Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym glutaminyl cyclase của một số hợp chất amid hướng điều trị bệnh Alzheimer

(E)-N´-Arylidene-2-(3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4 ]oxazin-4-yl)acetohydrazides and an anticancer composition comprising the same as an active ingredient

(E)-N´-Arylidene-2-(3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetohydrazides: Synthesis and Evaluation of Caspase Activation Activity and Cytotoxicity

(E)-N´-Arylidene-2-(4-oxoquinazolin-4(3H)-yl)acetohydrazides: Synthesis and Evaluation of Antitumor Cytotoxicity and Caspase Activation Activity

2-Aryl substituted pyridine C-region analogues of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides as highly potent TRPV1 antagonists

2‐Aryl substituted pyridine C‐region analogues of 2‐ (3‐fluoro‐4‐methyl sulfonylaminophenyl) propanamides as highly potent TRPV1 antagonists

2‐Aryl substituted pyridine C‐region analogues of 2‐ (3‐fluoro‐4‐methyl sulfonylaminophenyl) propanamides as highly potent TRPV1 antagonists

A novel quinazoline-based acetohydrazide as a procaspase-3 activator and an anticancer composition comprising the same as an active ingredient

a-Methylated simplified resiniferatoxin (sRTX) thiourea analogues as potent and stereospecific TRPV1 antagonists

a-Substituted 2-(3-fluoro-4-methylsulfonamidophenyl)acetamides as potent TRPV1 antagonists as highly potent TRPV1 antagonists

Advances in Medicinal Chemistry Research

Benzofuro[3,2-d]pyrimidin: Tổng hợp, đánh giá độc tính và khả năng ức chế protein kinase C (CaPkc1)

Dẫn chất indazol, phương pháp điều chế và dược phẩm chứa dẫn chất này dùng để điều trị bệnh liên quan tới Indoleamin 2,3-deoxygenaza 1

Design & Synthesis of Novel Leucyl tRNA Synthetase (LRS)-Mediated mTORC1 Inhibitors

Design, synthesis and bioevaluation of novel 6-substituted aminoindazole derivatives as anticancer agents

Design, synthesis and bioevaluation of several series of new 2-acylbenzothiazole derivatives

Design, synthesis and evaluation of antitumor activity of several new series of acylhydrazones as caspases activators

Design, synthesis and evaluation the bioactivities of novel 1,3-dimethyl-6-amino-1H-indazole derivatives as anticancer agents

Design, synthesis, and evaluation of indoleamin-2,3-dioxygenase 1 inhibition activity of novel 5/6-amino indazole derivatives with amide template

Design, synthesis, evaluation of Human Glutaminyl Cyclase inhibition of new N-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl N’-3-Methoxy-4-Aminoalkyloxyphenyl Thiourea Derivatives

Designation Phenylthiourea derivatives, preparation method thereof, and pharmaceutical composition for use in preventing or treating glutaminyl cyclase activity related diseases containing the same as an active ingredient

Discovery and development of novel 6-substituted aminoindazole derivatives as IDO1 inhibitors in Cancer Immunotherapy

Discovery of 1H-indazole-6-amine derivatives as anticancer agents: Simple but Effective

Discovery of Conformationally Restricted Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors as Potent Anti-Alzheimer´s Agents by Structure-Based Design

Discovery of Leucyladenylate Sulfamates as Novel Leucyl-tRNA Synthetase (LRS)-targeted Mammalian Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) Inhibitors

Discovery of Potent Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors as Anti-Alzheimer’s Agent Based on Rational Design

Discovery of simplified leucyladenylate sulfamates as novel leucyl-tRNA synthetase (LRS)-targeted mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) inhibitors

Emerging Role of Circulating Tumor Cells in Gastric Cancer

Exploration of some indole-based hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors and antitumor agents

Exploration of Some Thiazolidine-2,4-dione and 2-Oxoindoline Derivatives Incorporating 3,4,5-Trimethoxybenzyl Moiety as Novel Anticancer Agents

Giải thưởng Gương mặt trẻ Việt Nam triển vọng năm 2019

Giải thưởng Khoa học Công nghệ Thanh niên Quả Cầu Vàng 2019

Identifying Possible AChE Inhibitors from Drug-Like Molecules via Machine-Learning and Experimental Studies

Impact of the Astaxanthin, Betanin and EGCG Compounds on Small Oligomers of the Amyloid Aβ40 Peptide

