Nghiên cứu tại chủng virus tái tổ hợp làm giống gốc cho sản xuất vacxin cúm gia cầm A/H5N1 bằng kỹ thuật di truyền ngược

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Dạng tài liệu

Tác giả

Nguyễn Thị Thu Hằng⁽¹⁾, Nguyễn Hùng Chí, Chu Hoàng Hà, Nguyễn Trung Nam⁽²⁾

Nhan đề

Nghiên cứu tại chủng virus tái tổ hợp làm giống gốc cho sản xuất vacxin cúm gia cầm A/H5N1 bằng kỹ thuật di truyền ngược

Nhan đề tiếng anh

Nguồn trích

Khoa học kỹ thuật Thú y

Năm xuất bản

2020

Số

1

Trang

5-15

ISSN

1859-4751

Từ khóa

Nghiên cứu, Chủng virus, Tái tổ hợp, Giống gốc, Sản xuất, Vacxin, Cúm gia cầm, A/H5N1, Kỹ thuật, Di truyền ngược

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Kỹ thuật di truyền ngược được ứng dụng trong tạo virus cúm A/H5N1 clade 1.1 tái tổ hợp làm ứng viên cho sản xuất vacxin cúm gia cầm. Hiệu quả tái tạo virus đạt cao nhất khi chuyển nhiễm hệ thống 6+2 plasmid đơn gen mang 6 phân đoạn gen khung nguồn gốc từ virus A/PuertoRico/8/34(HlN 1) và 2 phân đoạn gen kháng nguyên H5 HA (đã được loại bỏ vùng độc) là N1 NA từ virus A/duck/Vietnam/ST0970/2009(H5N1) (clade 1.1) vào tế bào 293T trong sự có mặt của Lipofectamme-2000. Chủng virus ứng viên vacxinb đã được kiểm tra là chủng độc lực thấp, có tính ổn định di truyền gen, kháng nguyên H5 và N1...

Tóm tắt tiếng anh

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 65

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Xue J, Chambers BS, Hensley SE, Lopez CB (2016), Propagation and c-haracterization of influenza virus stocks that lack high levels of defective viral genomes and hemagglutinin mutations.,Front Microbiol 7: 326.
[2] (2011), Manual for the laboratory diagnosis and virological surveillance of influenza: 35-114,
[3] (2018), Guidelines for the safe development and production of vaccines 6 to human pandemic influenza viruses and viruses with 7 pandemic potential: 3-45.,
[4] Suzuki T. Takahashi T, Guo CT, Hidari KI, Miyamoto D. Goto H, Kawaoka Y, Suzuki Y (2005), Sialidase activity of influenza A virus 111 an endocytic pathway enhances viral replication.,J Virol 79 (18): 11705-11715.
[5] Nguyền Thị Thu Hằng. Nguyền Hùng Chí, Hoàng Thị Thu Hằng, Vũ Huyền Trang, Chu Hoàng Hà, Nguyễn Trung Nam (2017), Tách dòng sáu gen khung virus cúm vào vector pHW2000 phục vụ tạo chung gổc vaccine cúm A/H5N1 bằng kỳ thuật di truyền ngược.,Tạp chí Khoa học Đại học Quốc gia Hà Nội 33(2): 9-16.
[6] Nguyền Thị Thu Hằng, Hoàng Thị Thu Hằng. Nguyền Hùng Chí, Chu Hoàng Hà, Nguyễn Trung Nam (2017), Nhân dòng vector pHW2000 tái tô hợp mang gen HA làm nguyên liệu tạo chủng gốc ứng dụng san xuất vaccine cúm A/H5N1.,Tạp chí Khoa học Đại học Quốc gia Hà A'pZ 33(1 s ): 159-167.
[7] Lee DH. Park JK. Kwon JH, Yuk ss, Erdene-Ochir TO, Jang YH. Seong BL. Lee JB, Park SY, Choi ỈS. Song c s (2013), Efficacy of single dose of a bivalent vaccine containing inactivated Newcastle disease virus and reassortant highly pathogenic avian influenza H5NỈ virus against lethal HPAI and NDV infection in chickens.,PLoS ONE 8(3): e58186.
[8] Krammer F, Palese p (2015), Advances in the development of influenza virus vaccines.,Nat Rev Drug Discov 1403 : 167-182.
[9] Jang JW, Lee CY, Kim IH, Choi JG, Lee YJ, Yuk ss, Lee JH, Song c s, Kim JH, Kwon HJ (2017), Optimized clade 2.3.2.1C H5NI recombinant-vaccine strains against highly pathogenic avian influenza.,J Vet Sci 18(S1): 299-306.
[10] Hoffmann E. Stech J, Guan Y. Webster RG, Perez DR (2001), Universal primer set for the full-length amplification of all influenza A viruses.,Arcl Virol 146: 2275-2289.