BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,117,366
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Ung thư học và phát sinh ung thư

Ngô Văn Đàn, Nguyễn Hải Nguyễn, Phạm Cẩm Phương(2)(1), Phạm Văn Thái

Mối liên quan giữa hình ảnh PET/CT với đột biến gen KRAS, NRAS, BRAF trong ung thư đại trực tràng

Relationship between PET/CT imaging with KRAS, NRAS, BRAF gene mutations in colorectal cancer

Tạp chí Y dược lâm sàng 108

2023

DB10

112 - 119

1859-2872

18FDG-PET/CT, Đột biến gen KRAS, NRAS, BRAF, Ung thư đại trực tràng

18FDG-PET/CT, KRAS, NRAS, BRAF gene mutations, Colonrectal cancer

Đánh giá mối liên quan giữa SUV, MTV, TLG với đột biến gen KRAS, NRAS và BRAF trong ung thư đại trực tràng. Nghiên cứu mô tả, hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 115 bệnh nhân ung thư đại trực tràng được chụp 18FDG-PET/CT trước khi điều trị. Kết quả: Các chỉ số SUVmax tại u nguyên phát, T/NT, T-NT ở nhóm có ít nhất 1 đột biến gen KRAS/NRAS/BRAF cao hơn nhóm không có đột biến (p=0,001, 0,003 và 0,001). Với giá trị ngưỡng 9,5 SUVmax có thể dự đoán tình trạng đột biến gen KRAS/NRAS/BRAF với độ nhạy là 87,50% và độ đặc hiệu là 41,18%; với giá trị ngưỡng 4,72 chỉ số T/NT có thể dự đoán tình trạng đột biến gen KRAS/NRAS/BRAF với độ nhạy là 53,13% và độ đặc hiệu là 72,55%; với giá trị ngưỡng 6,82 T-NT có thể dự đoán tình trạng đột biến gen KRAS/NRAS/BRAF với độ nhạy là 85,94% và độ đặc hiệu là 41,18%. Giá trị SUVmax tại u nguyên phát ở nhóm có đột biến gen KRAS cao hơn nhóm không có đột biến gen KRAS, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p=0,031; diện tích dưới đường cong ROC là 0,662. Với giá trị ngưỡng 13,96 SUVmax có thể dự đoán tình trạng đột biến gen KRAS với độ nhạy là 67,35% và độ đặc hiệu là 61,54%. Có mối liên quan giữa SUVmax tại u nguyên phát, T/NT, T-NT với đột biến gen KRAS/NRAS/BRAF. Có mối liên quan giữa SUVmax tại u nguyên phát với đột biến gen KRAS.

To evaluate the association between SUV, MTV, TLG with KRAS, NRAS and BRAF gene mutations in colorectal cancer. A descriptive, retrospective, and prospective study on 115 colorectal cancer patients who were taken with 18FDG-PET/CT before treatment. Result: The indexes SUVmax at primary tumor, T/NT, T-NT in the group with at least 1 KRAS/NRAS/BRAF gene mutation were higher than in the group without the mutation, (p=0.001, 0.003 and 0.001, respectively). With a threshold value of 9.5 SUVmax could predict KRAS/NRAS/BRAF mutation status with sensitivity of 87.50% and specificity of 41.18%; with a threshold value of 4.72, the T/NT index could predict KRAS/NRAS/BRAF mutation status with a sensitivity of 53.13% and a specificity of 72.55%; with a cutoff value of 6.82 T-NT could predict KRAS/NRAS/BRAF mutation status with a sensitivity of 85.94% and a specificity of 41.18%. SUVmax value at primary tumor in the group with KRAS gene mutation was higher than that in the group without KRAS gene mutation, the difference was statistically significant with p=0.031; The area under the ROC curve was 0.662. With a threshold value of 13.96 SUVmax could predict KRAS mutation status with a sensitivity of 67.35% and a specificity of 61.54%. There is a relationship between SUVmax at primary tumor, T/NT, T-NT and KRAS/NRAS/BRAF gene mutations. There is a relationship between SUVmax at primary tumor and KRAS gene mutation.

TTKHCNQG, CVv 337

Xem toàn văn
  • [1] Lovinfosse P; Koopmansch B; Lambert F (2016), 18F-FDG PET/CT imaging in rectal cancer: rRelationship with the RAS mutational status.,BJR 89(1063):20160212. doi:10.1259/bjr.20160212.
  • [2] Koo HY; Park KJ; Oh JH; Kang SB; Oh ST; Lee WY (2013), Investigation of clinical manifestations in korean colorectal cancer patients.,Ann Coloproctol 29(4): 139-143. doi:10.3393/ac.2013.29.4.139.
  • [3] Mai Trọng Khoa; Phạm Cẩm Phương (2013), Nghiên cứu giá trị của PET/CT trong chẩn đoán tình trạng khối u nguyên phát tại đại trực tràng.,Tạp chí Y học Thực hành.
  • [4] Lê Ngọc Hà; Mai Hồng Sơn; Phạm Nguyên Sơn; Nguyễn Cường Thịnh; Nguyễn Thị Minh Phương (2016), Nghiên cứu ứng dụng PET/CT sử dụng F-18 FDG trong bệnh nhồi máu cơ tim, ung thư hạch và ung thư đại trực tràng.,Tạp chí Khoa học Và Công nghệ Việt Nam, 4, tr. 1-10.
  • [5] Oner AO; Budak ES; Yıldırım S; Aydın F; Sezer C (2017), The value of 18FDG PET/CT parameters, hematological parameters and tumor markers in predicting KRAS oncogene mutation in colorectal cancer.,
  • [6] Krikelis D; Skoura E; Kotoula V (2014), Lack of association between KRAS mutations and 18F-FDG PET/CT in Caucasian metastatic colorectal cancer patients.,Anticancer Res 34(5): 2571-2579.
  • [7] Chen SW; Chiang HC; Chen WTL (2014), Correlation between PET/CT parameters and KRAS expression in colorectal cancer.,Clinical Nuclear Medicine. 39(8): 685-689. doi:10.1097/RLU. 0000000000000481.
  • [8] Kim SJ; Pak K; Kim K (2019), Diagnostic performance of F-18 FDG PET/CT for prediction of KRAS mutation in colorectal cancer patients: A systematic review and meta-analysis.,Abdom Radiol 44(5): 1703- 1711. doi:10.1007/s00261-018-01891-3.
  • [9] He P; Zou Y; Qiu J; Yang T; Peng L; Zhang X (2021), Pretreatment 18F-FDG PET/CT Imaging Predicts the KRAS/NRAS/BRAF gene mutational status in colorectal cancer. Kang Z, ed.,Journal of Oncology 2021:1-8. doi:10.1155/2021/6687291.
  • [10] Bellio H; Fumet JD; Ghiringhelli F (2021), Targeting BRAF and RAS in colorectal cancer.,Cancers 13(9): 2201. doi:10.3390/cancers13092201.