Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  25,092,315
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Nội tiết và chuyển hoá

BB

Nguyễn Thu Hà, Vũ Chí Dũng(1), Trần Thị Chi Mai, Lê Thị Kim Ngọc

Vai trò của cộng hưởng từ tuyến yên trong chẩn đoán thiếu hụt hormone tăng trưởng

Contribution of pituitary magnetic resonance imaging in the diagnosis of growth hormone deficiency

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

2024

10

207-216

2354-080X

Chụp cộng hưởng từ là phương pháp chẩn đoán hình ảnh cần thiết trong đánh giá người bệnh nghi ngờ mắc bệnh lý vùng dưới đồi-tuyến yên đặc biệt là bệnh lý thiếu hụt hormon tăng trưởng. Nghiên cứu này nhằm mô tả các đặc điểm và mối liên quan giữa hình ảnh MRI tuyến yên và lâm sàng của người bệnh thiếu hụt hormon tăng trưởng. Đây là nghiên cứu ca bệnh dựa trên đánh giá lâm sàng và MRI não ở 42 người bệnh thiếu hụt hormon tăng trưởng phối hợp (CPHD) và 62 người bệnh thiếu hụt hormon tăng trưởng đơn thuần (IGHD) từ tháng 01/2014 đến tháng 06/2024. 37/ 42 người bệnh CPHD có bất thường cấu trúc tuyến yên như hội chứng gián đoạn cuống tuyến yên (6/37), thiểu sản tuyến yên (15/37)… 12/62 người bệnh IGHD có thiểu sản tuyến yên (11/12) và lạc chỗ thùy sau tuyến yên (1/12). 50/62 người bệnh IGHD có hình ảnh tuyến yên bình thường. Bất thường cấu trúc tuyến yên thường gặp hơn ở nhóm người bệnh CPHD. MRI bình thường là phát hiện phổ biến nhất ở trẻ IGHD.

Magnetic resonance imaging is a crucial technique for assessing patients suspected of having hypothalamic-pituitary disorders, particularly those with growth hormone deficiency. We outline the features and relationships between pituitary MRI findings and clinical traits in individuals with growth hormone deficiency. This study is based on clinical data and brain MRI assessments of 42 patients with combined growth hormone deficiency (CPHD) and 62 patients with isolated growth hormone deficiency (IGHD) collected between January 2014 and June 2024. Among the CPHD patients, 37 patients exhibited structural abnormalities in the pituitary, including interrupted pituitary stalk syndrome in 6 cases and pituitary hypoplasia in 15 cases. For the IGHD group, 11 patients showed pituitary hypoplasia and one patient had an ectopic posterior pituitary. The majority, 50 out of 62 IGHD patients, presented with a normal pituitary gland. Most CPHD patients had abnormal pituitary structures, while normal MRI results were frequently observed in children with IGHD.

TTKHCNQG, CVv 251