BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,962,216
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Thực vật học

Nguyễn Thị Thu Ngà, Trần Cẩm Tú, Sỹ Danh Thường(1)

Đặc điểm trình tự đoạn gen ndhF của loài Cáp Đắk Nông (Capparis daknongenesis D.T.Sy, G.C. Tucker, Cornejo & Joongku Lee)

C-haracteristics of ndhF gene sequence of Capparis daknongenesis D.T.Sy, G.C. Tucker, Cornejo & Joongku Lee

Nông nghiệp & Phát triển nông thôn

2021

18

82 - 90

1859-4581

Cáp Đắk Nông, Trình tự đoạn gen, Capparaceae, Capparis, Capparis daknongensis, ndhF, Phân loại

Capparaceae, Capparis, Capparis daknongensis, ndhF, identification

Cung cấp một số thông tin về trình tự đoạn gen ndhF của loài Capparis daknongensis thu thập tại xã Đắk Nia, thị xã Gia Nghĩa, tỉnh Đắk Nông. Cáp Đắk Nông là một loài thực vật đặc hữu của Việt Nam, có khu phân bố hẹp, hiện mới ghi nhận ở tinh Đắk Nông và Đắk Lắk. Phân lập đoạn gen ndhF bằng kỹ thuật PCR đã thu được trình tự có chiều dài 1105 nucleotide. Nghiên cứu về trình tự đoạn gen ndhF của mẫu thí nghiệm chỉ ra rằng, loài Cáp Đắk Nông có quan hệ di truyền gần nhất với 2 loài Capparis tomentosa và Capparis callophỵlla. Các đặc điểm nghiên cứu trên là thông tin quan trọng giúp nhận diện và xây dựng mã vạch ADN barcoding cho loài thực vật đặc hữu này.

This paper provides some information on the ndhF gene sequences of Capparis daknongensis collected in Dak Nia commune, Gia Nghia town, Dak Nong province. Capparis daknongensis is a plant endemic to Vietnam, with a narrow distribution, only recently recorded in Dak Nong and Dak Lak provinces. Isolation of the ndhF gene fragment by PCR technique obtained a sequence with a length of 1105 nucleotides. The study on the ndhF gene sequence of the experimental sample showed that the Capparis daknongensis has the closest genetic relationship to the Capparis tomentosa and Capparis callophylla. The above research c-haracteristics are important information to help identify and build DNA barcoding for this endemic species.

TTKHCNQG, CVv 201

Xem toàn văn
  • [1] (), Web: https://www.ncbi.n!m.nih.gov/genom<browse#'/or ganelles/.,
  • [2] Zhang w„ Fan X. H„ Zhu s. F. (2013), “Species-specific identification f-rom incomplete sampling: Applying DNA barcodes to monitoring invasive Solanum plants”,PLoS ONE, 8(2), e55927.
  • [3] Yang Y., Dang Y. Y., Li Q., Lu J. J., Li X. W.,Wang Y. T. (2014), “Complete chloroplast genome sequence of poisonous and medicinal plant Datura stramonium: organizations and implications for genetic engineering”,PLoS One, 9(11), Article el 10656
  • [4] Yang D. Y., Cai s. Q., Komatsu K. (2004), “Molecular analysis of Rheum species used as Rhei Rhizoma based on the chloroplast ndhF gene sequence and ITS application for identification”,Biological and Pharmaceutical Bulletin, 27(3), pp.375383
  • [5] Trần Minh Hợi, Lã Đinh Mời, Trần Huy Thái, Ninh Khắc Bản (2013), Tài nguyên thực vật Việt Nam (Giáo trinh giảng dạy dùng cho học viên cao học và nghiên cứu sinh),
  • [6] Lã Đình Mõi, Trần Minh Hợi, Dương Đức Huyến, Trần Huy Thái, Ninh Khắc Bản (2005), Tài nguyên thực vật Việt Nam (Những cây chứa các họp chất có hoạt tính sinh học), tập 1,,
  • [7] Sucher N. J., Carles M.c (2008), “Genomebased approaches to the authentication of medicinal plants”,Planta Medica, 74(6), pp.603-623
  • [8] Li M„ Cao IL, But p. p. H„ Shaw p. c. (2011), “Identification of herbal medicinal materials using DNA barcodes”,Journal of Systematics and Evolution, 49(3), pp.271-283.
  • [9] Hollingsworth P.M., Little D.p. (2011), “Choosing and using a Plant DNA Barcode”,PloS One, 6(5), el9254
  • [10] Hilu K. w„ L. H. (1997), “The ndhF gene: sequence variation and application in plant systematics”,American Journal ofBotany, (84), pp. 830-839
  • [11] Hebert p. D. N., Cywinska A., Ball S.L., Waard J. R. (2003), “Biological identifications through DNA barcodes”,Proceedings of the Royal Society BiologicalSciences, (270), pp. 313-321.
  • [12] David L. E., John s, Alissa R., Lee A. w., Kress w. J. (2008), “DNA barcoding in land plants: developing standards to quantify and maximize success”,Taxon, 57(4), pp.1304-1316.
  • [13] Cuenoud P.S.V., Chatrou L.w. (2002), “Molecular phylogenetics of Caryophyllales based on nuclear 18S rDNA and plastid rbcL, atpB, and ndhFlNSE sequences”,American Journal ofBotany, (89), pp. 132-144
  • [14] Chen S.L., Yao H„ Han J.P., Liu c„ Song J.Y, Shi L.c et al (2010), “Validation of the ITS2 region as a novel DNA barcode for identifying medicinal plant species”,PloS One, Article e8613
  • [15] CBOL Plant Working Groupl. Hollingsworth P.M., Laura L. F.,John L. s., Mehrdad H., Sujeevan R. Michelle B„ Mark w. (2003), "A DNA barcode for land plants”,PNAS, 106(31), pp. 12794-12797
  • [16] Bhargava M„ Sharma A. (2013), “DNA barcoding in plants: evolution and applications of in silico approaches and resources”,Molecular Phylogenetics andEvolution, (67), pp.631-641
  • [17] Abel s., Wiesch p. A., Chang H. H., Davis B. M., Lipsitch M., Waldor M. K. (2015), “Sequence tag-based analysis of microbial population dynamics”,Nature Methods, (12), pp.223-226