Khảo sát đặc điểm mang gen thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 16 dân tộc thuộc vùng duyên hải Nam Trung Bộ và Tây Nguyên

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Huyết học và truyền máu

Dạng tài liệu

Tác giả

Bạch Quốc Khánh, Nguyễn Thị Thu Hà⁽¹⁾, Vũ Hải Toàn, Ngô Mạnh Quân, Lê Thị Thanh Tâm, Lê Xuân Hải, Dương Quốc Chính, Nguyễn Anh Trí

Nhan đề

Khảo sát đặc điểm mang gen thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 16 dân tộc thuộc vùng duyên hải Nam Trung Bộ và Tây Nguyên

Nhan đề tiếng anh

Nguồn trích

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

Năm xuất bản

2021

Số

Chuyên đề

Trang

80-87

ISSN

1859-1868

Từ khóa

Thalassemia, Bệnh huyết sắc tố, Tan máu bẩm sinh

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Xác định tỷ lệ và đặc điểm kiểu đột biến gen Thalassemia và bệnh Huyết sắc tố ở 16 dân tộc thuộc vùng Duyên hải Nam trung bộ và Tây Nguyên. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang 7.079 người thuộc 16 dân tộc ở 8 tỉnh thuộc vùng Duyên hải Nam trung bộ và Tây Nguyên. Kết quả: Tỷ lệ người mang gen Thalassemia/ Huyết sắc tố chung là 60,5% (24% - 88,6%); 3 dân tộc có tỷ lệ mang gen cao là Raglai (88,6%), Chu Ru (83,9%), Ê đê (80,1%); 3 dân tộc có tỷ lệ mang gen thấp nhất trong nhóm 16 dân tộc của nghiên cứu lần lượt là Chăm (38,1%), Cơ Tu (29,4%) và Giẻ Triêng (24,9%). Các dân tộc chủ yếu mang gen α+ thalassemia (50,3%) và HbE (25,8%), tỷ lệ mang đột biến nặng rất thấp α0-thalassemia (0,8%), β0-thalassemia (0,1%). Kết luận: Tỷ lệ mang gen Thalassemia và bệnh Huyết sắc tố của 16 dân tộc ở 9 tỉnh thuộc vùng Duyên hải Nam trung bộ và Tây Nguyên đều rất cao, trong đó chủ yếu là các đột biến α+thalassemia và HbE. Phát hiện 1 tỷ lệ nhỏ người bị bệnh Alpha Thalassemia và Beta thalassemia/HbE trong cộng đồng.

Tóm tắt tiếng anh

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 46

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] (2009), Tổng điều tra dân số và nhà ở,
[2] Kesinee Chotivanich, Rachanee and et (2002), Hemoglobin E: a balanced polymorphism protective against high parasitemias and thus severe Pfalciparum malaria.,BLOOD, 15AUGUST 2002VOLUME 100, NUMBER 1172 – 1176]
[3] Wambua S, Mwangi TW, Kortok M, Uyoga SM, Mac-haria AW, et al (2006), The effect of α+-thalassaemia on the incidence of malaria and other diseases in children living on the coast of Kenya.,DOI: 10.1371/ journal.pmed.0030158
[4] Munkongdee T và cs (2016), Molecular Epidemiology of Hemoglobinpathies in Cambodia.,Hemoglobin 2016 Jun 40 (3), 163 – 7.]
[5] Savongsy O1 , Fuc-haroen S. Ann Hematol. (2008), Thalassemia and hemoglobinopathies in pregnant Lao women: carrier screening, prevalence and molecular basis,Epub 2008 Apr , 2008 Aug;87(8):647-54. doi: 10.1007/s00277-008-0490-z.
[6] (1992), Thalassemia in southeast asia: problems and strategy for prevention and control Suthat Fuc-haroen and Pranee Winichagoon.,Southeast asean 1 trop med public health. Vol 23 No 4 December 1992
[7] Nguyễn Thị Thu Hà (2016), Đặc điểm một số chỉ số huyết học ở người mang gen bệnh thalassemia đến tư vấn tại Viện Huyết học Truyền máu TW.,Y học Việt Nam , tập 448 (169 – 176)
[8] Trần Thị Thúy Minh (2015), Tỷ lệ mắc và kiểu hình gen bệnh alpha và beta thalassemia ở trẻ em dân tộc Ê đê và M’nông tỉnh Đắc Lắc.,Luận án tiến sỹ
[9] S. O'Riordan, et al (2010), Large scale screening for haemoglobin disorders in southern Vietnam: implications for avoidance and management,Br J Haematol. 150(3), tr. 359-64.]