BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  24,448,238
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Dược học lâm sàng và điều trị

Phạm Văn Hùng, Trần Cao Sơn(1), Nguyễn Thị Kiều Anh

Xác định đồng thời một số thuốc hạ huyết áp và lợi tiểu trộn

Simultaneous determination of some illegal antihypertensive and diuretic drugs in traditional herbal preparations by HPLC-DAD

Kiểm nghiệm và an toàn thực phẩm

2021

2

99-108

2615-9252

Amlodipin, Felodipin, Nifedipin, Furosemid, Spironolacton, Chế phẩm đông dược, HPLC - DAD.

Amlodipine, Felodipine, Nifedipine, Furosemide, Spironolactone, Traditional herbal products.

Nghiên cứu sử dụng phương pháp HPLC kết hợp detector DAD để xác định đồng thời amlodipine, felodipine, furosemide, nifedipine và spironolacton trộn trong chế phẩm có nguồn gốc thảo dược. Mẫu phân tích được chiết siêu âm trong dung môi acetonitril nước tỷ lệ (50 50, v/v) và phân tích trên cột Apollo C18 (250 × 4,6 mm; 5 µm). pha động gồm acetonitril và acid phosphoric 0.1% theo chương trình gradient. Bước sóng phân tích là 238 nm. Phương pháp đã được thẩm định theo hướng dẫn của AOAC về độ chọn lọc, khoảng tuyến tính, độ đúng, độ lặp lại, LOD và LOQ. Phương pháp có thể xác định các chất nghiên cứu ở hàm lượng từ 0,66 - 1,25 µg/g đối với mẫu rắn và từ 0,10 - 0,24 µg/mL đối với mẫu lỏng. Ứng dụng quy trình đã xây dựng để xác định đồng thời amlodipine, felodipine, furosemide, nifedipine và spironolacton trong 17 mẫu đang lưu hành trên thị trường, không phát hiện mẫu nào dương tính.

A simple, stable, and specific high-performance liquid chromatography coupled with a DAD detector (HPLC-DAD) method has been developed and validated for the simultaneous determination of amlodipine, felodipine, furosemide, nifedipine, and spironolactone in traditional herbal products. The analytes were extracted in acetonitrile water (50 50, v/v) with help of the ultrasonic. The separation of analytes was performed in an Apollo C18 column (250 × 4.6 mm; 5 µm) and a mobile phase consisting of mixture acetonitrile 0.1% phosphoric acid in gradient elution. The analyzed drugs were detected at 238 nm. The method was validated according to the AOAC International guidelines concerning specificity, linearity, precision (repeatability, intermediate precision), accuracy, limit of detection (LOD), and limit of quantification (LOQ). The method can detect the studied drugs at the concentration of 0.66 to 1.25 µg/g for dry samples and 0.10 to 0.24 µg/mL for liquid samples. The method was successfully applied in the analysis of 17 samples in the local market. No samples were found positive for the substances to be analyzed.

TTKHCNQG, 2615-9252

Xem toàn văn
  • [1] (2007), Ministry of Health,Pathology and medical treatment (Combining Eastern - Western medicine). Hanoi: Medical Publisher, 2007, pp. 9-33
  • [2] (2018), Ministry of Health,Vietnam National Pharmacopoeia. Hanoi: Medical Publisher
  • [3] A. P. L. Moreira; L. A. Gobo; C. Viana; Leandro Machado de Carvalho (2016), Simultaneous analysis of antihypertensive drugs and diuretics as adulterants in herbal-based products by ultra-high performance liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry,Analytical Methods, vol. 8, no. 8, pp. 1881-1888
  • [4] Y. L. Lu, N. L. Zhou, S. Y. Liao; N. Su; D. X. He; Q. Q. Tian; B. Chen; S. Z. Yao (2017), Detection of adulteration of anti-hypertension dietary supplements and traditional Chinese medicines with synthetic drugs using LC/MS,Food Additive Contaminant. Part A Chemistry Analysis Control Exposure Risk Assessesment, vol. 27, no. 7, pp. 893-902
  • [5] J. R. Kesting; J. Huang; D. Sørensen (2010), Identification of adulterants in a Chinese herbal medicine by LC-HRMS and LC-MS-SPE/NMR and comparative in vivo study with standards in a hypertensive rat model,Journal of Pharmaceutical Biomedical Analysis, vol. 51, no. 3, pp. 705-711
  • [6] S. H. Geum; J. Y. Ji; Y. Choi; H. J. Park; S-K. Park; S. Y. Baek (2016), A rapid method for the simultaneous determination of 25 anti-hypertensive compounds in dietary supplements using ultra-high-pressure liquid chromatography,Food Additive Contaminant. Part A Chemistry Analysis Control Exposure Risk Assessesment, vol. 33, no.11, pp. 1627-1636