Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Sàng lọc in silico, thiết kế phân tử và tổng hợp các hợp chất hóa học có tác dụng ức chế enzym histon deacetylase (HDAC)

Bước đầu nghiên cứu điều chế và các yếu tố ảnh hưởng đến đặc tính liposome resveratrol

Nghiên cứu tổng hợp pidotimod. Phần 2: Tổng hợp pidotimod từ chất trung gian ethyl (R)-thiazolidin-4-carboxylat.HCl

Bước đầu nghiên cứu điều chế chondroitin sulfat-peptid từ sụn họng bò

Tổng hợp và thử tác dụng sinh học của một số dẫn chất indirubin và carbaindirubin

Tổng hợp N1 -(benzo[d]thiazol-2-yl)-N4-hydroxysuccinamid và dẫn chất hướng ức chế histon deacetylase

Tổng hợp và thử tác dụng kháng nấm, kháng khuẩn của các dẫn chất benzothiazol. Phần 7: N-(Benzothiazol-2-yl)-4-nitrobezensulfonmid và dẫn chất

Nghiên cứu tổng hợp terazosin hydroclorid

Tổng hợp và thử tác dụng sinh học của dẫn chất benzothiazol

Tổng hợp finasterid. Phần II: Tổng hợp finasterid từ chất trung gian 4-azaandrost-5,16-dien-17-cyano-3-on

Tổng hợp và độc tính tế bào của 2,3-diphenylpropenal và dẫn chất

Tổng hợp finasterid. Phần I: tổng hợpchất trung gian 4-azaandrost-5,16-dien-17-cyano-3-on

Tổng hợp và tác dụng sinh học của các dẫn chất 2-phenylbenzothiazol

The Impact of Fluorination on the Design of Histone Deacetylase Inhibitors

Novel (E)-3-(1- substituted-1H-indazol-5-yl)-N-hydroxypropenamides as Histone Deacetylase Inhibitors: Design, Synthesis and Structure-Activity Relationships

Novel (E)-3-(3-oxo-4-substituted-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-N-hydroxypropenamides as Histone Deacetylase Inhibitors: Design, Synthesis and Bioevaluation

Development of Activity Rules and Chemical Fragment Design for In Silico Discovery of AChE and BACE1 Dual Inhibitors against Alzheimer’s Disease

Identification of Novel Phenylalanine Derivatives Bearing Hydroxamic Acid moiety as Potent Quorum Sensing Inhibitors

One-pot green synthesis of pidotimod in water

Piezo1 and its inhibitors: Overview and perspectives

Harmonizing QSAR Machine Learning-Based Models and Docking Approaches for Identifying Novel Histone Deacetylase 2 Inhibitors

Design, synthesis and bioevaluation of novel N-heterocyclic hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors and their antitumor activity study

Design, synthesis and biological evaluation of novel hydroxamic acid-derived histone deacetylase inhibitors bearing a 2-oxoindoline scaffold as potential antitumor agents

A Novel Strategy for the Synthesis of N-Alkylated Oxindoles

Phân lập resveratrol và emodin từ cốt khí củ (Polygonum cuspidatum Sieb et Zucc) trồng ở Việt Nam

ứng dụng LC- MS định lượng resveratrol trong cốt khí củ

Tổng hợp và hoạt tính độc tế bào của một số dẫn xuất của 4',5,6-trihidroxy-3,3',7-trimetoxyflavon được phân lập từ cây Miliusa balansae

Bông gòn, một cây thuốc có tiềm năng sử dụng làm thuốc chống ung thư

Tác dụng ức chế monoamin oxidase của một số thành phần hoá học chiết từ cây Notopterygium incisum

Hoạt tính ức chế monoamin oxydase của một số dược thảo

Nghiên cứu bán tổng hợp acid (+)-(S)-(-o-clorophenyl)-6,7-dihydrothieno [3,2-c]pyridin-5(4H) acetic từ clopidogrel

Tổng hợp và thử tác dụng kháng tế bào ung thư của N-Hydroxy-4-((3-hydroxymino)-2-oxoindilin-1-1yl methyl)benzamid và một số dẫn chất

Design, Synthesis and Evaluation of Novel 2-Oxoindoline-based Acetohydrazides as Antitumor Agents

