BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN QUỐC GIA VỀ KHOA HỌC, CÔNG NGHỆ VÀ ĐỔI MỚI SÁNG TẠO

Các nhiệm vụ khác
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  31,636,982
  • Kết quả thực hiện nhiệm vụ

104.01-2014.11

2018-64-290

Thiết kế tổng hợp thử tác dụng ức chế enzym PTP1B hoạt hóa PPAR tác dụng trị tiểu đường và chống ung thư của một số dãy dẫn chất 24-thiazolidindion mới

Trường Đại học Dược Hà Nội

Bộ Y tế

Quốc gia

TS. Nguyễn Thị Thuận(3)

GS.TS. Nguyễn Hải Nam(5), PGS.TS. Phan Thị Phương Dung(4), TS. Trần Phương Thảo(2), ThS. Đỗ Thị Thanh Thủy, DS. Nguyễn Thị Ngọc Hồi, DS. Đỗ Thị Mai Hương

Hoá dược học

02/2015

02/2018

2017

Hà Nội

22 + Phụ lục

Thiết kế cấu trúc của các dẫn chất 2,4-thiazolidindion, lựa chọn, khảo sát phương pháp tổng hợp các dẫn chất đã thiết kế. Tinh chế, khẳng định cấu trúc của các chất tổng hợp được. Sàng lọc tác dụng ức chế PTP1B, hoạt hóa PPAR và ức chế enzym histon deacetylase của các dẫn chất đã tổng hợp. Hoạt tính sinh học sẽ được tập trung tùy điều kiện, phân tích tìm ra liên quan cấu trúc và tác dụng sinh học đã thử nghiệm của các dẫn chất đã tổng hợp. Lựa chọn, khảo sát phương pháp tổng họp các dẫn chất đã thiết kế. Thử tác dụng ức chế enzym histon deacetylase của các dẫn chất đã tổng hợp, độc tính tế bào ung thư in vitro của các dẫn chất tổng hợp được có hoạt tính ức chế HDAC, độc tính tế bào ung thư in vitro của một số dẫn chất có độc tính tế bào in vitro mạnh. Phân tích cấu trúc và tác dụng sinh học đã thử nghiệm của các dẫn chất đã tổng hợp.

Hóa sinh, Hoạt tính, Dẫn chất 2,4-thiazolidindion, Enzym PTP1B, PPAR, Tiểu đường, Ung thư, Điều trị, Histon deacetylase

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

14820