BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,496,791
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Huyết học và truyền máu

Bạch Quốc Khánh, Nguyễn Thị Thu Hà(1), Đặng Thị Vân Hồng, Vũ Hải Toàn, Dương Quốc Chính, Lê Xuân Hải, Nguyễn Triệu Vân, Nguyễn Anh Trí

Đặc điểm mang gen bệnh thalassemia/huyết sắc tố ở ba dân tộc thiểu số thuộc bắc Trung Bộ Việt Nam

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2021

Chuyên đề

73-79

1859-1868

Thalassemia, Bệnh huyết sắc tố, Dân tộc thiểu số, Gen bệnh

Thalassemia là bệnh di truyền có tỷ lệ bệnh và người mang gen khác nhau giữa các vùng, các dân tộc. Hiện nay chưa có nghiên cứu về tình hình mang gen bệnh này ở ba dân tộc Khơ Mú, Thổ, Chứt tại khu vực Bắc Trung Bộ. Mục tiêu nghiên cứu: Khảo sát tình hình và xác định tỉ lệ mang gen bệnh Thalassemia, huyết sắc tố ở 3 dân tộc Khơ Mú, Thổ, Chứt thuộc khu vực Bắc Trung Bộ. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang có phân tích trên đối tượng là 1.105 người thuộc 3 dân tộc thiểu số bao gồm Khơ Mú, Thổ, Chứt. Kết quả nghiên cứu: Tỷ lệ mang gen Thalassemia/huyết sắc tố của dân tộc Thổ, Chứt, Khơ Mú khá cao lần lượt là 58,8%; 46,9% và 37,7%; Dân tộc Thổ có tỷ lệ mang gen α-thal cao (14%) và HbE cao (54%), β-thal thấp (1%); dân tộc Chứt có tỷ lệ mang gen β0-thal cao (4,7%), α+-thal cao (39,7%), Hb E (7,2%), không có người mang gen α0-thal. Dân tộc Khơ Mú có đủ các dạng đột biến gen globin α0-thal (6,9%), α+-thal (17,5%), β0-thal (2,1%) và HbE (16,6%). Có 4 kiểu đột biến trên gen β- globin gồm Cd41/42, Cd17, Cd26, -28. Có 5 kiểu đột biến trên gen α-globin là SEA, THAI, 3.7, 4.2 và HbCs.
Kết luận: Tỷ lệ người mang gen đột biến gen Thalassemia cao ở 3 dân tộc: Thổ 58,8%, Khơ Mú 37,7%, Chứt 46,9% và có nguy cơ cao sinh con bị bệnh thalassemia.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn
  • [1] John Old, Cornelis L. và et al Harteveld Joanne (2012), Prevention of thalassemia and other haemoglobin disorders,Volume II (2012), Thalassemia International Ferderation, 2nd edition
  • [2] Sayphonh Phanamary, Supantitra Chanparsert và Thongper Mmunkongdee (2019), Molecular prevalence of thalassemia and hemoglobinopathies among the Lao Loum Group in the Lao People's Democratic Republic,
  • [3] (1992), Thalassemia in southeast asia: problems and strategy for prevention and control Suthat Fuc-haroen and Pranee Winichagoon.,Southeast asean 1 trop med public health. Vol 23 No 4 December 1992
  • [4] He S và LiJ (2018), Molercular c-haracterization of Alpha and Beta - Thalassemia in the Yuli region of Southern China Gene,
  • [5] (2019), Kết quả toàn bộ Tổng điều tra dân số 2019,Tổng cục dân số, Trung tâm Tư liệu và Dịch vị Tống kê, 19/12/2019, tr. p44
  • [6] Rahimah AN, Nisha S, Safiah B, Roshida H, Punithawathy Y, Nurul H et al (2012), Distribution of alpha thalassemia in 16 year old Malaysian Student in Penang, Melaka and Sabah.,Med J Malaysia;67(6):565, tr. 70
  • [7] Phạm Quang Vinh và và Nguyễn Hà Thanh (2018), Bệnh Hemoglobin di truyền,Bài giảng sau đại học Huyết học – Truyền máu, (Nhà xuất bản Y học, Hà Nội), tr. 204- 233
  • [8] Dương Bá Trực (2004), Phòng bệnh Beta Thalassemia - Một vấn đề cấp thiết và khả thi, Một số chuyên đề Huyết học truyền máu tập I,Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 195-199