BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,435,405
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Kỹ thuật hoá dược

Trần Thị Hải Yến(1), Trần Thị Huế, Phạm Quốc Doanh, Dương Thị Thuấn, Phạm Thị Minh Huệ(2)

Nghiên cứu bào chế proliposome berberin bằng phương pháp tráng film trên bề mặt chất mang

Preparation of berberin proliposomes by film deposition on carrier surface method

TC Khoa học Y dược – Đại học Quốc gia Hà Nội

2020

02

9-15

2615-9309

Berberin, Proliposome, Sorbitol, Tráng film, Chất mang

Berberin, Proliposomes, Sorbitol, Film-deposition, Carrier

Berberin có tính thấm qua màng sinh học kém nên sinh khả dụng đường uống của berberin rất thấp. Proliposome là các hạt khô, tơi, khi thêm nước chúng phân tán thành hỗn dịch liposome có tác dụng tăng độ tan cho dược chất ít tan, tăng thấm qua màng sinh học. Do vậy, nghiên cứu hướng đến mục tiêu nghiên cứu xây dựng công thức proliposome berberin bằng phương pháp tráng film trên bề mặt chất mang. Proliposome được hydrat hóa thành liposome berberin và đánh giá kích thước tiểu phân (KTTP), phân bố KTTP và hình thái của liposome thu được. Phân tích nhiệt vi sai cũng được dùng để đánh giá proliposome berberin. Kết quả cho thấy, proliposome berberin được bào chế bằng phương pháp tráng phim trên bề mặt chất mang với tỉ lệ mol phosphatidyl đậu nành hydrogen hóa cholesterol berberin là 916, sử dụng chất mang sorbitol với khối lượng gấp10 lần khối lượng lipid. Proliposome thu được có hình thức bột màu vàng, khô tơi, hydart hóa trong nước thành liposome berberin đường kính tiểu phân trung bình khoảng 8,41μm. Kết quả phân tích nhiệt vi sai cho thấy berberin đã phân tán dưới dạng phân tử vào proliposome.

This study aims to formulate berberin (BBR) proliposomes by film-deposition on carrier surface to increase BBR’s solubility and permeability through biological membranes. Proliposomes were hydrated in water to form BBR liposomes for determining the size and distribution of the vesicles. Differential thermal analysis was used to evaluate the BBR proliposomes. The study results show that berberin proliposomes prepared with hydrogenated soy phosphatidylcholine cholesterol berberin with a molar ratio of 916 using sorbitol as carrier with a weight ratio to lipid of 101. The obtained BBR proliposomes in the form of a dry yellowish powder were hydrated in water to form BBR liposomes with an average diameter of about 8.41μm. The results of the differential thermal analysis show that BBR was dispersed in molecular form into proliposomes.

TTKHCNQG, CTv 182

Xem toàn văn
  • [1] N.I. Payne; P. Timmins; V.A. Cheryl (1986), Proliposomes: A Novel Solution to an Old Problem,Journal of Pharmaceutical Sciences 4 (1986) 325-329
  • [2] I. Khan; S. Yousaf; S. Subramanian (2018), Proliposome tablets manufactured using a slurry-driven lipid enriched powders: Development, c-haracterization and stability evaluation,J Int Pharm 1-2 (2018) 250 – 262
  • [3] P. Elahehnaz; R. Marzieh; K. Maryam (2018), Design and development of vitamin C-encapsulated proliposome with improved in-vitro and ex vivo antioxidant efficacy,Journal of microemulsion 3(2018) 301 – 311
  • [4] T.T. H. Yen; T.T. Loan; D.T. Thuan; P.T.M. Hue (2019), Preparation of berberin liposomes by ethanol injection method,Pharmaceutical journal, 59 (2019) 54-58
  • [5] Q. Fu; H.L. Fu; L. Huan (2013), Preparation of cefquinome sulfate proliposome and its pharmacokinetics in rabbit,Iranian journal of pharmaceutical research, 4 (2013) 611-21
  • [6] K.G.B. Sharan; R.V. Prabhakar (2012), Formulation, evaluation, and pharmacokinetics of isradipine proliposomes for oral delivery,Journal of liposome research, 4(2012) 285-294
  • [7] S.J. Jia; G.Y. Ningning; L. Zhang; Y. Zhao (2016), Release-controlled curcumin proliposome produced by ultrasound-assisted supercritical antisolvent method,Journal of Supercritical Fluids, 113 (2016) 150-157
  • [8] M. Khayam; S. Umar (2018), Berberine nanoparticles with enhanced in vitro bioavailability: c-haracterization and antimicrobial activity,Drug Design, Development and Therapy, 12 (2018) 303- 312
  • [9] V. Nekkanti; N. Venkatesan; G.V. Betageri (2015), Proliposomes for Oral Delivery: Progress and Challenges,Current Pharmaceutical Biotechnology, 16(2015) 303-312
  • [10] A.V. Yadav; M.S. Murthy (2011), Stability Aspects of Liposomes,Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research 24 (2011) 402413 – 43
  • [11] J. Plessis; C. Ramachandran; N. Weiner; D.G Müller (1996), The influence of lipid composition and lamellarity of liposomes on the physical stability of liposomes upon storage,International Journal of Pharmaceutics, 2 (1996) 273-278