Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Căn nguyên nhồi máu não ở người trẻ tuổi có gì khác biệt: Một nghiên cứu trên 59 trường hợp tại Bệnh viện Bạch Mai

Biến thể gen liên quan đến thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch ở một phả hệ người bệnh trẻ tuổi

Một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị tắc động mạch phổi cấp ở người bệnh từ 18 đến 50 tuổi

Tình trạng suy dinh dưỡng và thiếu vi chất dinh dưỡng ở trẻ 5 - 10 tuổi tại phòng khám dinh dưỡng, Bệnh viện Nhi Trung ương

Nghiên cứu một số yếu tố của mẹ và thai ảnh hưởng đến nồng độ DNA tự do của thai trong máu mẹ

Phát hiện người lành mang gen thalassemia ở đối tượng kiểm tra trước kết hôn, trước mang thai và trước sinh bằng giải trình tự thế hệ mới và gap-PCR

Nghiên cứu phát triển bảng gen liên quan điều trị đích ở bệnh nhân ung thư phổi người Việt Nam

Đặc điểm các biomarker trong sàng lọc trước sinh hội chứng Down ở quý I thai kỳ tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương

Ung thư phổi không tế bào nhỏ có đồng thời đột biến gen EGFR và PIK3KA: Kết quả điều trị bước đầu tại Bệnh viện Phổi Trung ương giai đoạn 2022-2024

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị nhắm trúng đích bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến kép gen EGFR giai đoạn 2019-2023

Sàng lọc người mang đột biến gen G6PD gây thiếu hụt enzym Glucose-6-phosphate dehydrogenase trên thai phụ Việt Nam

Đặc điểm của phụ nữ thụ tinh trong ống nghiệm tại Trung tâm Hỗ trợ Sinh Sản Quốc gia Bệnh viện Phụ Sản Trung ương

Phân loại TOAST và một số biến thể gen liên quan đến quá trình đông máu ở người bệnh nhồi máu não trẻ tuổi

Kết quả xác định nguy cơ ung thư vú bằng phần mềm Canrisk

Nghiên cứu ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong sàng lọc trước sinh một số lệch bội nhiễm sắc thể (Down, Edward và Patau)

Ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong tư vấn sàng lọc trước sinh thalassemia

Khảo sát đa hình gen SOD2 C47T và CAT C262T ở nam giới vô sinh nguyên phát

Đánh giá kết quả hóa trị bổ trợ phác đồ 4AC-4D trên bệnh nhân ung thư vú giai đoạn II –IIIa Bệnh viện Ung bướu Thanh Hóa

Kết quả điều trị và phục hồi chức năng cho trẻ em mắc dị tật khe hở môi và/hoặc vòm miệng tại Bệnh viện Răng Hàm Mặt Trung ương Hà Nội năm 2019-2021

Đặc điểm hình thái siêu âm trong sàng lọc trước sinh hội chứng Edwards tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương từ năm 2012-2021

Khảo sát một số chỉ số siêu âm đặc trưng trong sàng lọc hội chứng down ở quý 1 và quý 2 thai kỳ tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen

Đặc điểm dị tật khe hở môi và/hoặc vòm miệng ở trẻ em đến khám và điều trị tại Bệnh viện Răng Hàm Mặt Trung ương Hà Nội năm 2019-2021

Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới trong chẩn đoán nguyên nhân rối loạn phổ tự kỷ ở trẻ em

Đứt gãy DNA tinh trùng: nghiên cứu pha chế bộ xét nghiệm và bước đầu ứng dụng lâm sàng

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh

Hiệu quả của tin nhắn điện thoại trong cai nghiện thuốc lá: nghiên cứu thử nghiệm ngẫu nhiên có nhóm chứng

Xác định những người nữ dị hợp tử lành mang gen bệnh trong những gia đình bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne

Phát hiện đột biến mất đoạn Exon 46 và 51 gen Dystrophin ở một số bệnh nhân DMD bằng kỹ thuật PCR

Định lượng creatine kinase phối hợp với lâm sàng và phân tích phả hệ góp phần chẩn đoán một số bệnh cơ di truyền

Phát hiện khuyết đoạn gen dystrophin ở những bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne bằng phương pháp Multiplex PCR

Nghiên cứu phát triển bộ xét nghiệm định lượng fructose và kẽm trong tinh dịch ứng dụng chẩn đoán vô sinh nam giới

Nghiên cứu xác định đột biến/đa hình gen chuyển hóa xenobiotics ứng dụng trong chẩn đoán vô sinh nam

Nghiên cứu xây dựng hệ thống trí tuệ nhân tạo hỗ trợ tầm soát trước sinh cho một số bất thường hay gặp ở Việt Nam