Ligand-based discovery of new potential acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer’s disease treatment

Design, Synthesis and Evaluation of Novel (E)-N'-(3-Allyl-2-hydroxy)benzylidene-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazidesas Antitumor Agents

Design, Synthesis and Evaluation of Novel (E)-N'-((1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl)methylene)-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazides as Antitumor Agents

Novel 4‑Oxoquinazoline-Based N‑Hydroxypropenamides as Histone Deacetylase Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Evaluation

Design, synthesis, and evaluation of novel N'-substituted-1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3- carbohydrazides as antitumor agents

Design, synthesis and evaluation of novel indirubin-based Nhydroxybenzamides, N-hydroxypropenamides and N-hydroxyheptanamides as histone deacetylase inhibitors and antitumor agents

Exploration of certain 1,3-oxazole- and 1,3-thiazole-based hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors and antitumor agents

Design, Synthesis and Bioevaluation of Two Series of 3-[(1-Benzyl- 1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]quinazolin-4(3H)-ones and N-(1- Benzylpiperidin-4-yl)quinazolin-4-amines

New Acetohydrazides Incorporating 2-Oxoindoline and 4- Oxoquinazoline: Synthesis and Evaluation of Cytotoxicity and Caspase Activation Activity

Novel 3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-based acetohydrazides: Design, synthesis and evaluation of antitumor cytotoxicity and caspase activation activity

Design, Synthesis and Bioevaluation of Novel 2-Oxoindoline Derivatives Incorporating 1-Benzyl-1H-1,2,3-triazole

Novel (Z)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazides: Synthesis and Evaluation Cytotoxicity and Caspase Activation Activity

Novel (Z)-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazides: Synthesis and Evaluation Cytotoxicity and Caspase Activation Activity

Novel 3,4-Dihydro-4-oxoquinazoline-based Acetohydrazides: Design, Synthesis and Evaluation of Antitumor Cytotoxicity and Caspase Activation Activity

Novel Hydroxamic Acids Having Histone Deacetylase Inhibiting Activity and Anti-Cancer Composition Comprising the Same As An Active Ingredien

Novel hydroxamic acids or N-hydroxybenzamides Incorporating Quinazoline as Histone Deacetylase Inhibitors and Anticancer Composition Comprising the Same

3,4-DIHYDRO-4-OXOQUINAZOLINE-BASED ACETOHYDRAZIDES AND AN ANTICANCER COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

ovel 3/4-((Substitutedbenzamidophenoxy)methyl)-N-hydroxybe nzamides/propenamides and its use

(E)-N'-ARYLIDENE-2-(3-OXO-2,3-DIHYDRO-4H-BENZO[b][1,4 ]OXAZIN-4-YL) ACETOHYDRAZIDES AND AN ANTICANCER COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

Novel Hydroxamic Acid Incorporating Quinazolin-4(3H)-ones as Histone Deacetylase Inhibitors and Anticancer Composition Comprising the Same

A NOVEL QUINAZOLINE-BASED ACETOHYDRAZIDE AS A PROCASPASE-3 ACTIVATOR AND AN ANTICANCER COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

Novel N-Hydroxybenzamides or N-Hydroxypropenamides Incorporating Quinazolin-4(3H)-ones as Histone Deacetylase Inhibitors and Anticancer Composition Comprising the Same

Design, synthesis and biological evaluation of novel N-hydroxyheptanamides incorporating 6-hydroxy-2-methylquinazolin-4(3H)-ones as potent histone deacetylase inhibitors and antitumor agents

Novel 3,4-Dihydro-4-oxoquinazoline-based Acetohydrazides: Design, Synthesis and Evaluation of Antitumor Cytotoxicity and Caspase Activation Activity

Design, Synthesis and Evaluation of Novel 3/4-((Substitutedbenzamidophenoxy)methyl)-N-hydroxybenzamides/propenamides as Histone Deacetylase Inhibitors and Antitumor Agents

Quinazolin-4(3H)-one-based Hydroxamic Acids: Design, Synthesis and Evaluation of Histone Deacetylase Inhibitory Effects and Cytotoxicity

