Viêm thần kinh thị theo sau viêm não tủy lan tỏa cấp tính ở trẻ em liên quan kháng thể anti-MOG: Báo cáo trường hợp lâm sàng

Chỉ số đề mục

76

Lĩnh vực nghiên cứu

Nhi khoa

Dạng tài liệu

BB

Tác giả

Phạm Hoàng Bảo Trang, Nguyễn Lê Trung Hiếu, NGUYỄN LÊ TRUNG HIẾU⁽¹⁾

Nhan đề

Viêm thần kinh thị theo sau viêm não tủy lan tỏa cấp tính ở trẻ em liên quan kháng thể anti-MOG: Báo cáo trường hợp lâm sàng

Nhan đề tiếng anh

A report of cases in children with anti-MOG associated acute disseminated encephalomyelitis followed by optic neuritis (ADEM-ON)

Nguồn trích

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

Năm xuất bản

2024

Số

CD2

Trang

3-10

ISSN

1859-1868

Từ khóa

Viêm thần kinh thị, Viêm não tủy lan tỏa cấp tính, Kháng thể anti-MOG, Trẻ em

Từ khóa tiếng anh

Acute disseminated encephalomyelitis, Optic neuritis, Anti-MOG, Children, Clinical

Tóm tắt

Kháng thể kháng myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) lần đầu tiên được phát hiện vào năm 1984 và được mô tả có thể tấn công vào lớp myelin và màng tế bào của tế bào thần kinh đệm ít gai (oligodendrocyte). Trong những năm gần đây, kháng thể anti-MOG ghi nhận có liên quan đến các bệnh lý hủy myelin hệ thần kinh trung ương do căn nguyên miễn dịch thường gặp ở trẻ em. Từ đó, thuật ngữ “Rối loạn liên quan kháng thể kháng MOG” (MOGAD) đã được sử dụng với phổ lâm sàng rất đa dạng. Một trong những thể lâm sàng của MOGAD là viêm thần kinh thị theo sau viêm não tủy lan tỏa cấp tính (ADEM-ON). Tuy nhiên vẫn chưa có nhiều nghiên cứu và báo cáo y văn về các rối loạn này ở trẻ em tại Việt Nam. Chúng tôi xin trình bày hai ca bệnh ADEM-ON có liên quan kháng thể anti-MOG với diễn tiến lâm sàng tương tự nhau. Các trường hợp lâm sàng trên cho thấy kiểu hình lâm sàng điển hình của ADEM-ON liên quan đến kháng thể anti-MOG và việc tầm soát kháng thể anti-MOG với các bệnh lý hủy myelin thần kinh trung ương nên được chú ý nhiều hơn trong thực hành lâm sàng.

Tóm tắt tiếng anh

Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies were first discovered in 1984 and were described as able to attack the myelin sheath and the cell membrane of oligodendrocytes. In recent years, anti-MOG antibodies have been found to be associated with demyelinating diseases of the central nervous system with an immune origin, commonly seen in children. Consequently, the term "MOG antibody-associated disorder" (MOGAD) has been used, encompassing a wide range of clinical presentations. One clinical phenotype of MOGAD is acute disseminated encephalomyelytis followed by optic neuritis (ADEM-ON). However, there is still a lack of research and literature on these disorders in children in Vietnam. We present two cases of ADEM-ON associated with anti-MOG antibodies, both with similar clinical progressions. These cases illustrate the typical clinical phenotype of ADEM-ON related to anti-MOG antibodies and highlight the need for increased attention to screening for anti-MOG antibodies in demyelinating diseases of the central nervous system in clinical practice.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 46

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Bruijstens AL, Breu M, Wendel EM, et al. (2020), MOG consortium: Part 4 – Outcome of pediatric MOGAD,Eur J Paediatr Neurol
[2] Sechi E, Cacciaguerra L, Chen JJ, et al. (2022), MOGAD: Clinical/MRI features, Diagnosis and Management,Front Neurol
[3] Wong YYM, Hacohen Y, Armangue T, et al. (2018), ADEM followed by Optic Neuritis: course and outcome,European Journal of Neurology
[4] Bruijstens AL, Wendel EM, Lechner C, et al. (2020), MOG consortium: Part 5 – Treatment recommendations,Eur J Paediatr Neurol
[5] Baumann M, Bartels F, Finke C, et al. (2020), MOG consortium: Part 2 – Neuroimaging features,Eur J Paediatr Neurol
[6] Armangue T, Capobianco M, de Chalus A, et al. (2020), MOG consortium: Part 3 – Biomarkers,Eur J Paediatr Neurol
[7] Bruijstens AL, Lechner C, Flet-Berliac L, et al. (2020), MOG consortium: Part 1 – Clinical phenotype classification,Eur J Paediatr Neurol
[8] Serra M, Presicci A, Fucci M, et al. (2020), ADEM followed by Optic Neuritis – Rare Syndrome,Neuropediatrics
[9] Krupp LB, Tardieu M, Amato MP, et al. (2013), Revised criteria for pediatric MS & immune-mediated CNS demyelinating disorders,Multiple Sclerosis
[10] Nouri MN, Yeh EA (2020), Neuroinflammatory and Demyelinating Disorders of Childhood,Clinical Child Neurology