BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  23,780,121
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hoá dược học

Trương Thị Phương Thảo, Đái Thị Xuân Trang, Trần Thanh Mến(1), Trần Chí Linh

Sàng lọc phân đoạn tảo nâu Dictyopteris polypodioides có khả năng ức chế enzyme α-amylase và alpha-glucosidase

Screening α-amylase and α-glucosidase inhibitors of brown algae Dictyopteris polypodioides

Khoa học (Đại học Cần Thơ)

2022

CĐKHTN

1859-2333

Hạ glucose huyết, Tảo nâu Dictyopteris polypodioides, α-amylase, α-glucosidase

Anti-hyperglycemic, Brown alge Dictyopteris polypodioides, α-amylase, α-glucosidase

Sử dụng hoạt chất tự nhiên có khả năng ức chế enzyme chuyển hóa carbohydrate như α-amylase và α-glucosidase, là một trong những liệu pháp hiệu quả trong điều trị bệnh đái tháo đường (ĐTĐ). Cao chiết 90% MeOH của Tảo nâu Dictyopteris polypodioides cho hiệu quả ức chế enzyme α-amylase và α-glucosidase cao nhất với giá trị IC50 lần lượt là (52,95±0,28 mgL-1 , 88,04± 0,05 mg L-1 ), tương đương chất chuẩn Acarbose (60,88± 0,48 mg L-1 , 92,16± 1,67 mg L-1 ). Cao chiết 90% MeOH được tách bằng sắc ký cột silica gel thu được Fr.2 với hiệu quả ức chế enzyme αamylase và α-glucosidase tốt nhất (87,49% và 93,43%) ở mức nồng độ 0,1 mg/mL. Nghiên cứu đã sàng lọc được phân đoạn Fr.2.2 (phân tách từ Fr.2 bởi sắc ký cột ODS) cho hiệu quả ức chế enzyme α-amylase (IC50=26,14 mg L-1) và α-glucosidase (IC50= 21,38 mg L-1) tối ưu nhất, cao hơn 3 và 4 lần tương ứng so với chất chuẩn Acarbose. Phân tích phổ 1H-NMR và 13C-NMR đã xác định được cấu trúc hợp chất zonarol trong phân đoạn Fr.2.2. Kết quả nghiên cứu chứng minh hợp chất zonarol là nhóm chất có tiềm năng cao ở Tảo nâu trong kiểm soát tăng glucose huyết ở người bệnh ĐTĐ.

The use of α-glucosidase inhibitors is considered to be an effective strategy in the treatment of diabetes. 90% MeOH extract of Dictyopteris polypodioides exhibited the strongest α-amylase and α-glucosidase inhibitory with IC50 (52.95±0.28 mgL-1 , 88.04±0.05 mgL-1 ), respectively, non-different with Acarbose (60.88±0.48 mgL-1 , 92.16±1.67 mgL-1 ). Using a silica chromatography column, collecting Fr.2 with potential inhibitory. At a concentration of 0.1 mg/mL, Fr.2 showed remarkable inhibitory of αamylase and α-glucosidase up to 87.49% và 93.43%, respectively. Fr.2 was constitutively fractionated by the ODS column, separated into Fr.2.1, Fr.2.2, and Fr.2.3. The result illustrated that Fr.2.2 showed excellent inhibitory activity against α-amylase (IC50=26.14 mgL-1 ) and αglucosidase (IC50=21.38 mgL-1 ), significantly higher 3 and 4 times than Acarbose. Analysis of the possible compound in Fr2.2 by 1H-NMR and 13CNMR, the chemical structure was elucidated as zonarol compound. Therefore, this study suggested that zonarol is the main contribution in Brown algae Dictyopteris polypodioides to controlling glucose postprandial in diabetes patients.

