Đặc điểm khối tế bào gốc phân lập từ tủy xương tự thân hỗ trợ điều trị bệnh teo đường mật bẩm sinh

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Tiêu hoá và gan mật học

Dạng tài liệu

Tác giả

Nguyễn Thanh Bình, Phạm Duy Hiền⁽¹⁾, Nguyễn Phạm Anh Hoa1 Trần Minh Điển1, Hoàng Tuấn Khang, Nguyễn Bảo Ngọc, Hà Thị Phương, Lê Đức Minh, Đặng Thị Hà, Lương Thị Nghiêm, Nguyễn Thị Duyên

Nhan đề

Đặc điểm khối tế bào gốc phân lập từ tủy xương tự thân hỗ trợ điều trị bệnh teo đường mật bẩm sinh

Nhan đề tiếng anh

Characteristics of autologous bone marrow stem cell unit derived from bone marrow sample for supportive treatment of biliary atresia at Vietnam national children’s hospital

Nguồn trích

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

Năm xuất bản

2022

Số

08

Trang

20-27

ISSN

2354-080X

Từ khóa

Teo đường mật bẩm sinh, Tế bào gốc tự thân, Tủy xương, Điều trị

Từ khóa tiếng anh

Biliary atresia, Autologous bone marrow cell therapy, Treatment

Tóm tắt

Teo đường mật bẩm sinh là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây vàng da kéo dài ở trẻ sơ sinh. Điều trị bệnh còn khó khăn và tiên lượng thường xấu. Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu mô tả đặc điểm khối tế bào gốc phân lập từ dịch tủy xương hỗ trợ điều trị bệnh teo đường mật bẩm sinh ở trẻ em. Phương pháp nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 30 bệnh nhân chẩn đoán teo đường mật bẩm sinh được điều trị phẫu thuật Kasai kết hợp với truyền tế bào gốc tủy xương tự thân trong mổ tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Kết quả cho thấy, khối tế bào gốc tủy xương tự thân có tổng tế bào có nhân và tế bào đơn nhân trung bình lần lượt là 0,88 ± 0,28 × 109 tế bào và 0,51 ± 0,16 ×109 tế bào. Số lượng tế bào gốc tạo máu và tế bào gốc trung mô là 40,32 ± 17,63 × 106 tế bào và 18,2 ± 17,71 × 103 tế bào. Liều truyền tế bào đơn nhân, tế bào gốc tạo máu CD34+ và tế bào gốc trung mô lần lượt là 100 × 106 tế bào/kg cân nặng, 7,38 × 106 tế bào/kg cân nặng và 3,13 × 103 tế bào/kg cân nặng. Các khối tế bào gốc tủy xương tự thân thu được đảm bảo về số lượng, mật độ và liều truyền của các loại tế bào sử dụng trong liệu pháp hỗ trợ điều trị cho bệnh nhân teo đường mật bẩm sinh.

Tóm tắt tiếng anh

Biliary atresia is one of the most common causes of persistent jaundice in the neonatal period. Treatment of this condition still remains challenging with poor prognosis. This study was carrried out to describe characteristics of autologous bone marrow stem cell unit derived from bone marrow samples for supportive treatment of biliary atresia. We conducted a case series of 30 patients diagnosed with biliary atresia and undergone Kasai surgery combined with stem cell therapy at Vietnam National Children’s Hospital. The results showed that in bone marrow stem cell units, the average number of total nucleated and mononuclear cells was 0.88 ± 0.28 × 109 cells and 0.51 ± 0.16 ×109 cells, respectively. The average number of hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells was 40.32 ± 17.63 × 106 cells and 118.2 ± 17.71 × 103 cells. The dose of mononuclear cells, hematopoietic stem cells and mesenchymal stem cells injected to patients was 0.1× 109, 7.38 × 106 and 3.13 × 103 cells/kg body weight, respectively. All bone marrow stem cell units have the standard criteria for supportive treatment of biliary atresia patients.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 251

File toàn văn

Xem toàn văn