Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam

Chỉ số đề mục

76

Lĩnh vực nghiên cứu

Di truyền học người

Dạng tài liệu

Tác giả

Vũ Bảo Quốc, Nguyễn Thị Mỹ Yến, Nguyễn Thụy Minh Thư, Nguyễn Lê Trung Hiếu, Bùi Chí Bảo, NGUYỄN LÊ TRUNG HIẾU⁽¹⁾

Nhan đề

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam

Nhan đề tiếng anh

A mutation in kcnt1 gene causing developmental and epileptic encephalopathy in a Vietnamese pediatric patient

Nguồn trích

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

Năm xuất bản

2023

Số

07

Trang

1-8

ISSN

2354-080X

Từ khóa

Đột biến gen, Gen KCNT1, Não động kinh, Trẻ em

Từ khóa tiếng anh

Gene mutation, Exome, KCNT1 gene, Epileptic encephalopathy, Children, Viet Nam

Tóm tắt

Việc chẩn đoán chính xác căn nguyên là cần thiết để cải thiện tiên lượng cho bệnh nhân bệnh não động kinh và chậm phát triển. Giải trình tự toàn bộ exome là một phương pháp của giải trình tự gen thế hệ mới nhằm cung cấp thông tin về vùng mã hóa protein giúp tìm ra nguyên nhân gây ra bệnh. Khảo sát này sử dụng phương pháp giải trình tự toàn bộ exome cho một bệnh nhân nữ người Việt Nam bị nghi ngờ mắc bệnh não động kinh và chậm phát triển tại Bệnh viện Nhi Đồng 2. Qua sàng lọc dữ liệu, một đột biến sai nghĩa trên vị trí bảo tồn của gen KCNT1 là p.Ala934Thr được phát hiên. Đột biến này được phân loại là gây bệnh và gây ra sự biến đổi cấu trúc protein ảnh hưởng đến hoạt động kênh Kali, là nguyên nhân gây ra bệnh não động kinh và chậm phát triển. Đây là thông tin mới về cơ chế gây bệnh của đột biến gen KCNT1, cung cấp cơ sở cho kết luận và đưa ra các liệu pháp điều trị bệnh phù hợp

Tóm tắt tiếng anh

Combining clinical diagnosis with genetic analysis is considered necessary to reach accurate conclusions and select appropriate treatments for developmental and epileptic encephalopathy. Whole exome sequencing is a method of next-generation sequencing that provides information about protein-coding regions to identify disease-causing mutations. This study utilized whole exome sequencing for a Vietnamese female pediatric patient suspected of having developmental and epileptic encephalopathy at Children's Hospital 2. Through data screening, we identified a missense mutation in the conserved position of the KCNT1 gene, p.Ala934Thr. This mutation is classified as pathogenic and causes structural changes in the protein, affecting potassium channel activity and causing developmental and epileptic encephalopathy. This is a new insight into the disease-causing mechanism of the KCNT1 gene mutation, providing a basis for accurate diagnosis and appropriate treatment.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 251

File toàn văn

Xem toàn văn