Cảm ứng sự chết theo chương trình ở tế bào HepG2 bằng cao chiết tông từ cây bán chi liên (Scutellaria barbata) và cây hoàn ngọc (Pseuderanthemum bracteatum Imlay).

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Dược liệu học; Cây thuốc; Con thuốc; Thuốc Nam, thuốc dân tộc

Dạng tài liệu

Tác giả

Hoàng Nghĩa Sơn⁽¹⁾, Nguyễn Trung Quỳnh Như, Diệp Trung Cang, Nguyễn Lê Huy Thịnh, Đặng Đăng Khoa, Trương Xuân Đại, Nguyễn Thị Phương Thảo, Lê Thành Long

Nhan đề

Cảm ứng sự chết theo chương trình ở tế bào HepG2 bằng cao chiết tông từ cây bán chi liên (Scutellaria barbata) và cây hoàn ngọc (Pseuderanthemum bracteatum Imlay).

Nhan đề tiếng anh

Inducement of apoptosis in Hepg2 cells by total extract of Scutellaria barbata and Pseuderanthemum bracteatum Imlay

Nguồn trích

Tạp chí Khoa học ( Đại học Sư phạm TP. Hồ Chí Minh)

Năm xuất bản

2019

Số

3

Trang

182-189

ISSN

1859-3100

Từ khóa

Dược học, Cao chiết tổng, Pseuderanthemum bracteatum Imlay, Scutellaria barbata, Biểu hiện gene, Tế bào

Từ khóa tiếng anh

Hepg2 cells, Scutellaria barbata, Pseuderanthemum bracteatum

Tóm tắt

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đánh giá tác động của cao chiết tổng của cây bán chi liên và cây hoàn ngọc trên tế bào ung thư gan HepG2. Kết quả cho thấy cao chiết tổng làm giảm mật độ tế bào HepG2 sau 48 giờ xử lí. Cao chiết tổng còn cảm ứng sự thay đổi sự biểu hiện của các gene liên quan đến sự chết theo chương trình của tế bào HepG2 như họ Bcl-2 và caspase. Hơn nữa, tỉ lệ tế bào chết theo chương trình cũng tương ứng với sự gia tăng nồng độ của cao chiết.

Tóm tắt tiếng anh

This study aimed to evaluate the effect of total extract of Scutellaria barbata and Pseuderanthemum bracteatum Imlay on HepG2 cell line. The results showed that total extract reduced HepG2 cell density for 48 hours of treatment. The total extract induced the changes expression of apoptosis-related genes in HepG2 cells including Bcl-2 and caspase family. Moreover, the ratio of apoptotic cells was associated with an increase of total extract concentration.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CTv 138

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Yin, X., Zhou, J., Jie, C., Xing, D. M., Zhang, Y. (2004), Anticancer activity and mechanism of Scutellaria barbata extract on human lung cancer cell line A549.,Life Sci, 75(18), 2233- 2244.
[2] Weng, C., Li, Y., Xu, D., Shi, Y., Tang, H. (2005), Specific cleavage of Mcl-1 by caspase-3 in tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-induced apoptosis in Jurkat leukemia T cells,J Biol Chem, 280(11), 10491-10500.
[3] Fischer, U., Janssen, K., Osthoff, K. S. (2008), Does Caspase Inhibition Promote Clonogenic Tumor Growth?.,Cell Cycle, 6(24), 3048-3053.
[4] Tang, P. M., Chan, J. Y., Zhang, D. M., Au, S. W. N., Fong, W. P., Kong, S. K., Tsui, S. K. W., Waye, M. M. Y., Mak, T. C. W., Fung, K. P. (2012), Pheophorbide a, an active component in Scutellaria barbata, reverses P-glycoprotein-mediated multidrug resistance on a human hepatoma cell line R-HepG2.,Cancer Biol Ther, 6, 504-509.
[5] Shi, Y., Chen, J., Weng, C., Chen, R., Zheng, Y., Chen, Q. and Tang, H. (2012), Identification of the protein-protein contact site and interaction mode of human VDAC1 with Bcl-2 family proteins.,Biochem Biophys Res Commun, 305(4), 989-996.
[6] Król, S. K., Kiełbus, M., Müller, A. R. and Stepulak, A. (2014), “Comprehensive Review on Betulin as a Potent Anticancer Agent.,BioMed Research International, 2015. 1-11.
[7] Shalini, S., Dorstyn, L., Dawarvand, S., Kumar, S. (2015), Old, new and emerging functions of caspases.,Cell Death and Differentiation, 22, 526-539.
[8] Huang, Q., Li, F., Liu, X., Li, W., Shi, W., Liu, O’Sullivan, F. F., He, Z., Peng, Y., Tan, A. C., Zhou, L., Shen, J., Han, G., Wang, X. J., Thorburn, J., Thorburn, A., Jimeno, A., Raben, D., Bedford, J. S., and Li C. Y (2011), Caspase 3-mediated stimulation of tumor cell repopulation during cancer radiotherapy.,Nat Med, 17(7), 860-866.
[9] Padee, P., Nualkaew, S., Talubmook, C., Sakuljaitrong, S. (2010), Hypoglycemic effect of a leaf extract of Pseuderanthemum palatiferum (Nees) Radlk in normal and streptozotocin-induced diabetic rats.,J Ethnopharmacol, 132(2), 491-496.
[10] Kim, K. W., Jin, U. H., Kim, D. I., Lee, T. K., Kim, M. S., Oh, M. J., Kim, M. S., Kwon, D. Y., Lee, Y. C., Kim, C. H. (2008), Antiproliferative effect of Scutellaria barbata D. Don. on cultured human uterine leiomyoma cells by down-regulation of the expression of Bcl-2 protein.,Phytother Res, 22(5), pp. 583-590.
[11] Goh, D., Lee, Y. H., Ong, E. S. (2005), Inhibitory effects of a chemically standardized extract f-rom Scutellaria barbata in human colon cancer cell lines.,LoVo J Agric Food Chem, 53(21), 8197-8204.
[12] Dai, Z. J., Lu, W. F., Gao, J., Kang, H. F., Ma, Y. G., Zhang, S. Q., Diao, Y., Lin, S., Wang, X. J., Wu, W. Y. (2013), Anti-angiogenic effect of the total flavonoids in Scutellaria barbata D Don,BMC Complement Al-tern Med, 13, 1-10.
[13] Dechayont, B., Sukkan, B., Sakpakdeejaroen, I., Itharat, A. (2015), Study on cytotoxic and antioxidant activities of Pseuderathemum platiferum.,Original article, 32(1), 50-53.