 mM ammonium formate) with C18 reversed-phase chromatography column (2.1 × 1.5 mm, ID 3.5 μm) simultaneously and successfully identified these four antibiotics in a short time about 10 minutes. The method detection limits and quantification limits for all analytes were 15.0 and 45.0 µg/kg, respectively. The calibration curve of the method was in the range of 45 - 1,500 µg/L. The method was validated for high accuracy, efficiency and applied to analyze the feed samples on the Hanoi market.

TTKHCNQG, CTv 166