BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,820,784
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Ung thư học và phát sinh ung thư

Lê Hoàn, Ngô Quý Châu(1), Trần Khánh Chi, Trần Huy Thịnh(2)

Đột biến EGFR-T790M liên quan đến kháng thuốc ức chế tyrosine kinase ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

2020

126

7-15

0868-202X

Ung thư, Phổi, Tế bào, Kháng EGFR-TKIs, Đột biến EGFR-T790M

Ung thư phổi là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu do ung thư trên toàn thế giới. Điều trị đích bằng thuốc ức chế tyrosine kinase của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR-TKIs) đã được chứng minh là lựa chọn hiệu quả cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen EGFR. Tuy nhiên, tình trạng kháng thuốc đã xảy ra với hầu hết bệnh nhân sau khi được điều trị bằng EGFR-TKIs trong khoảng 12-24 tháng. Mặc dù cơ chế kháng thuốc ức chế tyrosine kinase vẫn còn phức tạp, nhưng đột biến EGFR-T790M đã được tìm thấy ở khoảng 50% bệnh nhân bị kháng EGFR-TKIs. Nghiên cứu này tập trung vào đánh giá tình trạng kháng thuốc EGFR-TKIs liên quan đến đột biến EGFR-T790M.

TTKHCNQG, CVv 251

Xem toàn văn
  • [1] Li W, Ren S, Li J, et al. (2014), T790M mutation is associated with better efficacy of treatment beyond progression with EGFRTKI in advanced NSCLC patients.,Lung Cancer. 2014; 84 (3): 295-300.
  • [2] Joo JW, Hong MH, Shim HS. (2018), Clinical c-haracteristics of T790M-positive lung adenocarcinoma after resistance to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors with an emphasis on brain metastasis and survival.,Lung Cancer. 2018; 121:12-17.
  • [3] Kuiper JL, Heideman DA, Thunnissen E, et al. (2014), Incidence of T790M mutation in (sequential) rebiopsies in EGFR-mutated NSCLC-patients.,Lung Cancer. 2014, 85 (1): 19-24.
  • [4] Oxnard GR, Arcila ME, Sima CS, et al. (2011), Acquired resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors in EGFR-mutant lung cancer: distinct natural history of patients with tumors harboring the T790M mutation.,Clin Cancer Res. 2011; 17 (6): 1616-22.
  • [5] Hata A, Katakami N, Yoshioka H, et al. (2013), Rebiopsy of non-small cell lung cancer patients with acquired resistance to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor: Comparison between T790M mutationpositive and mutation-negative populations.,Cancer. 2013, 119 (24): 4325-32
  • [6] Kim HR, Shim HS, Chung JH, et al. (2012), Distinct clinical features and outcomes in never-smokers with non-small cell lung cancer who harbor EGFR or KRAS mutations or ALK rearrangement.,Cancer. 2012; 118 (3):729-39
  • [7] Yang P, Allen MS, Aubry MC, et al. (2005), Clinical Features of 5,628 Primary Lung Cancer Patients: Experience at Mayo Clinic F-rom 1997 to 2003.,Chest. 2005; 128 (1):452-62
  • [8] Wang ZF, Ren SX, Li W, et al. (2018), Frequency of the acquired resistant mutation T790 M in non-small cell lung cancer patients with active exon 19Del and exon 21 L858R: a systematic review and meta-analysis.,BMC Cancer. 2018; 18(1): 148.
  • [9] Kim HR, Lee JC, Kim YC, et al. (2014), Clinical c-haracteristics of non-small cell lung cancer patients who experienced acquired resistance during gefitinib treatment.,Lung Cancer. 2014; 83 (2): 252-8.
  • [10] Xu Q, Liu H, Meng S, et al. (2019), First-line continual EGFR-TKI plus local ablative therapy demonstrated survival benefit in EGFR-mutant NSCLC patients with oligoprogressive disease.,J Cancer. 2019; 10 (2):522-529.
  • [11] Nguyễn Thanh Hoa, Đỗ Hùng Kiên. (2019), Đánh giá kết quả điều trị bước một của thuốc Erlotinib trên bệnh nhân ung thư phổi tại Bệnh viện K.,Y học thực hành. 2019; 1106 (8):10-12.
  • [12] Nishino M, Jackman DM, Hatabu H, et al. (2010;), New Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) guidelines for advanced non-small cell lung cancer: comparison with original RECIST and impact on assessment of tumor response to targeted therapy.,AJR Am J Roentgenol. 2010; 195 (3):W221-8.
  • [13] Jackman D, Pao W, Riely GJ, et al. (2010), Clinical definition of acquired resistance to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors in non-small-cell lung cancer.,J Clin Oncol. 2010; 28 (2):357-60.
  • [14] Westover D, Zugazagoitia J, Cho BC. (2018), Mechanisms of acquired resistance to first- and second-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors.,Annals of Oncology. 2018; 29 (Supplement 1):i10-i19.
  • [15] Nguyen KS, Kobayashi S, and Costa DB. (2009), Acquired resistance to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors in non-small-cell lung cancers dependent on the epidermal growth factor receptor pathway,Clin Lung Cancer. 2009; 10 (4):281-9
  • [16] Lee CK, Brown C, Gralla RJ, et al. (2013), Impact of EGFR inhibitor in non-small cell lung cancer on progression-free and overall survival: a meta-analysis.,J Natl Cancer Inst. 2013; 105: 595-605.
  • [17] Cheng L, Alexander RE, Maclennan GT, et al. (2012), Molecular pathology of lung cancer: key to personalized medicine.,Mod Pathol 2012; 25 (3): 347-69.
  • [18] Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, et al. (2018), Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries.,CA Cancer J Clin. 2018; 68 (6): 394-424