In vitro and in silico determination of glutaminyl cyclase inhibitors

Inhibition of Glutaminyl Cyclase Ameliorates Amyloid Pathology in an Animal Model of Alzheimer’s Disease via the Modulation of gama-Secretase Activity

Investigation of Novel Leucyl-tRNA synthetase (LRS)-mediated mTORC1 inhibitors

Linker Modification of N‐3methoxy‐4‐ aminoalkyloxyphenyl Thiourea Derivatives as Potent Human Gtutamrimyl Cyclase Inhibitors

Linker Modification of N‐3methoxy‐4‐ aminoalkyloxyphenyl Thiourea Derivatives as Potent Human Gtutamrimyl Cyclase Inhibitors

Marine derivatives prevent wMUS81 in silico studies

N-(5-Methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl N’-3-Methoxy-4-Aminoalkyloxyphenyl Thiourea Derivatives as Potent Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors

New Acetohydrazides Incorporating 2‐Oxoindoline and 4‐Oxoquinazoline: Synthesis and Evaluation of Cytotoxicity and Caspase Activation Activity

Nghiên cứu chiết xuất, phân lập hợp chất diterpenoid chính từ cây khổ sâm cho lá (Croton tonkinensis Gagnep.)

Novel 3,4-Dihydro-4-oxoquinazoline-based Acetohydrazides: Design, Synthesis and Evaluation of Antitumor Cytotoxicity and Caspase Activation Activity

Novel 3-((1-Benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)quinazolin- 4(3H)-ones and N-(1-benzylpiperidin-4-yl)quinazolin-4-amines and its use

Novel Hydroxamic Acid Incorporating Quinazolin-4(3H)-ones as Histone Deacetylase Inhibitors and Anticancer Composition Comprising the Same

Novel hydroxamic acids or N-hydroxybenzamides Incorporating Quinazoline as Histone Deacetylase Inhibitors and Anticancer Composition Comprising the Same

N‐(5‐Methyl‐1H‐imidazol‐1‐yl)propyl N’‐3‐Methoxy‐ 4‐Aminoalkyloxyphenyl Thiourea Derivatives as Potent Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors

N‐(5‐Methyl‐1H‐imidazol‐1‐yl)propyl N’‐3‐Methoxy‐ 4‐Aminoalkyloxyphenyl Thiourea Derivatives as Potent Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors

Potent human glutaminyl cyclase inhibitors as potential anti-Alzheimer’s agents: Structure-activity relationship study of Arg-mimetic region

Prediction of AChE-ligand Affinity using the Umbrella Sampling Simulation

Sàng lọc mảnh liên kết với ion kẽm trong nghiên cứu phát triển thuốc mới ức chế glutaminyl cyclase hướng điều trị bệnh Alzheimer

Searching and designing potential inhibitors for SARS-CoV-2 Mpro from natural sources using atomistic and deep-learning calculations

Searching for AChE inhibitors from natural compounds by using machine learning and atomistic simulations

Structure Activity Relationship of Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors Having an N-(5-Methyl-1H-imidazol-1-yl) propyl Thiourea Template

Structure-Activity Relationship Investigation of Phe-Arg Mimetic Region of Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors

Structure-Activity Relationship of Leucyladenylate Sulfamate Analogues as Leucyl-tRNA Synthetase (LRS)-Targeting Inhibitors of Mammalian Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1)

Synthesis and cytotoxicity of 1H-indazol-6-amine derivatives

Thiết kế, tổng hợp các dẫn chất dị vòng của N-(3-methoxy-4-aminoalkyloxyphenyl) thiourea mới hướng tới thử tác dụng ức chế enzym Glutaminyl cyclase trong điều trị bệnh Alzheimer

Thực tập Hóa dươc

Tổng hợp các dẫn chất 1-(3-methoxy-4-(4-(pyridinyl)alkyloxy)phenyl)-3-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)thioure mới hướng ức chế enzyme Glutaminyl cyclase

Tổng hợp một số hợp chất amid mang bộ khung piperazin và piperidin hướng ức chế glutaminyl cyclase trong phòng và điều trị Alzheimer

Tổng hợp một số hợp chất thioure mang bộ khung piperazin và piperidin hướng ức chế glutaminyl cyclase trong phòng và điều trị Alzheimer

Tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào ung thư của một số dẫn chất (E)-N´-(hydroxybenzyliden)-2-acetohydrazid mang khung 2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-on

Tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào ung thư của một số dẫn chất acylhydrazon mang khung 4(3H)-quinazolinon

Tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào ung thư của một số dẫn chất isatin mang khung 2-(3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetohydrazid mới

Tổng hợp và thử tác dụng kháng nấm của một số dẫn chất dihydroxybenzofuran mới

Tổng hợp và thử tác dụng kháng tế bào ung thư của một số dẫn chất 1,3-dimethyl-1H-indazol-6-amin

Tổng hợp và thử tác dụng kháng tế bào ung thư của một số dẫn chất 2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amin

Tổng hợp và thử tác dụng kháng tế bào ung thư của một số dẫn chất chứa nhân thơm ở vị trí số 6 của indazol

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym glutaminyl cyclase của một số dẫn chất 1-(3-methoxy-4-(2-(piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-3-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)thiourea thơm

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym glutaminyl cyclase của một số dẫn chất amid của N-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl-N′-(3-methoxy-4-alkyloxyphenyl)thiourea

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym glutaminyl cyclase của một số dẫn chất N-(4-methoxy-3-aminoalkyloxy-phenyl)thiourea mới

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym glutaminyl cyclase của một số dẫn chất piperazin của N-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl-N′-(3-methoxy-4-ethoxyphenyl)thiourea

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym glutaminyl cyclase của một số dẫn chất piperazin/piperidin của N-(4-methoxy-3-aminoalkyloxy-phenyl)thiourea mới

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym glutaminyl cyclase của một số dẫn chất pyrimidin của N-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl-N’-(3-methoxy-4-alkyloxyphenyl)thiourea

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym glutaminyl cyclase của một số dẫn chất pyrimidin-2-ylamino của N-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl-N′-(3-methoxy-4-alkyloxyphenyl)thiourea

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế protein kinase của một số dẫn chất dibenzofuran mới

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế tế bào ung thư của một số dẫn chất acetohydrazid có khung 3,4-dihydro-4-oxoquinazolin

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế tế bào ung thư của một số dẫn chất indazol mới

Tổng hợp và đánh giá tác dụng ức chế Indoleamin-2,3-dioxygenase 1 của một số dẫn chất acetamid thơm mang khung 6-amino-1H-indazol

Tổng hợp và thử tác dụng sinh học của dẫn chất 2-phenylbenzothiazol

Tổng hợp và thử tác dụng sinh học của dẫn chất benzothiazol. Phần 1: 2-Acylaminobenzothiazol.

Tổng hợp và thử tác dụng sinh học của một số dẫn chất indirubin và carbaindirubin

TRPV1 antagonist with high analgesic efficacy: 2-Thio pyridine C-region analogues of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides

Đánh giá hoạt tính kháng nấm của (–)-cercosporamid trên một số chủng nấm Candida albicans

Thiết kế tổng hợp thử tác dụng ức chế enzym PTP1B hoạt hóa PPAR tác dụng trị tiểu đường và chống ung thư của một số dãy dẫn chất 24-thiazolidindion mới

Thiết kế tổng hợp thử tác dụng ức chế histone deacetylase và tác dụng kháng ung thư của các dẫn chất kiểu lai hóa quinazolin-acid hydroxamic

Thiết kế tổng hợp thử tác dụng kháng ung thư của một số dãy dẫn chất acylhydrazon mới hướng hoạt hóa caspase

Thiết kế tổng hợp và đánh giá hoạt tính kháng ung thư của một số dãy dẫn chất acetohydrazid mới mang hệ dị vòng hướng hoạt hóa caspase

Nghiên cứu bào chế cream miếng dán giảm đau tại chỗ chứa capsaicinoid từ Ớt (Capsicum spp)

Nghiên cứu phát triển các chất tiềm năng trong điều trị ung thư bằng cơ chế miễn dịch thông qua ức chế Indoleamine 23-dioxygenase 1

Tổng hợp và thử tác dụng kháng ung thư của một số dẫn chất 2,3-dimethyl-2H-indazol-6-amin

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym Glutaminyl cyclase của dãy dẫn chất N-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl N’-3-Methoxy-4-Aminoalkyloxyphenyl Thiourea

Thiết kế, tổng hợp và đánh giá tác dụng sinh học của các dẫn chất tetrazol đa chức năng mới hướng dùng điều trị bệnh Alzheimer

Tổng hợp và thử hoạt tính kháng tế bào ung thư của một số dẫn chất 1H-indazol-6-amin

Tổng hợp và thử tác dụng kháng ung thư của một số dẫn chất acylhydrazon mới mang khung quinazolinon