BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,134,962
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Công nghệ sinh học trong nông nghiệp khác

Phạm Thị Tuyết Ngân, Vũ Ngọc Út(1), Huỳnh Trường Giang, Vũ Hùng Hải

Nghiên cứu một số điều kiện nuôi tăng sinh vi khuẩn Streptomyces spp. trong phòng thí nghiệm

Optimization of in vitro culture conditions for production of Streptomyces spp.

Khoa học (ĐH Cần Thơ)

2020

6B

246-253

1859-2333

Độ mặn, Nguồn C và N, Nhiệt độ, pH, Streptomyces spp.

C and N sources, pH, Salinity, Streptomyces spp., Temperature

Đề tài được thực hiện với mục tiêu tối ưu các điều kiện nuôi tăng sinh để cải thiện tốc độ tăng trưởng của các chủng Streptomyces spp. tiềm năng trong điều kiện in vitro. Các điều kiện nhiệt độ, pH, độ mặn, các nguồn C và nguồn N được thực hiện trên 3 chủng vi khuẩn Streptomyces spp. TV1.4, CM2.4 và DH3.4 trong môi trương m-ISP2 C. Sau đó, nguồn C và N phù hợp đươc chon để xác định nồng độ tối ưu cho sự phát triển của các chủng vi khuẩn nghiên cứu. Thi nghiệm được bố tri trong ống nghiệm chứa môi trường m-ISP2 và mỗi nghiệm thức được lặp lai 3 lần. Tốc độ tăng trưởng của vi khuẩn được đánh giá thông qua giá trị hấp thụ quang OD ở bước sóng 600 nm. Kết quả cho thấy chủng TV1.4 phát triển tốt nhất ở pH 7, nhiệt độ 30℃, độ mặn 10‰, starch 2%, tryptone 2%. Chủng CM2.4 phát triển tốt nhất ở pH 8, nhiệt độ 40℃, độ mặn 10‰, starch 1%, tryptone 1% và chủng DH3.4 phát triển tốt pH 7, nhiệt độ 35℃, độ mặn 10‰, starch 1% và tryptone ở nồng độ 2%. Trong 3 chủng nghiên cứu chủng Streptomyces TV1.4 là chủng vi khuẩn tốt nhất.

The study was carried out to optimize in vitro culture conditions of increasing Streptomyces spp. growth rate. Physical and chemical conditions such as temperature, pH, salinity, C and N sources were performed on 3 strains of Streptomyces spp. including TV1.4, CM2.4 and DH3.4 in m-ISP2 C medium. After that, optimal C and N sources were selected to determine the optimal concentration for the growth of the studied bacterial strains. The experiments were designed in test tubes containing m-ISP2 medium with three replications. Bacterial growth was assessed by measuring optical density 600nm. The results showed that the optimal condition for TV1.4 strain grow best at pH 7, temperature 30℃, salinity 10‰, starch 2%, tryptone 2%. CM2.4 strain grow best at pH 8, temperature 40℃, salinity 10‰, starch 1%, tryptone 1% and strain DH3.4 grow well at pH 7, temperature 35℃, salinity 10‰, starch 1% and tryptone at 2% concentration. Among the 3 studied strains, Streptomyces TV1.4 was the best selected bacteria strain.

TTKHCNQG, CVv 403

Xem toàn văn
  • [1] Young, M.; Kempe, L. (1985), Effects of phosphate, glucose, and ammonium on cell Growth and lincomycin production by Streptomyces irncohensis in chemically defined media,Biotechnology and Bioengineering. 55(2): 327-333
  • [2] Verschuere, L.; G. Rombaut; P. Sorgeloos; W. Verstraete (2000), Probiotic bacteria as biological control agents in aquaculture,Microbiology Mol. Biol. Rev, 64: 655-671
  • [3] Srivibool, R.; Kurakami, K.; Sukchotiratanac, M.; Tokuyamab, S. (2004), Coastal soil actinomycetes: Thermotolerant strains producing N-Acylamino acid racemase,Science Asia (30): 123-126
  • [4] Sanglier, J.; Haag, H.; Huck, T.; Fehr, T. (1993), Novel bioactive compounds f-rom Actinomycetes,Research in Microbiology. 144(8): 661-663
  • [5] Robati, R.; Mathivanan, N. (2013), Antagonistic activity of Streptomyces sp.,MML1715 against Rhizoctonia solani, Annals of Biological Research 4 (5): 156-158
  • [6] Rafieenia, R. (2013), Effect of nutrients and culture conditions on antibiotic synthesis in Streptomycetes,Asian Journal of Pharmaceutical Sciences and Health. 3 (3): 810-821
  • [7] Nguyễn Thị Minh Hằng; Đỗ Văn Bút (2013), Phân lập và tuyển chọn các chủng xạ khuẩn Actinomycetes phân giải cellulose từ đất rừng,Hội nghị khoa học toàn quốc
  • [8] Mohkam, M.; Nezafat, N.; Berenjian, A.; Mobasher, M. A.; Ghasemi, Y. (2016), Identification of Bacillus probiotics isolated f-rom soil Rhizosphere using 16S rRNA, recA, rpoB gene sequencing and RAPD-PCR,Probiotics Antimicrob Proteins. 8(1): 8-18
  • [9] Lightner, D.V.; R. M. Redman; C. R. Pantoja; B. L. Noble; Loc Tran (2012), Early mortality syndrome affects shrimp in Asia,Global Aquaculture Advocate. p:40
  • [10] Lee, M.; Demain, A. (1997), Effects of nitrogen source on production of antibiotics,Journal of Microbiology. 412-422
  • [11] Kiranmayi, M. U.; Sudhakar, P.; Sreenivasulu, K.; Vijayalakshmi, M. (2011), Optimization of culturing conditions for improved production of bioactive metabolites by Pseudonocardia sp.,VUK-10. Mycobiology. 39(3): 174-181
  • [12] Jonsbu, E.; McIntyre, M.; Neilson, J. (2002), The influence of carbon sources and morphology on nystatin production by Streptomyces noursei,Journal of Biotechnology. 95(2): 133-144
  • [13] James, P.; Edwards, C. (1989), The effects of temperature on growth and production of the antibiotic granaticin by a thermotolerant streptomycete,Journal of General Microbiology. 135: 1997-2003
  • [14] Deeble, V.; Fazeli, M.; Cove, J.; Baumberg, S. (2005), Effects of temperature on production of antibiotics in Streptomyces griseus,Journal of antibiotics. 171-178
  • [15] Crumlish, M.; Dung, T. T.; Turnbull, J. F.; Ngoc, N. T. N.; Ferguson, H. W. (2002), Identification of Edwardsiella ictaluri f-rom diseased freshwater catfish, Pangasius hypophthalmus (Sauvage), cultured in the Mekong Delta, Vietnam,Journal of Fish Diseases. 25(12): 733-736
  • [16] Balcazar, J.L.; T. Rojas-Luna; D.P. Cunningham (2007), Effect of the addition of four potential probiotic strains on the survival of pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei) following immersion challenge with Vibrio parahaemolyticus,Journal of Invertebrate Pathology. 96 (2): 147-150
  • [17] Akond, M. A.; Jahan, M. N.; Sultana, N.; Rahman, F. (2016), Effect of temperature, pH and NaCl on the isolates of Actinomycetes f-rom straw and compost samples f-rom Savar, Dhaka, Bangladesh,American Journal of Microbiology and Immunology. 1(2): 10-15