BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,940,277
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hoá dược học

Đỗ Thị Thảo(1), Nguyễn Thị Nga, Nguyễn Thị Cúc, Đỗ Thị Phương, Triệu Hà Phương, Phạm Thị Hải Yến, Hoàng Lê Tuấn Anh(2)

Hoạt tính tiềm năng kháng tế bào gốc ung thư Ntera-2 của hoạt chất Malloapelta B phân lập từ cây Bùm bụp Việt Nam

Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam

2020

1

117-125

1811-4989

Cây bùm bụp, Hoạt tính sinh học, Tế bào gốc, Ung thư, Malloapelta B, Hoạt chất

Các nghiên cứu gần đây đã cho thấy tế bào gốc ung thư (CSCs) liên quan trực tiếp đến sự kháng thuốc, di căn, ung thư tái phát và ảnh hưởng đáng kể đến hiệu quả điều trị bệnh ung thư. Vì thế, CSCs được xem là đích hướng tới cho việc nghiên cứu, tìm kiếm các hợp chất có khả năng phòng chữa ung thư hiệu quả hơn. Hoạt chất malloapelta B được phân lập từ lá cây Bùm bụp (Mallotus apelta) (Lour.) Muel.-Arg, họ Thầu dầu (Euphorbiaceae) của Việt Nam, đã cho thấy khả năng phòng chữa ung thư in vitro rất tốt, đặc biệt là khả năng ức chế mạnh sự hoạt hoá của yếu tố NF-kB (nuclear factor- kappa B). Trong nghiên cứu của chúng tôi, malloapelta B được khảo sát hoạt tính ức chế sự phát triển tế bào gốc ung thư dòng NTERA-2 và cho thấy có IC50 = 12,71 ± 0,76 µM. Malloapelta B cũng lần đầu tiên được ghi nhận có tác động tới chu trình phát triển tế bào NTERA-2 khi làm giảm đáng kể tỉ lệ tế bào ở pha G0/G1 (37,48%), gây tăng số lượng ở pha G2/M (31,12%) so với đối chứng (56,81% và 18,96%, một cách tương ứng). Bên cạnh đó, malloapelta B ở các mức nồng độ 100 và 20 µg/mL cũng ức chế NTERA-2 hình thành cụm tế bào và đến sự phát triển khối u tế bào (tumorsphere), hai đặc tính liên quan tới tính tự làm mới của tế bào CSCs. Tuy nhiên, malloapelta B ở các nồng độ nghiên cứu là 2,5 và 5 µM không tác động mạnh và không ảnh hưởng nhiều đến tỉ lệ tế bào có biểu hiện CD44+/CD24+, là hai marker bề mặt khá phổ biến của tế bào CSCs.

