



- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Ung thư học và phát sinh ung thư
BB
Hứa Thị Kim Anh, Nguyễn Thu Thúy, Trần Vân Khánh(2), Nguyễn Đức Liên, Nguyễn Văn Linh, Lê Thị Phương, Phạm Lê Anh Tuấn(1), Nguyễn Hoàng Việt, Nguyễn Văn Duy, Kiều Đình Hùng
Đánh giá mức độ biểu hiện mirna-20a trên bệnh nhân u thần kinh đệm 79
Evaluation of miRNA-20a expression level in glioma patients
Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
2024
02
79-84
2354-080X
U thần kinh đệm (UTKĐ) là khối u não nguyên phát hình thành do sự phát triển bất thường từ tế bào thần kinh đệm chưa biệt hóa hoặc biệt hóa thấp trong não. Nhiều nghiên cứu cho thấy sự điều hòa tăng cường biểu hiện miR-20a có liên quan đến giai đoạn tiến triển bệnh, khả năng sống sót kém và tử vong cao của bệnh u thần kinh đệm. Nghiên cứu này nhằm đánh giá mức độ biểu hiện miR-20a trong máu ngoại vi của bệnh nhân u thần kinh đệm sau phẫu thuật. Mức độ biểu hiện của miR-20a được xác định trên mẫu huyết tương của 62 bệnh nhân u thần kinh đệm sau phẫu thuật loại bỏ khối u và đối chứng bằng kỹ thuật RT-PCR. Kết quả cho thấy, mức độ biểu hiện miR-20a ở nhóm u thần kinh đệm (0,264 ± 0,342) thấp hơn có ý nghĩa thông kê so với nhóm chứng (0,659 ± 0,841), với p < 0,001. Điều này gợi ý mối liên quan giữa sự giảm mức độ biểu hiện miR-20a với bệnh u thần kinh đệm.
Glioma is a primary brain tumor driven from abnormal growth of poorly differentiated or anaplastic glial cells. Many studies have shown that upregulated expression of miR-20a is related to disease progression, poor survival and high mortality of glioma. This study aimed to evaluate miR-20a expression level in the peripheral blood of glioma patients after surgery. The expression level of miR- 20a of 62 post-operative gliomas and 62 healthy controls was quantified by Realtime-PCR technique. The results showed that miR-20a expression level was significantly lower in the glioma group (0.264 ± 0.342) than that in control group (0.659 ± 0.841) (p < 0.001). This data suggests a relation between the decrease of miR-20 expression level and glioma.
TTKHCNQG, CVv 251