Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  20,348,536
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Ung thư học và phát sinh ung thư

BB

Nguyễn Duy Ngọc, Trần Vân Khánh(1), Nguyễn Thu Thúy, Lê Thị Phương, Trần Huy Thịnh, Phạm Văn Thái, Lê Đức Tâm, Kiều Đình Hùng

Nghiên cứu mức độ biểu hiện miRNA-29b ở bệnh nhân u thần kinh đệm

Studying miRNA-29b expression level in glioma patients

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

2024

01

27-33

2354-080X

U thần kinh đệm phát triển từ tế bào thần kinh đệm chưa biệt hóa hoặc biệt hóa thấp trong não. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra cơ chế sinh bệnh u thần kinh đệm có liên quan đến sự thay đổi mức độ biểu hiện của nhiều miRNA. miRNA-29b thúc đẩy quá trình chết theo chương trình và ức chế sự tăng sinh trong các tế bào u thần kinh đệm. Nghiên cứu này nhằm xác định mức độ biểu hiện miRNA-29b trong máu ngoại vi ở bệnh nhân u thần kinh đệm. Kỹ thuật realtime-PCR được sử dụng để xác định mức độ biểu hiện của miRNA-29b trong huyết tương của 62 bệnh nhân u thần kinh đệm đã được phẫu thuật loại bỏ khối u và 62 người khỏe mạnh. Kết quả cho thấy, không có sự khác biệt về mức độ biểu hiện của miRNA-29b giữa nhóm u thần kinh đệm và đối chứng. Đồng thời, không tìm thấy mối liên quan giữa sự biểu hiện miRNA-29b với một số đặc điểm của nhóm u thần kinh đệm.

Gliomas develop from undifferentiated or poorly differentiated glial cells in the brain. Many studies have shown that the pathogenesis of glioma relates to the variable expression levels of miRNAs. miRNA-29b promotes apoptosis and inhibits proliferation in glioma cells. This study aimed to determine miRNA-29b expression level in peripheral blood of glioma patients. The expression of miRNA-29b was detected in plasma from 62 post-operative gliomas and 62 healthy controls using realtime-PCR technique. The results showed that the expression level of miRNA-29b was not different between gliomas and controls. We found no corelation between miRNA-29b and characteristics of glioma group.

TTKHCNQG, CVv 251