Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,940,277
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Bệnh học thú y

Lê Văn Hùng(1), Lê Huỳnh Thanh Phương(2), Nguyễn Thị Yến, Ngô Thị Hạnh, Nguyễn Quang Hưng, Bùi Quang Huy, Nguyễn Thị Ngọc

So sánh các phương pháp chẩn đoán và phân lập virus gây bệnh giảm bạch cầu trên mèo (Feline panleukopenia virus)

Comparing the diagnositic and isolation methods for Feline panleukopenia virus (FPV)

Khoa học Kỹ thuật thú y

2020

8

62-70

1859 - 4751

Nghiên cứu so sánh, lựa chọn phương pháp chẩn đoán và phân lập virus gây bệnh giảm bạch cầu mèo (Feline panleukopenia virus). Kết quả nghiên cứu cho thấy, kỹ thuật PCR có độ nhạy, chính xác cao hơn phương pháp ELISA (47,06% so với 40,20%). Tuy nhiên, thời gian chẩn đoán của phương pháp này dài hơn so với ELISA. Virus có khả năng nhân lên trên môi trường tế bào CRFK và gây bệnh tích điển hình (các tế bào co cụm và bong tróc khỏi bề mặt chai nuôi cấy). Bệnh tích tế bào xuất hiện sớm sau 4 giờ nuôi cấy và sau 32 giờ các tế bào bị phá hủy và bong tróc khỏi bề mặt chai nuôi cấy. Hiệu giá virus của các chủng đạt giá trị cao nhất sau 32 giờ nuôi cấy và kéo dài khoảng 4 giờ (TCID50/25µl dao động trong khoảng 108 đến 1011).

The objective of this study aimed at comparing the diagnositic and isolation methods for Feline panleukopenia virus (FPV). The studied results showed that the sensitivity level of PCR test were higher than that of ELISA test (47.06% and 40.20%, respectively). However, the time of diagnosis by PCR methods were longer than that of the ELISA test. Virus quickly replicated in such Crandall-Reese Feline Kidney (CRFK) cells and caused typical cytopathogenic effect (CPE) (cells clumped and sloughed from the bottoms of culture flask). FPV caused CPE in CRFK cells as early as 4 hours post inoculation (hpi) and after 32 hpi, almost of cells were detached from the surface of the culture flasks. The titer of virus (TCID50/25µl) reached a peak at 32 hpi and over the period of 4 hours (TCID50/25µl fluctuation from 108 to 1011).

TTKHCNQG, CVv 65

  • [1] Fei-Fei, D., Yong-Feng, z., Jian-Li, w., Xue- Hua. w.. Kai. c., Chuan-Yi, L., Zht-Jing, X. (2017), Molecular c-haracterization of feline panleukopenia virus isolated f-rom mink and its pathogenesis in mink.,Veterinary Microbiology, 205, 92-98.
  • [2] Endo, M., Shinagawa, M., Goto, H., Shimizu, K. (1981), Growth c-haracteristics of feline panleukopenia virus in synchronized kitten kidney cells.,The Japanese Journal o f Veterinary Science, 43( 1), 63-70.
  • [3] DiGangi, B. A., Gray, L. K., Levy, J. K., Dubovi, E. J., Tucker, s. J. (2011), Detection of protective antibody titers against feline panleukopenia virus, feline herpesvirus-1, and feline calicivirus in shelter cats using a point-of-care ELISA.,Journal o f Feline Medicine and Surgery, 73(12), 912-918.
  • [4] Decaro, N., Desario, c ., Miccolupo, A., Campolo, M., Parisi, A., Martella, V., và Buonavoglia, c . (2008), Genetic analysis of feline panleukopenia viruses f-rom cats with gastroenteritis.,Journal o f general virology, 89(9), 2290-2298.
  • [5] Cave, T. A., Thompson, H., Reid, s. w. J., Hodgson, D. R., Addie, D. D. (2002), Kitten mortality in the United Kingdom: a retrospective analysis of 274 histopathological examinations (1986 to 2000).,Veterinary Record, /57(17), 497-501.
  • [6] Bennett, M., Gaskell, R. M. (1996), Feline and Canine Infectious Diseases.,Smithsonian Libraries.
  • [7] Bayati, H. A. M. A. (2016), Detection of feline Parvovirus (FPV) f-rom cats infected with enteritis using rapid test and Polymerase Chain Reaction in Iraq.,Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences, 7(2), 61-70,
  • [8] Awad, R. A., Khalil, w. K., Attallah, A. G (2018), Epidemiology and diagnosis of feline panleukopenia virus in Egypt: Clinical and molecular diagnosis in cats.,Veterinary’ World, 77(5), 578.
  • [9] Ahmed, N., Riaz, A., Zubair, z., Saqib, M., Ijaz, s., Nawaz-Ul-Rehman, M. s., Mubin, M. (2018), Molecular analysis of partial VP-2 gene amplified f-rom rectal swab samples of diarrheic dogs in Pakistan confirms the circulation of canine parvovirus genetic variant CPV-2a and detects sequences of feline panleukopenia virus (FPV).,Virology journal, 75(1), 45.
  • [10] Abd-EIdaim, M., Beall, M. J., Kennedy, M. A., (2009), Detection of feline panleukopenia virus using a commercial ELISA for canine Parvovirus.,Vet Ther, 10(4), E 1-6.
  • [11] (2020), Thống kê chăn nuôi Việt Nam về số đầu con và sản phâm gia súc, gia cầm.,