Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification xác định người lành mang đột biến gen α-thalassemia

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Khoa học y, dược

Dạng tài liệu

BB

Tác giả

Nguyễn Minh Ngọc, Lê Thị Phương, Trần Huy Thịnh⁽¹⁾, Trần Vân Khánh*

Nhan đề

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification xác định người lành mang đột biến gen α-thalassemia

Nhan đề tiếng anh

Applying Multiplex ligation-dependent probe amplification technique to identify α-thalassemia carriers

Nguồn trích

Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B

Năm xuất bản

2022

Số

12B

Trang

1

ISSN

Từ khóa

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Bệnh α-thalassemia phần lớn là do đột biến xóa đoạn gen HBA1 và HBA2 gây thiếu hụt chuỗi α-globin cấu thành nên phân tử Hemoglobin (HGB). Tùy theo số lượng chuỗi α bị thiếu hụt mà mức độ biểu hiện lâm sàng của bệnh ở các cấp độ khác nhau...

Tóm tắt tiếng anh

Kí hiệu kho

File toàn văn

Xem toàn văn