BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  26,724,536
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Ung thư học và phát sinh ung thư

Nguyễn Thuận Lợi, Phạm Cẩm Phương(2)(1), Đỗ Đình Hùng

Đặc điểm đột biến gen EGFR trong mẫu huyết tương ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ sau điều trị TKI thế hệ I, II tại Bệnh viện Bạch Mai

Characteristics of EGFR Mutations in Plasma Samples in Non-Small Cell Lung Cancer Patients after Treatment with 1st and 2 nd Generation of TKI at Bach Mai Hospital

Tạp chí Khoa học Y dược – Đại học Quốc gia Hà Nội

2022

01

74-81

2615-9309

Ung thư phổi không tế bào nhỏ, Đột biến gen EGFR, Đột biến T790M, Điều trị TKI

Non-small cell lung cancer, EGFR mutations, T790M mutations, TKIs

Mục tiêu của nghiên cứu: mô tả tình trạng đột biến EGFR mẫu huyết tương và phân tích một số yếu tố liên quan ở những bệnh nhân tiến triển sau điều trị TKIs. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả hồi cứu trên 75 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) tiến triển được làm xét nghiệm đột biến gen EGFR mẫu huyết tương sau điều trị TKI thế hệ I, II tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2020. Kết quả nghiên cứu: 97,3% mẫu có đột biến EGFR; đột biến T790M chiếm 37,3% và đi kèm 1 đột biến nhạy TKI khác; tỷ lệ đột biến T790M sau điều trị cao hơn so với trước điều trị TKIs (p<0,001); tổng thời gian điều trị EGFR-TKI trung bình dài hơn ở bệnh nhân có đột biến T790M so với những bệnh nhân không có đột biến này (16,8 tháng so với 12,5 tháng, p=0,005); tỷ lệ đột biến T790M cao hơn ở những bệnh nhân có đột biến xóa đoạn trên exon 19 so với đột biến L858R trên exon 21 (p=0,028), ở nhóm điều trị Erlotinib cao hơn nhóm điều trị Gefitinib và Afatinib (51,4% so với 20,0% và 33,3%, p=0,039). Kết luận: Xét nghiệm EGFR huyết tương giúp theo dõi tiến triển của bệnh và phát hiện đột biến kháng thuốc T790M ở các bệnh nhân UTPKTBN sau điều trị TKI thế hệ I và II.

This study aims to describe EGFR mutation status detected in plasma samples and analyze some related factors in non-small cell lung cancer patients after treatment with the generation I and II Tyrosine Kinase inhibitors at Bach Mai Hospital. Patients and methods: A retrospective descriptive study on 75 patients with non-small cell lung cancer tested for EGFR mutations in plasma after treatment with 1st or 2nd EGFR-TKIs in 2019-2020. Results: EGFR mutations were detected in 97.3% plasma samples; the T790M mutation accounted for 37.3% and is accompanied by a sensitive mutation TKI; The T790M mutations ratio after treatment was higher than before treatment with TKIs (p < 0.001); the median total duration of EGFR-TKI treatment was significantly longer in patients with T790M mutation than in those without (16.8 months vs 12.5 months, p = 0.005); the T790M mutation ratio was higher in patients with a deletion on exon 19 than in L858R mutation on exon 21 (p=0.028), in Erlotinib treatment group higher than in Gefitinib and Afatinib treatment group (51.4% vs. with 20.0% and 33.3%, p=0.039). Conclusions: EGFR mutation plasma test helps to monitor disease progression and detect resistance mutations T790M in NSCLC patients after TKI generation I and II.

TTKHCNQG, CTv 182

Xem toàn văn