Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  20,879,919
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76.35.99

Y học cơ sở

Trần Vân Khánh, Phạm Thanh Loan, Hồ Cẩm Tú, Nguyễn Đức Hinh, Trần Thị Oanh, Trần Huy Thịnh(1), Tạ Thành Văn

Phát hiện đột biến gen gây bệnh beta-thalassemia bằng kỹ thuật Multiplex Arms-PCR

Molecular diagnosis of Beta-Thalassemia by multiplex ARMS-PCR

Nghiên cứu y học

2014

5

17-25

0868-202X

Beta-thalassemia (Beta-thalassemia) is an autosomal recessive blood disorder which is characterized by an absence or a reduction in Beta-globin chain synthesis. More than 200 different mutations located within the Beta-globin gene are currently recognized throughout the world as causes for Beta-thalassemia. The aim of this study is to detect the common mutat!ons in Beta-globin using Multiplex ARMS-PCR. 50 unrelated patients with lBeta-thalassemia were selected for this study. The results showed that 39 out of 52 patients having mutation, representing 75 percent with 9 common mutations in the Beta-globin gene. The most frequent mutation was Codon 41/42 (-TCTT) at 30 percent and Codon 17 (A T) at 21 percent.

TTKHCNQG, CVv 251