HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
21,134,460
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Kỹ thuận chẩn đoán bệnh
BB
Vũ Thu Hương, Nguyễn Thị Trang(1), Trịnh Lê Huy, Nguyễn Thanh Long, Lương Thị Lan Anh, Hồ Thị Kim Thanh
Kết quả xác định nguy cơ ung thư vú bằng phần mềm Canrisk
The results of using the Canrisk tool in determining the risk of breast cancer
Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
2024
1
18-22
1859-1868
Nhận xét kết quả và ứng dụng của phần mềm Canrisk trong xác định nguy cơ ung thư vú. Phương pháp nghiên cứu: Thực hiện tính toán nguy cơ ung thư vú bằng phần mềm Canrisk trên 40 đối tượng đã được chẩn đoán xác định ung thư vú tại bệnh viện K. Dữ liệu đầu vào gồm thông tin về các yếu tố nguy cơ và đột biến gen được thực hiện hồi cứu trên hồ sơ bệnh án. Kết quả: Trong 40 trường hợp được xác định ung thư vú khi khảo sát bằng phần mềm Canrisk, có 07 trường hợp cho kết quả nguy cơ cao (17,5%). Các trường hợp còn lại được xếp vào nhóm nguy cơ dân số. 01 trường hợp ung thư vú có tính chất gia đình được tính toán tỷ lệ mang gen BRCA1/2 ở đối tượng và người thân của họ dẫn đến khuyến nghị xét nghiệm gen, khi được làm xét nghiệm theo hướng dẫn đều mang đột biến trên BRCA1. Kết luận: Kết quả của nghiên cứu bước đầu cho thấy Canrisk có khả năng dự đoán tỷ lệ mang gen BRCA1/2 trong trường hợp ung thư vú có tính chất gia đình ở Việt Nam, có hiệu quả trong dự đoán nguy cơ mắc ung thư vú ở người mang đột biến gen BRCA1/2 nhưng chưa có sự nổi bật so với biện pháp sàng lọc thông thường ở tất cả các trường hợp.
This study aims to evaluate the effectiveness and practical applicability of the CanRisk tool in assessing the risk of breast cancer. Methods: The research involved the retrospective analysis of medical records of 40 individuals who had been diagnosed with breast cancer. The Canrisk tool was utilized to calculate breast cancer risk based on input data, including information about risk factors and genetic mutations Result: Among the 40 cases of breast cancer confirmed by histopathology, the Canrisk tool identified 7 cases (17.5%) as having a high risk of breast cancer. The remaining cases were categorized as being in the population risk group. In one instance, a familial breast cancer case was identified, wherein the subject and their relatives carried the BRCA1/2 gene mutation. This prompted a recommendation for genetic testing, revealing that all tested individuals with the mutation carried the BRCA1 mutation. Conclusion: The outcomes of this preliminary study demonstrate CanRisk's capacity to forecast the prevalence of BRCA1/2 gene mutations in cases of familial breast cancer in Vietnam. It proves effective in gauging breast cancer risk among individuals carrying BRCA1/2 gene mutations, yet it has not proven to be notably superior to conventional screening methods in all cases.
TTKHCNQG, CVv 46
Xem toàn văn