BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,496,791
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Huyết học và truyền máu

Đặng Thị Vân Hồng, Võ Thị Thanh Bình, Nguyễn Bá Khanh, Nguyễn Thị Thu Hà(1), Vũ Hải Toàn, Trần Ngọc Quế, Bạch Quốc Khánh, Nguyễn Anh Trí

Bước đầu đánh giá ghép tế bào gốc đồng loài điều trị bệnh beta thalassemia thể nặng tại Viện Huyết học – Truyền máu TW từ 2015 đến 2020

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2021

Chuyên đề

166-172

1859-1868

Thalassemia, Thalassemia thể nặng, Ghép tế bào gốc đồng loại, Điều trị

Thalassemia là bệnh di truyền do giảm hoặc không tổng hợp được chuỗi globin. Bệnh có thể chữa khỏi bằng phương pháp ghép tế bào gốc đồng loài. Ở viện Huyết học – Truyền máu trung ương đã và đang phát triển ghép tế bào gốc điều trị bệnh Thalassemia để điều trị cho bệnh nhân Thalassemia thể nặng. Mục tiêu nghiên cứu: Đánh giá kết quả bước đầu ghép tế bào gốc đồng loài điều trị bệnh Beta thalassemia thể nặng. Phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu can thiệp loạt ca bệnh. Kết quả nghiên cứu: 12 bệnh nhân Beta thalassemia thể nặng được ghép tế bào gốc đồng loài, nguồn tế bào gốc từ máu dây rốn cộng đồng, máu dây rốn cùng huyết thống và máu ngoại vi hòa hợp hoàn toàn, máu ngoại vi hòa hợp một nửa (ghép Haplotype). Liều tế bào CD34 của ghép máu dây rốn cùng huyết thống là 2,325 x 10^5 tế bào/kg cân nặng, của nhóm ghép dây rốn cộng đồng là 7,3 x 10^5 tế bào/kg cân nặng. Liều tế bào CD34 từ máu ngoại vi trung bình 10,9 x 10^5 tế bào/kg cân nặng. Có 7/12 bệnh nhân mọc mảnh ghép tốt với chimerism có thể hỗn hợp hoặc hoàn toàn và sau ghép không phụ thuộc truyền máu. Thời gian sống không bệnh dài nhất đến thời điểm hiện tại là 49 tháng. Kết luận: Ghép tế bào gốc đem lại cơ hội điều trị khỏi bệnh Beta thalassemia. Tuy nhiên có một số biến chứng chính gây thất bại ghép như: thất bại mọc mảnh ghép, nhiễm trùng...

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn
  • [1] Engelhard D, Cordonnier C và Shaw PJ and et.all (2002), Early and late invasive pneumococal infection follwing bone marrow stem cell transplsntaion,
  • [2] Dương Bá Trực, Bùi Văn Viên, Nguyễn Công Khanh và các cộng sự (2013), Nhận xét kết quả ghép Tế bào gốc tạo máu điều trị Thalassemia tại bệnh viện Nhi trung ương,Y học Việt Nam, Tập 405 (ISSN: 1859 - 1868)
  • [3] Andreani M, Manna M, Lucarelli G và các cộng sự (1996), Persistence of mixed chimerism in patients transplanted for the treatment of thalassemi,tr. Blood 87: 3494– 3499
  • [4] William Tse và and Mary J. Laughlin (2005), Umbilical Cord Blood Transplantation: A New Al-ternative Option,Hematology Am Soc Hematol Educ Program, tr. p 377 -83
  • [5] Changcheng Zheng, Baolin Tang và et al Wen Yao (2013), Comparison of Unrelated Cord Blood Transplantation and HLAMatched Sibling Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Patients with Chronic Myeloid Leukemia in Advanced Stage,Biol Blood Marrow Transplant., tr. p. 1708-12
  • [6] JR Pasweg, BH Baldomero và et al P Bader (2016), Hematopoietic stem cell transplantaion in Eurpe 2014: more than 4000 transplan annually,Bone Marrow Transplantation, tr. p 1-7
  • [7] UsanaratAnurathapan, SuradejHongeng, SamartPakakasama và các cộng sự (2020), Hematopoietic StemCell Transplantationfor Severe Thalassemia Patientsf-rom Haploidentical Donors Usinga Novel Conditioning Regimen,Biologyof Bloodand Marrow Transplantation
  • [8] Emanuele Angelucci và Federica Pilo (December 03, 2009), Hematopietic Stem Cell Transplantation in Thalassemia and Related Disorders,MEDITERRANEAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES
  • [9] Guido Lucarelli, Antonella Isgro và Pietro Sodani (2012), Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Thalassemia and Sickle Cell Anemia,