Nghiên cứu tình hình mang gen bệnh thalassemia và huyết sắc tố ở 7 dân tộc thiểu số thuộc khu vực Tây Bắc Việt Nam

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Huyết học và truyền máu

Dạng tài liệu

Tác giả

Bạch Quốc Khánh, Nguyễn Thị Thu Hà⁽¹⁾, Ngô Mạnh Quân, Vũ Hải Toàn, Lê Khánh Quỳnh, Lê Thị Thu Huyền, Nguyễn Thị Dinh, Nguyễn Anh Trí

Nhan đề

Nghiên cứu tình hình mang gen bệnh thalassemia và huyết sắc tố ở 7 dân tộc thiểu số thuộc khu vực Tây Bắc Việt Nam

Nhan đề tiếng anh

Nguồn trích

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

Năm xuất bản

2021

Số

Chuyên đề

Trang

58-65

ISSN

1859-1868

Từ khóa

Thalassemia, Dân tộc thiểu số, Bệnh huyết sắc tố

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Xác định tỉ lệ mang gen bệnh Thalassemia, huyết sắc tố ở 7 dân tộc thiểu số thuộc khu vực Tây Bắc. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang có phân tích trên đối tượng là 3037 người thuộc 7 dân tộc thiểu số: Hà Nhì, Lự, La Hủ, La Ha, Lào, Xinh Mun, Giáy từ tháng 1/2017 đến tháng 12/2017. Kết quả nghiên cứu: Tỷ lệ chung mang gen Thalassemia và huyết sắc tố là 29,6%. Tỷ lệ người mang gen α-thalassemia, β-thalassemia và HbE lần lượt là 17,4%; 6,4% và 10,5%, tỷ lệ mang đồng thời gen α- và β-thalassemia là 4,6%. Có 5 kiểu đột biến trên gen α-globin. Trong đó tỷ lệ đột biến SEA cao nhất (47,9%). Có 6 đột biến trên gen β-globin, đột biến Cd26 chiếm 65,6%. Kết luận: Tỷ lệ mang gen Thalassemia và huyết sắc tố của 7 dân tộc thiểu số khu vực Tây Bắc là khá cao. Các dạng đột biến trên gen α-globin và β- globin đều rất đa dạng và có sự khác nhau giữa các dân tộc trong cùng một khu vực.

Tóm tắt tiếng anh

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 46

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Trần Bình (1997), Một số tập quán liên quan đến sinh để và hạn chế sinh đẻ của người Xinh Mun.,Tạp chí dânn tộc học, 1997. Số 2
[2] (2009), Kết quả điều tra thu thập thông tin về hiện trạng kinh tế - xã hội của 53 dân tộc thiểu số năm 2009,
[3] (2009), Kết quả toàn bộ tổng điều tra dân số và nhà ở năm 2009,
[4] Liao, C., et al (2005), Carrier screening for alphaand beta-thalassemia in pregnancy: the results of an 11-year prospective program in Guangzhou Maternal and Neonatal hospital.,Prenat Diagn, 2005. 25(2): p. 163-71
[5] He, S., et al (2018), Molecular c-haracterization of alpha- and beta-thalassemia in the Yulin region of Southern China.,Gene, 2018. 655: p. 61-64
[6] John Old, C.L.H., Joanne Traeger-Synodinos, Mary Petrou, Michael Angastiniotis, and Renzo Galanello (), Prevention of Thalassaemias and Other Haemoglobin Disorders, 2nd edition.,Volume 2: Laboratory Protocols