Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,411,148
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Hệ hô hấp và các bệnh liên quan

BB

Lê Thị Hoa, Lê Thị Hồng Hanh, Phùng Thị Bích Thủy(1), Bùi Thị Huyền, Ngô Thị Loan, Đỗ Thị Sen, Lê Thanh Chương, Vũ Thị Tâm, Nguyễn Thị Vân Anh

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng viêm phổi do virus hợp bào hô hấp đồng nhiễm vi khuẩn ở trẻ em

Clinical, subclinical c-haracteristics of children with pneumonia caused by respiratory syncytial virus bacterial co-infections

Y học Cộng đồng

2025

1

290-295

2354-0613

Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng viêm phổi do virus hợp bào hô hấp đồng nhiễm vi khuẩn.   Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả trên 283 trẻ từ 1-24 tháng tuổi bị viêm phổi do virus hợp bào hô hấp, điều trị nội trú tại Trung tâm Hô hấp, Bệnh viện Nhi Trung ương từ tháng 8/2022 đến tháng 11/2023.   Kết quả: Tỷ lệ đồng nhiễm vi khuẩn ở trẻ viêm phổi do virus hợp bào hô hấp là 57,2%, trẻ trong độ tuổi 6-11 tháng ở nhóm đồng nhiễm cao hơn (p < 0,05). Trẻ đồng nhiễm có nguy cơ sốt cao hơn gấp 3,66 lần so với trẻ không đồng nhiễm, với tỷ lệ sốt lần lượt là 74,7% và 44,6% (p < 0,05). Trẻ có cả ran rít và ran ẩm cao hơn đáng kể ở nhóm có đồng nhiễm vi khuẩn (p < 0,05). Về các chỉ số cận lâm sàng, nhóm đồng nhiễm có số lượng bạch cầu, bạch cầu trung tính và nồng độ CRP tăng cao hơn đáng kể và có ý nghĩa thống kê (p < 0,01). Đặc biệt, nguy cơ tăng nồng độ CRP (≥ 6 mg/dl) ở nhóm đồng nhiễm cao hơn 4,3 lần so với nhóm không đồng nhiễm (95%CI: 2,6-7,2; p < 0,0001).   Kết luận: Đồng nhiễm vi khuẩn ở trẻ viêm phổi do virus hợp bào hô hấp khá phổ biến. Nhóm trẻ này bị sốt, có cả ran ẩm và ran rít nhiều hơn nhóm không đồng nhiễm, cùng với số lượng bạch cầu, bạch cầu trung tính và CRP tăng cao hơn.

 

To describe the clinical, subclinical c-haracteristics of children with pneumonia caused by respiratory syncytial virus, bacterial co-infection. Subjects and methods: A descriptive study was conducted on 283 children aged 1-24 months with respiratory syncytial virus pneumonia who were hospitalized at the Center for Pulmonology and Respiratory Care, Vietnam National Children’s Hospital, f-rom August 2022 to November 2023. Results: The rate of bacterial co-infection in children with respiratory syncytial virus pneumonia was 57.2%, with a higher prevalence in the 6-11 months age group (p < 0.05). Children with bacterial co-infection were 3.66 times more likely to have fever compared to those without co-infection, with fever rates of 74.7% and 44.6%, respectively (p < 0.05). The bacterial co-infection group also showed a significantly higher prevalence of both dry rales and moist rales (p < 0.05). In terms of subclinical findings, white blood cell count, neutrophil count, and CRP levels were significantly elevated in the co-infection group (p < 0.01). Notably, the risk of elevated CRP levels (≥ 6 mg/dl) was 4.3 folds higher in the bacterial co-infection group compared to the non-co-infection group (95%CI: 2.6-7.2; p < 0.0001). Conclusion: Bacterial co-infection is common in children with respiratory syncytial virus pneumonia and is associated with more severe clinical manifestations, including fever, dry rales and moist rales, as well as elevated white blood cell counts and CRP levels

 

TTKHCNQG, CVv 417