(E)-N'-Arylidene-2-(4-oxoquinazolin-4(3H)-yl)acetohydrazides: Synthesis and Evaluation of Antitumor Cytotoxicity and Caspase Activation Activity

In silico assessment of ADME properties: Advances in Caco-2 Cell Monolayer Permeability Modeling

(E)-N'-Arylidene-2-(3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetohydrazides: Synthesis and Evaluation of Caspase Activation Activity and Cytotoxicity

Synthesis and content determination of impurity A of terazosin for use to establish a reference standard for terazosin drug quality control

Novel Quinazoline-based Hydroxamic Acids: Design, Synthesis and Evaluation of Histone Deacetylase Inhibitory Effects and Cytotoxicity

Novel Hydroxamic Acids Incorporating 1-((1H-1,2,3-Triazol-4-yl)methyl)-3-substituted-2-oxoindolines: Synthesis, Biological Evaluation and SAR Analysis

Novel Hydroxamic Acids Incorporating 1-((1H-1,2,3-Triazol-4-yl)methyl)-3-substituted-indolin-2-ones: Synthesis, Biological Evaluation, and SAR Analysis

Learning from Multiple Classifier Systems: Perspectives for Improving Decision Making of QSAR Models in Medicinal Chemistry

Design, Synthesis and Evaluation of Novel N-Hydroxybenzamides/N-Hydroxypropenamides Incorporating Quinazolin-4(3H)-ones as Histone Deacetylase Inhibitors and Antitumor Agents

Synthesis and Biological Evaluation of Novel (-)-Gossypol-Derived Schiff Bases and Hydrazones

NOVEL 3-SUBSTITUTED-2-OXOINDOLINE-BASED HYDROXAMIC ACIDS COMPOUND

Novel Hydroxamic Acids and Uses Thereof

Novel N-hydroxybenzamide and Use Thereof

Novel 2-oxo indoline-based hydroxamic acid Having Activity of Inhibiting Histone Deacetylase and Composition for Anti-cancer effect Comprising the Same as Active Ingredients

Novel 3-Substituted-2-Oxoindoline-Based N-hydroxypropenamides Having Activity of Inhibiting Histone Deacetylase and Antitumor Composition Comprising the Same

Novel 5-Aryl-1,3,4-Thiadiazole-Based Hydroxamic Acids and Anti-Cancer Composition Comprising the Same As Active Ingredient

Novel Artemisinin-Derived Dimers: Synthesis and Evaluation of Anticancer Activities

Exploration of Some Indole-Based Hydroxamic Acids as Histone Deacetylase Inhibitors and Antitumor Agents

Xanthine oxidase inhibitors from Archidendron clypearia (Jack.) I.C. Nielsen: Results from systematic screening of Vietnamese medicinal plants

Novel N-hydroxybenzamides incorporating 2-oxoindoline with unexpected potent histone deacetylase inhibitory effects and antitumor cytotoxicity

Quantitative structure–activity relationship analysis and virtual screening studies for identifying HDAC2 inhibitors from known HDAC bioactive chemical libraries

Exploration of Some Thiazolidine-2,4-dione and 2-Oxoindoline Derivatives Incorporating 3,4,5-Trimethoxybenzyl Moiety as Novel Anticancer Agents

Nghiờn cứu tổng hợp pidotimod. Phần 2: Tổng hợp pidotimod từ chất trung gian ethyl (R)-thiazolidin-4-carboxylat.HCl

Bước đầu nghiên cứu điều chế và các đặc tính ảnh hưởng liposome resveratrol

Tổng hợp và thử tác dụng kháng tế bào ung thư của một số dẫn chất 5-(4-hydroxybenzyliden)thiazolidin-2,4-dion

Nghiên cứu bỏn tổng hợp acid (+)-(S)-(-o-clorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-acetic từ clopidogrel

Tổng hợp và thử độc tính tế bào một số dẫn xuất acrylamid mang khung 3-hydroxyimino-2-oxoindolin

Tổng hợp và thử tác dụng kháng tế bào ung thư của một số N-hydroxybenzamid mang khung 2-oxoindolin

Nghiên cứu tổng hợp tạp chất A của terazosin

Tổng hợp và thử tác dụng kháng tế bào ung thư của một số dẫn chất isatin kiểu CA-4

