BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,795,371
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Công nghệ sinh học liên quan đến thao tác với các tế bào, mô, cơ quan hay toàn bộ sinh vật; công nghệ tế bào gốc

Dương Nguyễn Ánh Ngọc, Nguyễn Thị Linh Giang, Vũ Thanh Thảo(1)

Tạo dòng bacillus subtilis tích hợp interferon alpha 2a trong tiêm mao

Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh

2021

2-CD5

40-47

1859-1779

Bacillus subtilis, IFN-α2a, Tiêm mao, Interferon, Tạo dòng

Nghiên cứu về IFN- α2a liều thấp đường uống cho thấy kết quả tiềm năng trong việc điều trị, dự phòng các bệnh ở người và động vật. Nhưng việc sử dụng IFN-α đường uống gặp phải trở ngại như bị phân hủy trong đường tiêu hóa, do đó việc sử dụng Bacillus subtilis như giá mang đưa IFN- α2a vào cơ thể được cho là giải pháp tiềm năng cho vấn đề này. Mục tiêu: Tạo dòng chủng B. subtilis biểu hiện IFN-α2a người khảm trong tiêm mao. Đối tượng và phương pháp: E. coli mang plasmid pET.NIC, pET.IFN được tạo dòng để biểu hiện các protein giúp kiểm tra sự biểu hiện IFN-α2a trên tiêm mao. Vector pDG364 giúp tích hợp gen IFNA2 mã hóa cho IFN-α2a người vào gen tiêm mao B. subtilis. Các chủng B. subtilis tái tổ hợp được kiểm tra biểu hiện tiêm mao. Kết quả: Protein IFN-α2a và NIC với kích thước 24 kDa và 49,6 kDa được biểu hiện thành công nhờ E. coli BL21(DE3). Nghiên cứu cũng tạo dòng thành công B. subtilis mang IFN-α2a khảm trong tiêm mao. Chủng B. subtilis này có thể biểu hiện IFN- α2a trên tiêm mao. Kết luận: Nghiên cứu đã tạo dòng thành công B. subtilis PY79 mang gen tái tổ hợp mã hóa IFN-α2a người. Chủng B. subtilis tái tổ hợp có tiềm năng phát triển thành nguồn cung cấp IFN-α2a đường uống có khả năng sử dụng như probiotic.

TTKHCNQG, CVv 395

Xem toàn văn
  • [1] Mukherjee S, Kearns DB (2014), The structure and regulation of flagella in Bacillus subtilis.,Annual Review of Genetics, 48:319-340
  • [2] Wang F, Burrage AM, Postel S, et al (2017), A structural model of flagellar filament switching across multiple bacterial species.,Nature Communications, 8:960
  • [3] Mukherjee S, Babitzke P, Kearns DB (2013), FliW and FliS function independently to control cytoplasmic flagellin levels in Bacillussubtilis.,Journal of Bacteriology, 195(2):297-306
  • [4] Cutting SM, Horn PBV (1990), Chapter 2: Genetic analysis. In Colin RH, Simon MC (eds).,Molecular Biological Methods for Bacillus, pp.27-61. Wiley, New York.
  • [5] Boshtam M, Khanahmad Shahreza H, Feizollahzadeh S, et al (2018), Expression and purification of biologically active recombinant rabbit monocyte chemoattractant protein1 in Escherichia coli.,FEMS Microbiol Lett, 365:9
  • [6] Commichau FM, Pietack N, Stulke J (2013), Essential genes in Bacillus subtilis: a re-evaluation after ten years.,Molecular BioSystems, 9(6):1068-1075.
  • [7] Muntel J, F-romion V, Goelzer A, et al (2014), Comprehensive absolute quantification of the cytosolic proteome of Bacillus subtilis by data independent, parallel fragmentation in liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS(E)).,Mol Cell Proteomics, 13(4):1008-1019
  • [8] Smith KD, Andersen-Nissen E, Hayashi F, et al (2003), Toll-like receptor 5 recognizes a conserved site on flagellin required for protofilament formation and bacterial motility.,Nat Immunol, 4(12):1247-53
  • [9] Isticato R, Cangiano G, Tran HT, et al (2001), Surface display of recombinant proteins on Bacillus subtilis spores.,Journal of Bacteriology, 183(21):6294-6301
  • [10] Runeberg-Nyman K, Engström O, Löfdahl S, et al (1987), Expression and secretion of pertussis toxin subunit S1 in Bacillus subtilis.,Microbial Pathogenesis, 3(6):461-468.
  • [11] Hemilä H, Glode LM, Palva I (1989), Production of diphtheria toxin CRM228 in B. subtilis.,FEMS Microbiology Letters, 53(1-2):193-198.
  • [12] Palva I, Lehtovaara P, Kääriäinen L, et al (1983), Secretion of interferon by Bacillus subtilis.,Gene, 22(2-3):229-235
  • [13] Taira S, Jalonen E, Paton JC, et al (1989), Production of pneumolysin, a pneumococcal toxin, in Bacillus subtilis.,Gene, 77(2):211-218
  • [14] Pedersen A (1998), IFN-alpha cream in the treatment of oral lichen planus.,Oral Diseases, 4(2):155-156.
  • [15] Cummins MJ, Papas A, Kammer GM, et al (2003), Treatment of primary Sjögren's syndrome with low-dose human interferon alfa administered by the oromucosal route: combined phase III results.,Arthritis and Rheumatism, 49(4):585-593.
  • [16] Cummins MJ, Pruitt B (1999), Low-dose oral use of human Interferon-alpha in cancer patients.,Journal of Interferon & Cytokine Research, 19(8):937-941
  • [17] Tsanev RG, Ivanov I (2001), Biological activities of interferon gamma In: Immune interferon : properties and clinical applications.,Pharmacology and toxicology, 1 st ed, pp: 25-39. CRC Press, Boca Raton FL
  • [18] Garcin G, Paul F, Staufenbiel M, et al (2014), High efficiency cellspecific targeting of cytokine activity.,Nature Communications, 5:3016