BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,978,154
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hoá sinh; phương pháp nghiên cứu hoá sinh

Nguyễn Phi Hùng, Trần Quốc Toàn, Nguyễn Anh Tuấn, Trịnh Ngọc Thảo Vy, Ngô Thị Ngọc Yến, Tô Đạo Cường, Đặng Ngọc Quang(1)

Hoạt chất ức chế tế bào ung thư vú trong quả cây thôi chanh trắng (Tetradium ruticarpum)

Human breast cancer cell inhibitory constituents from Tetradium ruticarpum

Khoa học (Đại học Sư phạm Hà Nội)

2021

1

65-71

2354-1075

Hoạt chất ức chế, tế bào ung thư vú, Quả cây thôi chanh trắng, Tetradium ruticarpum

Tetradium ruticarpum, rutaecarpine, evodiamine, schinifoline, integrifoliodiol.

Ba hợp chất alkaloid là rutaecarpine (1), evodiamine (2), schinifoline (3) và một hợp chất phenylpropanoid là integrifoliodiol (4) đã được tinh sạch từ dịch chiết của quả cây Thôi chanh trắng Tetradium ruticarpum (A. Juss.) T. G. Hartley thu tại Lạng Sơn. Cấu trúc của chúng được xác định bằng các phương pháp phổ hiện đại như phổ khối (MS) và phổ cộng hưởng từ hạt nhân hai chiều (2D NMR). Cả bốn hợp chất đều được nghiên cứu khả năng kháng tế bào ung thư vú (MCF-7) và tế bào kháng thuốc ung thư vú (MCF/TAMR). 
Kết quả cho thấy, hợp chất rutaecarpine (1) có khả năng ức chế sự phát triển của tế bào kháng thuốc ung thư vú MCF/TAMR với IC50 là 64,6 mM, ngoài ra ba hợp chất 1, 2 và 4 có khả năng ức chế tế bào ung thư vú MCF-7 ở mức độ trung bình. 

Three alkaloids (named rutaecarpine (1), evodiamine (2), schinifoline (3) and one phenylpropanoid, integrifoliodiol (4)) have been isolated from the EtOAc extract of the fruits of Tetradium ruticarpum (A. Juss.) T. G. Hartley collected in Lang Son province. Their structures have been identified by using 1D and 2D NMR spectroscopies. All four compounds were tested for their cytotoxicity against the human breast cancer cell line (MCF-7) and tamoxifen-resistant breast cancer cell line (MCF/TAMR). The results showed that rutaecarpine (1) inhibited the growth of MCF7 and MCF/TAMR with its IC50 values of 41.2 and 64.6 µM, respectively. In addition, compounds 1, 2, and 4 showed moderate activity toward MCF-7 cell line

TTKHCNQG, CVv 157

Xem toàn văn
  • [1] Y. Zhu, Y. Liu , C. Zhang , J. Chu , Y. Wu , Y. Li, J. Liu , Q. Li , S. Li, Q. Shi , L. Jin , J. Zhao , D. Yin , Sol Efroni , F. Su , H. Yao , E. Song , Q. Liu, (2018), Tamoxifen-resistant breast cancer cells are resistant to DNA-damaging chemotherapy because of upregulated BARD1 and BRCA1.,Nature Communications, Vol. 9, 1595.
  • [2] P.H. Nguyen, B.T. Zhao , O. Kim , J.H. Lee , J.S. Choi , B.S. Min , M.H. Woo, (2016), Antiinflammatory terpenylated coumarins f-rom the leaves of Zanthoxylum schinifolium with αglucosidase inhibitory activity.,J. Nat. Med., Vol. 70, pp. 276-281.
  • [3] K.M. Tian , J.J. Li , S.W. Xu, (2019), Rutaecarpine: A promising cardiovascular protective alkaloid f-rom Evodia rutaecarpa (Wu Zhu Yu).,Pharmacol. Res., Vol. 141, pp. 541-550.
  • [4] D.P.K. Queiroz, A.G. Ferreira, A.S. Lima, E.S. Lima, (2013), Isolation and identification of α-glucosidase, α-amylase and lipase inhibitors f-rom Hortia longifolia.,International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Vol. 5, pp. 336-339.
  • [5] M.J. Cheng, C.F. Lin, C.J. Wang, I.L. Tsai, I.S. Chen, (2007), Chemical constituents f-rom the root wood of Zanthoxylum integrifoliolum.,Journal of the Chinese Chemical Society, Vol. 54, pp. 779-783.
  • [6] Z.L. Liu, S.S. Chu, G.H. Jiang, (2009), Feeding deterrents f-rom Zanthoxylum schinifolium against two stored-product insects.,J. Agric. Food Chem., Vol. 57, pp. 10130-10133.
  • [7] R. Liu, X. Chu, L. Kong, (2005), Preparative isolation and purification of alkaloids f-rom the Chinese medicinal herb Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth by high-speed counter-current chromatography.,Journal of Chromatography A, Vol. 1074, pp. 139-144.
  • [8] J.F. Liao, W.F. Chiou, Y.C. Shen, G.J. Wang, C.F. Chen, (2011), Anti-inflammatory and anti-infectious effects of Evodia rutaecarpa (Wuzhuyu) and its major bioactive components.,Chin. Med., Vol. 14, 6.
  • [9] A. Kato, H. Yasuko, H. Goto, J. Hollinshead, R.J. Nash, I. Adachi, (2009), Inhibitory effect of rhetsinine isolated f-rom Evodia rutaecarpa on aldose reductase activity.,Phytomedicine, Vol. 16, pp. 258-261.
  • [10] M. Li, C. Wang, (2020), Traditional uses, phytochemistry, pharmacology, pharmacokinetics and toxicology of the fruit of Tetradium ruticarpum: A review.,J. Ethnopharmacol., Vol. 263, 113231.
  • [11] Nguyễn Tiến Bân, Nguyễn Quốc Bình, Vũ Văn Cẩn, Lê Mộng Chân, Nguyễn Ngọc Chính, Vũ Văn Dũng, Nguyễn Văn Dư, Trần Đình Đại, Nguyễn Kim Đào, Nguyễn Thị Đỏ, Nguyễn Hữu Hiến, Nguyễn Đình Hưng, Dương Đức Huyến (2000), Tên cây rừng Việt Nam.,
  • [12] J. Jiang, C. Hu, (2009), Evodiamine: a novel anti-cancer alkaloid f-rom Evodia rutaecarpa.,Molecules, Vol. 14, pp. 1852-1859.
  • [13] Z. Fang, Y. Tang, J. Ying, C. Tang, Q. Wang, (2020), Traditional Chinese medicine for antiAlzheimer's disease: Berberine and evodiamine f-rom Evodia rutaecarpa.,Chin. Med., Vol. 15, 82.
  • [14] T. G. Hartley, (1981), Tetradium ruticarpum (A. Juss.),Singapore, Vol. 34, 116.