Tổng hợp và thử tác dụng kháng tế bào ung thư của N-hydroxy-4-((3-(hydroxyimino)-2-oxoindolin-1-yl)methyl)benzamid và một số dẫn chất

Nghiên cứu tổng hợp minoxidil

Tổng hợp tạp chuẩn captopril disulfide

Transformation of androstendione to 17alpha-

Multi-Criteria Decision Making: The Best Choice for the Modeling of Chemicals Against Hyper-Pigmentation

Exploring Different Strategies for Imbalanced ADME Data Problem: Case Study on Caco-2 Permeability Modeling

Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Hydroxamic Acids Bearing Artemisinin Skeleton

Exploration of Novel 5´(7´)-Substituted-2´-oxospiro[1,3]dioxolane-2,3´-indoline-based N-Hydroxypropenamides as Histone Deacetylase Inhibitors and Antitumor Agents

Zanthoxylum rhetsa Stem Bark Extract Inhibits LPS-induced COX-2 and iNOS expression in RAW 264.7 Cells via the NF-κB Inactivation

Antioxidant Activities of Vietnamese Medicinal Plants

Synthesis and Bioevaluation of New 5-Benzylidenethiazolidin-2,4-diones Bearing Benzenesulfonamide Moiety

Novel 3-substituted-2-oxoindoline-based N-hydroxypropenamides as histone deacetylase inhibitors and antitumor agents

Novel 2-oxoindoline-based hydroxamic acids: Synthesis, cytotoxicity and inhibition of histone deacetylation

Tổng hợp một số acid hydroxamic mang dị vũng 5-aryl-1,3,4-thiadiazol hướng ức chế histon deacetylase

Tổng hợp và thử tác dụng kháng tế bào ung thư của một số dẫn chất 5-(4-hydroxybenzyliden)thiazolidin-2,4-dion

Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số acid hydroxamic mang khung benzimidazol và indolin

Adlay seed extract (Coix lachryma-jobi L.) decreased adipocyte differentiation and increased glucose uptake in 3T3-L1 cells.

5-aryl-1,3,4-thiadiazole-based hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors and antitumor agents: synthesis, bioevaluation and docking study.

Novel Phenylthiazole-Based Hydroxamic Acids and Anti-Cancer Composition Comprising the Same As Active Ingredient

Novel Isatin-Based Hydroxamic Acids and Anti-Cancer Composition Comprising the Same As Active Ingredient

Một số mục tiêu phân tử và ứng dụng trong nghiên cứu phát triển thuốc điều trị ung thư hiện nay

Design and Synthesis of Sustain-Acting Melatonin Prodrugs

Tổng hợp và thử độc tính tế bào của một số acid hydroxamic mang khung isatin-3-oxim

Tổng hợp và thử độc tính tế bào của một số acid hydroxamic mang khung isatin-3-oxim

Novel isatin-based hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors and potent antitumor agents

Synthesis of 5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-based hydroxamic acids as HDAC inhibitors

2-Aryl- and 2-amido-benzothiazoles as multifunctional vasodilators on rat artery

Nghiên cứu tổng hợp pidotimod

Bước đầu nghiên cứu điều chế chondroitin sulfat

Tác dụng ức chế histone deacetylase týp 2 của một số acid hydroxamic mang khung thiazol và benzothiazol

Nghiên cứu tổng hợp haloperidol decanoat

Bước đầu nghiên cứu tổng hợp pidotimod

Tổng hợp một số acid hydroxamic mang dị vòng 1,3,4-thiadiazol hướng ức chế histon deacetylase

Synergistic effect of estrogen activity and phosphorylation in human breast carcinoma MCF-7 cells by methanol extracts from cortex of Vigna radiate and stem bark of Eucomia ulmoides

New Benzothiazole/thiazole-Containing Hydroxamic Acids as Potent Antitumor Agents

Recent Advances in Antimitotic Agents

Design and synthesis of conformational constrained Src SH2 domain inhibitors

1,4-Dihydroxybenzenes: Preparation Methods and Antitumor Activity

5-Membered ring heterocycle (Z)-diarylethene as anticancer agents

Bisubstrate inhibitors of protein tyrosine kinases as therapeutic agents

Preparation of azole monosaccharide as antifungal agents

Novel Hydroxamic Acids Having Histone Deacetylase Inhibiting Activity and Pharmaceutical Composition for Treating Cancer Comprising the Same As Active Ingredient. Korean Patent.