TTKHCNQG, CVv 262

Xem toàn văn
  • [1] Yamashita T, Wang XW (2013), Cancer stem cells in the development of liver cancer.,J Clin Invest 123: 1911-1918.
  • [2] Vaiopoulos AG, Kostakis ID, Koutsilieris M, Papavassiliou AG (2012), Colorectal cancer stem cells.,Stem Cells 30: 363-371.
  • [3] Skehan P, Storeng R, Scudiero D, Monks A, McMahon J, Vistica D, Warren JT, Bokesch H, Kenney S, Boyd MR (1990), New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer-drug screening.,JNCI: J Natl Cancer Inst 82(13):1107-12.
  • [4] Singh SK, Clarke ID, Terasaki M, Bonn VE, Hawkins C, Squire J, Dirks PB (2003), Identification of a cancer stem cell in human brain tumors.,Cancer Res 63(18):5821-8.
  • [5] Shackleton M (2010), Normal stem cells and cancer stem cells: similar and different.,Semin Cancer Biol 20( 2): 85-92
  • [6] Reya T, Morrison SJ, Clarke MF, Weissman IL (2001), Stem cells, cancer, and cancer stem cells.,Nature 414(6859): 105-11.
  • [7] Phương DT, Nga NT, Cuc NT, Phương VT, Thảo DT (2018), nghiên cứu phân lập và xác định đặc tính của tế bào gốc ung thư từ dòng tế bào ung thư vú 4T1 nuôi cấy in vitro.,Tạp chí Công nghệ Sinh học 16(3): 415-422.
  • [8] Phan TB, Bui HN, Chau VM, Nguyen HN, Le M H, Phan VK (2007), The synthesis of a novel bibenzopyran relied on electrooxydation of malloapelta B by cyclic votametry.,AJSTD 24(4): 387-392
  • [9] Ponti D, Costa A, Zaffaroni N, Pratesi G, Petrangolini G, Coradini D, Pilotti S, Pierotti MA, Daidone MG (2005), Isolation and in vitro propagation of tumorigenic breast cancer cells with stem/progenitor cell properties.,Cancer Res 65(13):5506-11.
  • [10] Nam NH, Ngoc NT, Hanh TTH, Thao NP, Van Thanh N, Cuong NX, Do TT, Huong TT, Thung DC, Van Kiem P (2015), Cytotoxic biscembranoids f-rom the soft coral Sarcophyton pauciplicatum.,Chem Pharm Bull 63(8):636-40.
  • [11] Li L, Hao X, Qin J, Tang W, He F, Smith A, Zhang M, Simeone DM, Qiao XT, Chen ZN, Lawrence TS, Xu L (2014), Antibody against CD44s inhibits pancreatic tumor initiation and postradiation recurrence in mice.,Gastroenterology 146: 1108- 1118.
  • [12] Li C, Heidt DG, Dalerba P, Burant CF, Zhang L, Adsay V, Wicha M, Clarke MF, Simeone DM (2007), Identification of pancreatic cancer stem cells.,Cancer Res 67: 1030-1037.
  • [13] Kondo T (2007), Stem cell-like cancer cells in cancer cell lines.,Cancer Biomark 27(5):506-11.
  • [14] Jaggupilli A, Elkord E (2012), Significance of CD44 and CD24 as cancer stem cell markers: an enduring ambiguity.,Clin Develop Immunol 2012:708036.
  • [15] Han J, Fujisawa T, Husain SR, Puri RK (2014), Identification and c-haracterization of cancer stem cells in human head and neck squamous cell carcinoma.,BMC Cancer 14: 173.
  • [16] Gil J, Stembalska A, Pesz KA, Sąsiadek MM (2008), Cancer stem cells: the theory and perspectives in cancer therapy.,J Appl Genet 49(2):193-9.
  • [17] Dontu G, Al-Hajj M, Abdallah WM, Clarke MF, Wicha MS (2003), Stem cells in normal breast development and breast cancer.,Cell Prolif 36:59-72.
  • [18] Clarke MF, Dick JE, Dirks PB, Eaves CJ, Jamieson CH, Jones DL, Visvader J, Weissman IL, Wahl GM (2006), Cancer stem cells–perspectives on current status and future directions: AACR Workshop on cancer stem cells.,Cancer Res 66: 9339-9344.
  • [19] Cao L, Zhou Y, Zhai B, Liao J, Xu W, Zhang R, Li J, Zhang Y, Chen L, Qian H, Wu M (2011), Sphereforming cell subpopulations with cancer stem cell properties in human hepatoma cell lines.,BMC Gastroenterol 11(1):71.
  • [20] Calvet CY, André FM, Mir LM (2014), The culture of cancer cell lines as tumorspheres does not systematically result in cancer stem cell enrichment. PLoS One 9(2):e89644.,Calvet CY, André FM, Mir LM
  • [21] Alamgeer M, Peacock CD, Matsui W, Ganju V, Watkins DN (2013), Cancer stem cells in lung cancer: Evidence and controversies.,Respirology 18: 757-764.