TTKHCNQG, CVv 403

Xem toàn văn
  • [1] Zhenhua. Y., Wei, Z., Fajin, F., Yong, Z., & Wenyi, K. (2014), α-glucosidase inhibitors isolated f-rom medicinal plants,Food Science and Human Wellness, 3(3-4), 136-174. https://doi.org/10.1016/j.fshw.2014.11.003
  • [2] Yamada, S., Koyama, T., Noguchi, H., Ueda, Y., Kitsuyama, R., Shimizu, H., Tanimoto, A., Wang, K. Y., Nawata, A., Nakayama, T., & Sasaguri, Y. (2014), Marine hydroquinone zonarol prevents inflammation and apoptosis in dextran sulfate sodium-induced mice ulcerative colitis,PloS one, 9(11), https://doi.org/10.1371/journal.pone.0113509
  • [3] Wang, Z. B., Jiang, H., Xia, Y. G., Yang, B. Y., & Kuang, H. X. (2012), α-Glucosidase Inhibitory Constituents f-rom Acanthopanax senticosus Harm Leaves,Molecules, 17(6), 6269–6276. https://doi.org/10.3390/molecules17066269
  • [4] Wang, H., Du, Y. J., & Song, H. C. (2010), αGlucosidase and α-amylase inhibitory activities of guava leaves,Food chemistry, 123(1), 6-13. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2010.03.088
  • [5] Vicente, T. F., Lemos, M. F., Félix, R., Valentão, P., & Félix, C. (2021), Marine Macroalgae, a Source of Natural Inhibitors of Fungal Phytopathogens,Journal of Fungi, 7(12), 1006. https://doi.org/10.3390/jof7121006
  • [6] Trang, Đ. T. X., Anh, B. T., Mến, T. T., & Anh, P. T. L. (2012), Khảo sát khả năng điều trị bệnh tiểu đường của cao chiết lá Ổi (Psidium guajava L.),Tạp chí Khoa học Trường Đại học Cần Thơ, 22b, 163-171
  • [7] Thilagam, E., Parimaladevi, B., Kumarappan, C., & Mandal, S. C. (2013), α-Glucosidase and αamylase inhibitory activity of Senna surattensis,Journal of acupuncture and meridian studies, 6(1), 24-30. https://doi.org/10.1016/j.jams.2012.10.005
  • [8] Talalay, P. (2000), Chemoprotection against cancer by induction of phase 2 enzymes,Biofactors, 12, 5–11. https://doi.org/10.1002/biof.5520120102
  • [9] Shimizu, H., Koyama, T., Yamada, S., Lipton, S. A., & Satoh, T. (2015), Zonarol, a sesquiterpene f-rom the brown algae Dictyopteris undulata, provides neuroprotection by activating the Nrf2/ARE pathway,Biochemical and biophysical research communications, 457(4), 718-722. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2015.01.059
  • [10] Shai, L. J., Magano, S. R., Lebelo, S. L., & Mogale, A. M. (2011), Inhibitory effects of five medicinal plants on rat alpha-glucosidase: Comparison with their effects on yeast alpha-glucosidase,Journal of Medicinal Plants Research, 5(13), 2863-2867
  • [11] Rupasinghe, H. P. V., Sekhon-Loodu, S., Mantso, T., & Panayiotidis, M. I. (2016), Phytochemicals in regulating fatty acid β-oxidation: Potential underlying mechanisms and their involvement in obesity and weight loss,Rupasinghe, H. P. V., Sekhon-Loodu, S., Mantso, T., & Panayiotidis, M. I. (2016). Phytochemicals in regulating fatty acid β-oxidation: Potential underlying mechanisms and their involvement in obesity and weight loss. Pharmacol Ther, 165, 153-163. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2016.06.005
  • [12] Mori, K., & Komatsu, M. (1986), Synthesis and Absolute Configuration of Zonarol. A Fungitoxic Hydroquinone f-rom the Brown Seaweed Dictyoptfris Zonarioides (1),Bulletin des Societes Chimiques Belges, 95(9‐10), 771-781. https://doi.org/10.1002/bscb.19860950906
  • [13] Luft, V. C., Schmidt, M. I., Pankow, J. S., Couper, D., Ballantyne, C. M., Young, J. H., & Duncan, B. B. (2013), Chronic inflammation role in the obesity-diabetes association: a case-cohort study,Diabetol Metab Syndr, 5, 31. 10.1186/1758- 5996-5-31