Liên quan cấu trúc tác dụng sinh học

Nghiên cứu phát triển thuốc mới

Tổng hợp một số dẫn chất glutaramid mang khung benzothiazol hướng ức chế histon deacetylase. Tạp chí Dược học

Tổng hợp và tác dụng sinh học của một số dẫn chất indirubins. Tạp chí Dược học

Tổng hợp và thử hoạt tính các benzothiazol. PhÇn 2: Các benzothiazol-2-yl-cyclopropylcarboxamid

Tổng hợp và thử hoạt tính các dẫn chất benzothiazol. Phần 3: Các 2-phenylbenzothiazol. Tạp chí Dược học

NF-B inhibitory activities of the methanol extracts and some constituents therein of some Vietnamese medicinal plants

Synthesis and biological activities of some benzothiazole derivatives. The Sixth Indochina Conference on Pharmaceutical Sciences

Synthesis and cytotoxicity of some 2,3-diarylpropenals)

Tổng hợp trung gian 4-azaandrost-5,16-dien-17-cyano-3-on. Tạp chí Dược học

Tổng hợp finasterid từ chất trung gian 4-azaandrost-5,16-dien-17-cyano-3-on. Tạp chí Dược học.

Tổng hợp và thử tác dụng sinh học của dẫn chất benzothiazol. Phần 5. Các (benzothiazol-2-yl)-4-morpholincarboxamid và 2-(benzoylamino)-6-ethoxybenzothiazol. Tạp chí Dược học.

Nghiên cứu tổng hợp terazosin hydroclorid. Tạp chí Dược học.

Tổng hợp và thử tác dụng sinh học của các dẫn chất benzothiazol. Phần 7. N-(Benzothiazol-2-yl)-4-nitrobezensulfonamid và dẫn chất. Tạp chí Dược học.

Isolation of some bioactive components from Rubia cordifolia. Tạp chí Dược liệu.

An improved synthesis of finasteride from 4-androsten-3,17-dione. Asian J Res Chem

Synthesis and Biological Evaluation of A Series of (Benzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamides and (benzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarbothioamides. Medicinal Chemistry 6 (3), 159-164, 2010

Synthesis and Biological Evaluation of A Series of 2-(Substitutedphenyl)benzothiazoles. Medicinal Chemistry 7, 127-134, 2010

Synthesis of (6,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl 3-arylacrylate as water soluble antitumor agents. Letters in Drug Design and Discovery 8, 312-316, 2011

Synthesis and biological activity of some N-(6-substitutedbenzothiazol-2-yl)acrylamides. Medicinal Chemistry 7, 727-731, 2011

Benzothiazole-containing hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors and antitumor agents. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2011

Tổng hợp N1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N4-hydroxysuccinamid và dẫn chất hướng ức chế histon deacetylase. Tạp chí Dược học.

Tổng hợp N1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N6-hydroxyadipamid và dẫn chất hướng ức chế histon deacetylase. Tạp chí Dược học.

Tổng hợp N1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N6-hydroxyoctandiamid và dẫn chất hướng ức chế histon deacetylase. Tạp chí Dược học.

Đánh giá chất lượng nguyên liệu terazosin HCl tổng hợp tại Việt Nam. Tạp chí Nghiên cứu Dược.

Nghiên cứu tổng hợp haloperidol decanoat. Tạp chí Hóa học.

Tổng hợp một số dẫn chất phenylsuccinamid và phenylglutaramid hướng ức chế histon deacetylase. Tạp chí Dược học.

