BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  23,912,211
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hoá lý

Trương Thu Thủy(2)(1), Nguyễn Song Đức Anh, Nguyễn Thị Lệ Thu

Tổng hợp amphiphilic diblock poly(glutamic acid)-b- poly(benzyl glutamate-r-octadecyl glutamate)

Synthesis of amphiphilic hairy rod diblock poly(glutamic acid)-b-poly(benzyl glutamate-r-octadecyl glutamate)

Tạp chí Khoa học - Đại học Sư phạm TP Hồ Chí Minh

2021

3

431-441

1859-3100

Amphiphilic diblock copolypeptide, N-carboxyanhydride polymerization, Poly(tert-butyl glutamate)

Amphiphilic diblock copolypeptide, N-carboxyanhydride polymerization, poly(tert-butyl glutamate)

Chất đồng trùng hợp poly(glutamic acid)-b-poly(benzyl glutamate-r-octadecyl glutamate) có tiềm năng lớn trong việc ổn định sinh học và định hướng quang học. Bài báo giới thiệu quá trình tổng hợp và đánh giá cấu trúc và tính chất của amphiphilic diblock copolypeptide này mang các đoạn là poly(-glutamic acid) và poly(benzyl glutamate-r-octadecyl glutamate) có cấu dạng xoắn ốc. Để tổng hợp copolypeptide này, đầu tiên, một tiền chất polyme mang nhóm bảo vệ cho nhóm carboxylic acid không bền với acid được tổng hợp thông qua quá trình polyme hóa glutamate-N-carboxyanhydride. Sau đó, nhóm bảo vệ này được loại bỏ bằng quy trình đơn giản. Cấu trúc của tiền chất và diblock copolyme sau khi tổng hợp được đánh giá bằng các phương pháp phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và phổ hồng ngoại (ATR FT-IR). Cấu trúc xoắn ốc của poly(glutamic acid)-b-poly(benzyl glutamate-r-octadecyl glutamate) được xác định bằng các dải xoắn amide bậc I và amide II được đặc trưng ở vị trí 1651 cm-1 và 1547 cm-1, đặc tính nhiệt của copolypeptide ổn định nhiệt lên đến 215 oC thông qua kết quả TGA.

Diblock copolypeptide poly(glutamic acid) -b-poly (benzyl glutamate-r-octadecyl glutamate) has a great potential for biological stabilization and optical orientation. This study reports on the synthesis and characterization of an amphiphilic diblock copolypeptide of poly(glutamic acid) and poly(benzyl glutamate-r-octadecyl glutamate) possessing the α-helical secondary structure. To obtain this copolypeptide, a precursor copolymer with an acid-labile protecting group for the carboxylic acid was prepared through glutamate-N-carboxy anhydride polymerization, followed by removal of the protecting group using a straightforward and highly efficient process. The precursor and the synthesized diblock copolymer were characterized by using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and attenuated total reflection-Fourier transform infrared (ATR FT-IR). The α-helix conformation of poly (glutamic acid) -b-poly (benzyl glutamate-r-octadecyl glutamate) was identified by the characteristic α-helix amide I and amide II bands at 1651 cm-1 and 1547 cm-1 respectively, the thermal properties of this diblock copolypeptide shown on a result of TGA for observing thermally stable up to 215 oC.

TTKHCNQG, CTv 138

Xem toàn văn
  • [1] Wilder, R., & Mobashery, S. (1992), The use of triphosgene in preparation of N-carboxy .alpha.- amino acid anhydrides,J. Org. Chem., 57, 2755-2756.
  • [2] Wasserman, D., Garber, J. D., & Meigs, F. M. (1966), U. S.,Patent 3.285.953.
  • [3] Vayaboury, W., Giani, O., Cottet, H., Deratani, A., & Schué, F. (2004), Living Polymerization of αAmino Acid N-Carboxyanhydrides (NCA) upon Decreasing the Reaction Temperature,Macromolecular Rapid Communications, 25(13), 1221-1224. doi:doi:10.1002/marc.200400111
  • [4] Ulery, B. D., Nair, L. S., & Laurencin, C. T. (2011), Biomedical applications of biodegradable polymers.,Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics, 49(12), 832-864. doi:10.1002/polb.22259
  • [5] Nguyen, L. T. T., Vorenkamp, E. J., Daumont, C. J. M., Brinke, G. T., & Schouten, A. J. (2010), Double-brush Langmuir–Blodgett monolayers of α-helical diblock copolypeptides,Polymer, 51(5), 1042-1055. doi:https://doi.org/10.1016/j.polymer.2010.01.014
  • [6] Müller, M., Kessler, B., & Lunkwitz, K.. (2003), J. Phys,Chem. B, 107, 8189.
  • [7] Cornille, F., Copier, J.-L., Senet, J.-P., & Robin, Y. (2002), Eur,Pat. Appl. 1201659.
  • [8] Block, H. (1983), Poly(γ-Benzyl-L-Glutamate) and other Glutamic Acid Containing Polymers,
  • [9] Balavoine, F., Schultz, P., Ric-hard, C., Mallouh, V., Ebbesen, T. W., & Mioskowski, C. (1999), Angew.,Chem. Int. Ed., 38, 1912.
  • [10] Ashiuchi, M., Nawa, C., Kamei, T., Song, J.-J., Hong, S.-P., Sung, M.-H., . . . Misono, H. (2001), Physiological and biochemical c-haracteristics of poly γ-glutamate synthetase complex of Bacillus subtilis.,European Journal of Biochemistry, 268(20), 5321-5328. doi:doi:10.1046/j.0014-2956.2001.02475.x