  • [14] Lee, J. H., & Kim G. H. (2013), Evaluation of antioxidant activity of marine algae-extracts f-rom Korea,J Aquatic Food Product Technol, 24(3), 227-240. https://doi.org/10.1080/10498850.2013.770809
  • [15] Kumagai, M., Nishikawa, K., Matsuura, H., Umezawa, T., Matsuda, F., & Okino, T. (2018), Antioxidants f-rom the brown alga Dictyopteris undulata,Molecules, 23(5), p.1214. 10.3390/molecules23051214
  • [16] Kolsi, R. B. A., Frikha, D., Salah, H. B., Jribi, I., Patti, F. P., Allouche, N., & Belghith, K. (2017), Phenolic composition and biological activities of brown alga Dictyopteris polypodioides,Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, 6(2), 109-113
  • [17] Jung, H. A., Karki, S., Ehom, N. Y., Yoon, M. H., Kim, E. J., & Choi, J. S. (2014), Anti-diabetic and anti-inflammatory effects of green and red kohlrabi cultivars (Brassica oleracea var. gongylodes),Preventive nutrition and food science, 19(4), 281. 10.3746/pnf.2014.19.4.281
  • [18] Hộ, P. H. (1999), Cây cỏ Việt Nam, Quyển I,
  • [19] Itoh K., Tong K. I., & Yamamoto M. (2004), Molecular mechanism activating Nrf2-Keap1 pathway in regulation of adaptive response to electrophiles,Free Radic. Biol. Med, 36, 1208– 1213. 10.1016/j.freeradbiomed.2004.02.075
  • [20] Greenfield J. R., & Campbell L.V. (2006), Relationship between inflammation, insulin resistance and type 2 diabetes: cause or effect?,Curr Diabetes Rev, 2, 195-211. 10.2174/157339906776818532
  • [21] Gao, J., Xu, P., Wang, Y., Wang, Y., & Hochstetter, D. (2013), Combined Effects of Green Tea Extracts, Green Tea Polyphenols or Epigallocatechin Gallate with Acarbose on Inhibition against α-Amylase and α-Glucosidase in vitro,Molecules, 18(9), 11614–11623. https://doi.org/10.3390/molecules180911614
  • [22] Fenical, W., Sims, J. J., Squatrito, D., Wing, R. M., & Radlick, P. (1973), Marine natural products. VII. Zonarol and isozonarol, fungitoxic hydroquinones f-rom the brown seaweed Dictyopteris zonarioides,The Journal of Organic Chemistry, 38(13), 2383-2386. https://doi.org/10.1021/jo00953a022
  • [23] Chen, Y. G., Li, P., Li, P., Yan, R., Zhang, X. Q., Wang, Y., Zhang, X. T., Ye, W. C., & Zhang, Q. W. (2013), α-Glucosidase Inhibitory Effect and Simultaneous Quantification of Three Major Flavonoid Glycosides in Microctis folium,Molecules, 18(4), 4221–4232. https://doi.org/10.3390/molecules18044221
  • [24] Bhandari, M. R., Jong-Anurakkun, N., Hong, G., & Kawabata, J. (2008), α-Glucosidase and αamylase inhibitory activities of nepalese medicinal herb pakhanbhed (Bergenia ciliata, Haw.),Food Chem, 106(1), 247-252. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2007.05.077
  • [25] Amaral, S., Mira, L., Nogueira, J. M. F., da Silva, A. P., & Florêncio, M. H. (2009), Plant extracts with anti-inflammatory properties - A new approach for c-haracterization of their bioactive compounds and establishment of structure– antioxidant activity relationships,Bioorganic & medicinal chemistry, 17(5), 1876-1883. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.01.045
  • [26] Akremi, N., Cappoen, D., Anthonissen, R., Verschaeve, L., & Bouraoui, A. (2017), Phytochemical and in vitro antimicrobial and genotoxic activity in the brown algae Dictyopteris membranacea,South African Journal of Botany, 108, 308-314. https://doi.org/10.1016/j.sajb.2016.08.009