Nam NH, Tổng hợp và độc tính tế bào của một số dẫn chất 2,3-diarylpropenal, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2009

Tổng hợp và tác dụng sinh học của dẫn chất benzothiazol. Phần 1: Các 2-acylaminobenzothiazol, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2008

Tổng hợp và tác dụng kháng nấm của một số dẫn chất O-acylfluconazol, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2008

Isolation of some bioactive compounds from Perilla ocymoides, J. Materia Medica, 2008

Tổng hợp và tác dụng sinh học của một số dẫn chất ester có khả năng tác dụng kéo dài của artemisinin, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2008

Định lượng resveratrol trong cốt khí củ trồng ở Việt Nam, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2007

Synthesis and Evaluation of Tripodal Peptide Analogues for Cellular Delivery of Phosphopeptides, J. Med. Chem. (Mỹ), 2007

Combretastatin-Chalcone hydrids: Synthesis and cytotoxicity, Med. Chem. (Mỹ), 2007

NF-kB inhibitory activity of some medicinal plants extracts, Journal of Materia Medica (Việt Nam), 2007

Phân lập resveratrol và emodin từ cốt khí củ trồng ở Việt Nam, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2007

Nam NH, Tác dụng chống ung thư in vitro và in vivo của phức hợp camptothecin-clorambucil, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2006

Xây dựng phương pháp HPLC kiểm nghiệm chế phẩm chứa nevirapin, Tạp chí Kiểm nghiệm (Việt Nam), 2006

Nam NH, Naturally Occuring NF-kB Inhibitors, Mini-Review in Medicinal Chemistry (Mỹ), 2006

Nam NH, Cuong NM, Alpha-Substituted 2’,5’-Dihydroxychalcones: Synthesis and Cytotoxicity, J. Chem. (Việt Nam), 2006

Nghiên cứu tổng hợp resveratrol, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2006

Nam NH, Vung NT, Phân lập và xác định cấu trúc của hai flavanoid từ Crinum latifolium, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2006

Nam NH, Artemisinin Derivatives as Antimalarial and Antitumor Agents, Revue Pharmaceutique (Việt Nam), 2005

Nam NH, Antioxidant Activity of Some Synthetic Chalcones, J. Materia Medica (Việt Nam), 2005

Nam NH, Phương pháp tổng hợp ngắn acid [bis(2-acyloxyethyl)-amino]-acetic. Ứng dụng tổng hợp phức hợp camptothecin-clorambucil sử dụng trong điều trị ung th, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2005

Solid-phase binding assays of peptides using EGFP-Src SH2 domain fusion protein and biotinylated Src SH2 domain, Bioorg. Med. Chem. Lett. (Mỹ), 2005

Methyl prednisolone-Dextran conjugates as liver/colon-targeting agents. Part 1. Synthesis, Revue de Pharmaceutique. (Việt Nam), 2005

Functional diversity of CSK, CHK and SRC SH2 domains due to a single residue variation, J Biol Chem. (Mỹ), 2005

Nghiên cứu tổng hợp và thử tác dụng sinh học của một số dẫn chất của fluconazol, Tạp chí Dược học (Việt Nam), 2005

Synthesis and Cytotoxicity of 2,5-Dihydroxychalcones, Journal of Materia Medica (Việt Nam), 2004

Furo-1,2-naphthoquinones from Crataegus pinnatifida with ICAM-1 Expression Inhibition Activity, Planta Medica (Đức), 2004

New Contituents from Crinum latifolium with Inhibitory Activity against Tube-like Formation of Human Umbilical Endothelial Cells, Nat. Prod. Res. (Mỹ), 2004

Carboxylic acid and phosphate ester derivatives of fluconazole: synthesis and antifungal activities, Bioorg. Med. Chem. (Mỹ), 2004

ATP-Phosphopeptide Conjugates as Inhibitors of Src Tyrosine Kinases, Bioorg. Med. Chem. (Mỹ), 2004

Tổng hợp và hoạt tính của một số dẫn xuất của 4’,5,6-trihydroxy-3,3’,7-trimethoxyflavon được phân lập từ cây Milliusa balansae, J. Chem. (Việt Nam), 2004

Synthesis and Cytotoxicity of 2,5-Dihydroxychalcones and Related Compounds, Arch. Pharm. Res. (Hàn Quốc), 2004

Novel Cyclic SH2 Domains Inhibitors: Design, Synthesis and Binding Modes, J. Med. Chem. (Mỹ), 2004

Design of Tetrapeptide Ligands as Inhibitors of the Src SH2 Domain, Bioorg. Med. Chem. (Mỹ), 2004

