BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,911,404
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Ung thư học và phát sinh ung thư

Nguyễn Khắc Tấn, Lưu Thị Bình, Phan Quốc Hoàn(1), Nguyễn Phú Hùng

Mối liên quan giữa kiểu hình miễn dịch CD44, ALDH với đặc điểm nội soi và mô bệnh học trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày

Relationship between CD44, ALDH immune phenotypes and endoscopic and histopathologic features in gastric adenocarcinoma

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2022

2

260-264

1859-1868

Ung thư biểu mô tuyến dạ dày, Hóa mô miễn dịch, Tế bào gốc ung thư, Dấu ấn miễn dịch, CD44, ALDH

Immunomarker, CD44, ALDH, Immunohistochemistry, Cancer stem cells, Gastric adenocarcinoma

Phân tích mối liên quan giữa kiểu hình miễn dịch CD44, ALDH với đặc điểm lâm sàng, nội soi và mô bệnh học trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang; thiết kế tiến cứu trên 121 bệnh nhân được chẩn đoán xác định ung thư biểu mô tuyến dạ dày và được phẫu thuật cắt bỏ khối u tại Bệnh viện K. Phân tích mối liên quan giữa CD44, ALDH và các thông số. Kết quả: Bệnh nhân có u thể loét có tỷ lệ biểu hiện CD44 cao hơn với 86,7%, p>0,05. Bệnh nhân có u thể ruột có tỷ lệ biểu hiện CD44 cao hơn với 67,5%, p>0,05. Bệnh nhân có u kích thước từ 2-< 5 cm có tỷ lệ biểu hiện ALDH cao nhất với 77,0%, p< 0,05. Bệnh nhân có u biệt hóa kém có tỷ lệ biểu hiện ALDH cao nhất với 58,1%, p<0,05. Bệnh nhân có u giai đoạn III có tỷ lệ biểu hiện ALDH cao nhất với 71,6%, p<0,05. Kết luận: Sự biểu hiện CD44 có xu hướng cao hơn ở thể loét và thể ruột. Sự biểu hiện ALDH có sự khác biệt theo kích thước khối u trên nội soi, độ biệt hóa và giai đoạn bệnh.

To analyze the relationship between CD44 ALDH immunophenotype, with endoscopic and histopathological characteristics in gastric adenocarcinoma. Subject and Method: This was cross-sectional descriptive study; prospective design on 121 patients with confirmed diagnosis of gastric adenocarcinoma and surgical resection of the tumor at K Hospital. Analysis of the relationship between CD44, ALDH and parameters. Result: Patients with ulcerative tumors had a higher CD44 expression rate with 86.7%, p>0.05. Patients with intestinal tumor had a higher CD44 expression rate with 67.5%, p>0.05. Patients with tumor size from 2 to < 5 cm had the highest ALDH expression rate with 77.0%, p < 0.05. Patients with poorly differentiated tumors had the highest ALDH expression rate with 58.1%, p<0.05. Patients with stage III tumor had the highest ALDH expression rate with 71.6%, p<0.05. Conclusions: CD44 expression tends to be higher in ulcerative and intestinal forms. ALDH expression differs according to endoscopic tumor size, differentiation, and disease stage.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn
  • [1] Li X. S., Xu Q., Fu X. Y., et al (2014), ALDH1A1 overexpression is associated with the progression and prognosis in gastric cancer,BMC Cancer 14: 705
  • [2] Senel F., Kokenek Unal T. D., Karaman H., et al (2017), Prognostic Value of Cancer Stem Cell Markers CD44 and ALDH1/2 in Gastric Cancer Cases,Asian Pac J Cancer Prev 18(9): 2527-2531
  • [3] Tongtawee T., Wattanawongdon W., Simawaranon T., et al (2017), Expression of Cancer Stem Cell Marker CD44 and Its Polymorphisms in Patients with Chronic Gastritis, Precancerous Gastric Lesion, and Gastric Cancer: A Cross-Sectional Multicenter Study in Thaila,Biomed Res Int 2017: 4384823
  • [4] Ghaffarzadehgan K., Jafarzadeh M., Raziee H. R., et al (2008), Expression of cell adhesion molecule CD44 in gastric adenocarcinoma and its prognostic importance,World J Gastroenterol 14(41): 6376-6381
  • [5] Smyth E. C., Verheij M., Allum W., et al (2016), Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up,Ann Oncol 27(suppl 5): v38-v49
  • [6] Nguyen P. H., Giraud J., Staedel C., et al (2016), All-trans retinoic acid targets gastric cancer stem cells and inhibits patient-derived gastric carcinoma tumor growth,Oncogene 35(43): 5619-5628.
  • [7] Takaishi S., Okumura T., Tu S., et al (2009), Identification of gastric cancer stem cells using the cell surface marker CD44,Stem Cells 27(5): 1006-1020.
  • [8] Kamiya Satoshi, Rouvelas Ioannis, Lindblad Mats, et al (2018), Current trends in gastric cancer treatment in Europe,Journal of Cancer Metastasis and Treatment 4: 35.