Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  23,950,410
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Các công nghệ sản phẩm sinh học, vật liệu sinh học, chất dẻo sinh học, nhiên liệu sinh học, các hóa chất được chiết tách từ sinh học, các vật liệu mới có nguồn gốc sinh học.

Nguyễn Thị Kim An(1), Trần Thị Thu Thủy

Phân lập các xanthone lồng thế từ dịch chiết diclometan của thân vỏ cây garcinia hanburyi

Isolation of prenylated caged xanthones from dichloromethane extract of garcinia hanburyi stem barks

Khoa học và Công nghệ (Đại học Công nghiệp Hà Nội)

2020

2

109-112

1859-3585

Nghiên cứu dịch chiết điclometan từ thân vỏ cây Garcinia hanburyi Hook. f. (G. hanburyi) thu hái ở Phú Quốc - Kiên Giang, chúng tôi đã phân lập được ba xanthone lồng prenyl thế (1-3) là deoxymorellin (1), axit gambogic (2) và axit isogambogic (3). Cấu trúc của các hợp chất đã được xác định bằng các phương pháp phổ NMR một chiều và hai chiều kết hợp so sánh với các hợp chất đã được công bố trong các tài liệu tham khảo. Đây là lần đầu tiên các hợp chất này được phân lập từ cây Garcinia hanburyi tại Việt Nam.

From the dichloromethane extract of the Garcinia hanburyi Hook. f. stem barks collected in Phu Quoc - Kien Giang, three prenylated caged xanthones (1-3), namely deoxymorellin (1), gambogic acid (2) and isogambogic acid (3) have been isolated. The structures of these xanthones were elucidated by analysis of their spectroscopic data, especially by 1D and 2D NMR as well as comparison with reported compounds in the literature. This is the first time these compounds were isolated from Garcinia hanburyi growing in Vietnam.

TTKHCNQG, CVt 70

  • [1] Wang X. J., Lu N., Yang Q., Dai Q. S., Tao L., Guo X. K., et al. (2010), Spectacular modification of Gambogic acid on microwave irradiation in methanol: isolation and structure identification of two products with potent anti-tumor activity.,Bioorg. Med. Chem. Lett. 20, 2438–2442.
  • [2] Ren Y. L., Yuan C. H., Chai H. B., Ding Y. Q., Li X. C., Daneel F., et al. (2011), Absolute configuration of (-)-gambogic acid, an antitumor agent.,J. Nat. Prod. 74, 460–463.
  • [3] Tao S. J., Guan S. H., Li X. G., Guo D. A. (2010), A highly rearranged pentaprenylxanthonoid f-rom the resin of Garcinia hanburyi,,Helv. Chim. Acta. 93, 1395–1400.
  • [4] Deng X. Y., Pan S. L., Zhao S. Y., Wu M. Q., Sun Z. Q., Chen X. H., et al. (2012), Cytotoxic alkoxylated xanthones f-rom the resin of Garcinia hanburyi.,Fitoterapia 83, 1548–1552.
  • [5] Tao S. J., Guan S. H., Wang W., Lu Z. Q., Chen G. T., Sha N., et al., (2009), Cytotoxic polyprenylated xanthones f-rom the resin of Garcinia hanburyi.,J. Nat. Prod. 72, 117–124
  • [6] Wang L. L.; Li Z. L.; Xu P. Y.; Liu X. Q.; Pei Y. H.; Jing Y. K.; et al. (2008), A new cytotoxic caged polyprenylated xanthone f-rom the resin of Garcinia hanburyi.,Chin. Chem. Lett. 19, 1221–1223.
  • [7] Han Q. B.; Yang L.; Wang Y. L.; Qiao C. F.; Song J. Z.; Sun H. D., et al. (2006), A pair of novel cytotoxic polyprenylated xanthone epimers f-rom gamboges.,Chem. Biodivers. 3, 101–105. [7].
  • [8] Han Q. B.; Wang Y. L.; Yang L.; Tso T. F.; Qiao C. F.; Song J. Z., et al. (2006), Cytotoxic polyprenylated xanthones f-rom the resin of Garcinia hanburyi. Chem.,Pharm. Bull. 54, 265–267.
  • [9] Asano J.; Chiba K.; Tada M.; Yoshi T.; Souwalak P. (1996), Cytotoxic xanthones f-rom Garcinia hanburyi.,Phytochemistry 41, 815–820.
  • [10] Yaowapa S.; Vatc-harin R.; Souwalak P. (2005), Antibacterial caged-tetraprenylated xanthones f-rom the fruits of Garcinia hanburyi.,Chem. Pharm. Bull. 53, 850–852.
  • [11] Ravichandran S.; Chen B.; Cai X., Fu R. (2014), Anticancer and multidrug-resistance reversing potential of traditional medicinal plants and their bioactive compounds in leukemia cell lines.,Chin. J. Nat. Med. 12, 881–894.
  • [12] Đỗ Huy Bích (2004), Cây thuốc và động vật làm thuốc ở Việt Nam.,NXB Khoa học và Kỹ thuật, 3 tập.