Prodrugs of 4'-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin: synthesis and evaluation of the antitumor activity, Eur. J. Med. Chem. (Châu Âu), 2004

Novel Chemotherapeutics for Cancer Treatment, Revue Medicine (Việt Nam), 2004

Cell Cycle and Apoptosis in Anticancer Drug Development, Revue Medicine (Việt Nam), 2004

Current Targets for Anticancer Drug Discovery, Current Drug Targets (Mỹ), 2003

Determination of a Substrate-Docking Site of Protein Tyrosine Kinase Csk, Proc. Natl. Acad. Sci. USA. (Mỹ), 2003

Reactions of Solid-Supported Reagents and Solid Supports with Alcohols and Phenols through Their Hydroxyl Functional Group, J. Comb. Chem. (Mỹ), 2003

Combretastatin A-4 Analogues as a Class of Antimitotic Anticancer Agents, Curr. Med. Chem. (Mỹ), 2003

Protein Kinases and Their Modulation in the Central Nervous System, Curr. Med. Chem. CNS Agents. (Mỹ), 2003

Water Soluble Prodrugs of the Antitumor Agent 3-[3-(Amino-4-methoxy)phenyl]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopent-2-ene-1-one, Bioorg. Med. Chem. Lett. (Mỹ), 2003

Cytotoxic 2’,5’-dihydroxychalcones with unexpected antiangiogenic activity, Eur. J. Med. Chem. (Châu Âu), 2003

Unsaturated Fatty Acid Prodrugs of 4'-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin, Bioorg. Med. Chem. Lett. (Mỹ), 2003

Synthesis and cytotoxicity of A-ring modified betulinic acid derivatives, Bioorg. Med. Chem. Lett. (Mỹ), 2003

Antitumor, Antiangiogenic and Antiinvasive Activity of the Ephedra sinica Extract, Phytother. Res. (Anh), 2003

Antiangiogenic activity of Vietnamese medicinal plants, Phytother. Res. (Anh), 2003

Antiangiogenic Lupeol from Bombax ceiba, Phytother. Res. (Anh), 2003

Antiangiogenic cardenolides from Adonis amurensis, Phytother. Res. (Anh), 2003

Antiangiogenic activity of constituents from Miliusa balansae, J. Materia Medica (Việt Nam), 2003

Protein Kinases as Targets for Anticancer Drug Discovery, Revue Medicine (Việt Nam), 2002

Nam NH, Vung NT, Current Antiangiogenic Anticancer Drug Discovery, Revue Pharmaceutique (Việt Nam), 2002

Synthesis, cytotoxicity and antitumor activity of 2,3-diarylcyclopent-2-ene-1-ones, Arch. Pharm. Res. (Hàn Quốc), 2002

Synthesis and cytotoxicity of some rigid derivatives of methyl 2,5-dihydroxycinnamate, Arch. Pharm. Res. (Hàn Quốc), 2002

Prodrugs of 4’-Demethyl-4-deoxypodophyllotoxin: Synthesis and Evaluation of Antitumor Activity, Bioorg. Med. Chem. Lett. (Mỹ), 2002

Preliminary structure-activity relationships of the novel angiogenesis inhibitor 4-senecioyloxymethyl-6,7-dimethoxycoumarin, Bioorg. Med. Chem. Lett. (Mỹ), 2002

Nam NH, Ahn BZ, Synthesis and Antitumor Activity of Rigid 2,5-Dihydroxycinnamates, J. Chemistry (Việt Nam), 2002

Diaryl-2(5H)-furanone: Syntheses and evaluation of cytotoxicity. 12, 719-722, Bioorg. Med. Chem. Lett. (Mỹ), 2002

Synthesis and Antitumor Activity of Novel Combretastatins: Combretocyclopentenones and Related Analogues, Bioorg. Med. Chem. Lett. (Mỹ), 2002

2,3-Dibenzylbutyrolactones and 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid gamma-lactones: structure and activity relationship in cytotoxic activity, Arch. Pharm. Res. (Hàn Quốc), 2002

Lupane derivatives II. Synthesis and cytotoxicity, Yakhak Hoeji (Kor. J. Pharm.) (Hàn Quốc), 2002

Ceiba pentandra – A new medicinal plant with potential use as an antitumor remedy, J. Materia Medica (Việt Nam), 2002

Monoamine oxidase inhibitory activity of chemical constituents from Notopterygium incisium, J. Materia Medica (Việt Nam), 2002

Cytototoxic Activity of Vietnamese Herbal Drugs against A549 Cells, Kor. J. Pharmacognosy (Hàn Quốc), 2002

Tổng hợp các dẫn xuất của một flavon thiên nhiên được chiết từ cây Milliusa balansae, Tuyển tập các kết quả nghiên cứu khoa học viện hóa học năm 2001 (Việt Nam), 2001

Esters of Chlorambucil as Multifunctional Anticancer Agents, Eur. J. Med. Chem. (Châu Âu), 2001

Syntheses of Certain 3-Aryl-2-propenoates and Evaluation of their Cytotoxicity, Bioorg. Med. Chem. Lett (Mỹ), 2001

Combretoxazolones: Syntheses and biological activity, Bioorg. Med. Chem. Lett. (Mỹ), 2001

Monoamine oxidase inhibitory activity of herbal drugs, J. Materia Medica (Việt Nam), 2001

Synthesis and Evaluation of Antitumor Activity of 2-Substituted-1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinones, Arch. Pharm (Đức), 2000

2-(1-Oxyiminoalkyl)-1,4-dimethoxy-9,10-anthraquinones: Synthesis and Evaluation of Cytotoxicity, Arch. Pharm. Res. (Hàn Quốc), 2000

Cytotoxic Constituents from Notopterygium incisum, Kor. J. Pharmacognosy (Hàn Quốc), 2000

Cytotoxicity of Herbal Drugs against B16 Melanoma Cell Line, J. Materia Medica (Việt Nam), 2000

A Cytotoxic principle from Siegesbeckia orientalis growing in Vietnam, J. Chemistry (Việt Nam), 2000

Effect of the aryl groups on the cytotoxicity and antitumor activity of 2-substituted-1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinones and 2-substituted-anthracene-1,4,9,10-tetraones, Arch. Pharm. Res. (Hàn Quốc), 1999

Cytotoxicity of some anthraquinones from the stem of Morinda citrifolia growing in Vietnam, J. Chemistry (Việt Nam), 1999

Thiết kế tổng hợp thử tác dụng kháng ung thư của một số dãy dẫn chất acylhydrazon mới hướng hoạt hóa caspase

Thiết kế tổng hợp thử tác dụng kháng ung thư của các dẫn chất N-hydroxypropenamid N-hydroxyheptanamid và acid benzhydroxamic mới mang dị vòng

Thiết kế tổng hợp một số dãy chất ức chế acetylcholine esterase mới hướng ứng dụng trong phát triển thuốc điều trị bệnh mất trí nhớ

Thiết kế tổng hợp thử tác dụng kháng ung thư của các dẫn chất N-hydroxyacrylamid mới mang dị vòng hướng ức chế histone deacetylase

Thiết kế, tổng hợp, thử tác dụng kháng ung thư của các dẫn chất N-hydroxypropenamid, N-hydroxyheptanamid và acid benzhydroxamic mớimang dị vòng

Tổng hợp và thử tác dụng kháng ung thư của một số dãy acid hydroxamic mới mang khung thiazolidin, imidazolin hoặc tương tự hướng ức chế histone deacetylase

Nghiên cứu thiết kế, tổng hợp một số dãy acid hydroxamic hướng ức chế HDAC mới

Nghiên cứu tổng hợp và thử tác dụng sinh học của một số dãy dẫn chất benzothiazol mới

Nghiên cứu tổng hợp thuốc tăng cường miễn dịch pidotimod

Nghiên cứu quy trình tổng hợp terazosin hydroclorid làm nguyên liệu sản xuất thuốc điều trị tăng huyết áp và phì đại lành tính tuyến tiền liệt

Development of NF-kB inhibitors from Vietnamese medicinal plants

Phân lập các chất ức chế NF-kB từ cây cỏ Việt Nam

Nghiên cứu triển khai quy trình tổng hợp thuốc điều trị phì đại tiền liệt tuyến finasterid

Phân lập và xác định hàm lượng resveratrol trong Cốt khí củ trồng ở Việt Nam