BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  23,787,008
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hoá dược học

Lê Quỳnh Loan, Phạm Thị Thanh Thủy, Nguyễn Lương Hiếu Hòa, Lê Văn Minh(1), Nguyễn Hữu Hùng, Nguyễn Hoàng Dũng(2)

Ảnh hưởng của cao chiết methanol loài ô dược (Lindera myrhha) lên quá trình tổng hợp melanin trên dòng tế bào melanoma B16F10.

Effects of methanol extract of Lindera Myrhha on the melanin synthesis of B16F10 melanoma cells

Tạp chí Khoa học ( Đại học Sư phạm TP. Hồ Chí Minh)

2019

3

174-181

1859-3100

Hoạt tính ức chế, Melanin, Lindera myrhha, Tyrosinase

Lindera myrhha, B16F10 melanoma cells, Cosmetic

Để đánh giá tiềm năng của các loài dược liệu trong việc điều trị các triệu chứng tăng sắc tố da, nghiên cứu này tiến hành khảo sát sự ảnh hưởng của cao chiết methanol từ loài ô dược (Lindera myrhha) lên quá trình tổng hợp hắc tố melanin trên dòng tế bào melanoma B16F10. Ô dược được chứng minh là có độc tính tế bào thấp ngay cả ở các nồng độ cao. Cao chiết methanolcủa loài này có hoạt tính ức chế sự tổng hợp melanin tăng dần theo nồng độ. Ở nồng độ 200 μg/ml, cao methanol có thể ức chế quá trình tổng hợp melanin của tế bào B16F10 đến 42,58%. Cao methanol ở nồng độ 200 μg/ml cũng được chứng minh có thể ức chế in vitro hoạt tính của mushroom tyrosinase (5,45%) và có hoạt tính ức chế mạnh đối với hoạt tính tyrosinase nội bào (36,35%). Ngoài ra, loài ô dược còn có hoạt tính ức chế gốc tự do khá mạnh với IC50 = 41 μg/ml. Đây là công bố đầu tiên về các hoạt tính của loài ô dược (Lindera myrhha). Những kết quả của nghiên cứu này góp phần chứng minh tiềm năng của loài này trong việc ứng dụng như một thành phần làm trắng da trong mĩ phẩm.

To evaluate the potential of herbal species in treatment of hyperpigmentation, this study focuses on the effect of methanol extract of Lindera myrhha on the melanin synthesis in B16F10 melanoma cells. Lindera myrhha showed low cytotoxicity at even high concentration. The methanol extract of this plant could inhibit the melanin synthesis in the dose dependent manner. In conclusion, this plant could be used as an effective whitening ingredient in cosmetic products.

TTKHCNQG, CTv 138

Xem toàn văn
  • [1] Kuroda, M. Sakurai, K. Mimaki, Y. (2011), Chemical constituents of the stems and twigs of Lindera umbellata,J Nat Med, 65(1),198–201
  • [2] Joshi, S. C. and Mathela, C. S. (2012), Antioxidant and antibacterial activities of the leaf essential oil and its constituents furanodienone and curzerenone f-rom Lindera pulcherrima (Nees.) Benth. ex hook.f.,Pharmacognosy Research, 4(2), 80–84.
  • [3] Cao, Y. Xuan, B. Peng, B. Li, C. Chai, X. and Tu, P. (2015), The genus Lindera: a source of structurally diverse molecules having pharmacological significance,Phytochemistry Rev, 15(5), 869-906.
  • [4] Sun, Q. H. Sun, A. and Liu, R. (), Preparative Isolation and Purification of Linderalactone and Lindenenol f-rom Radix linderae by HSCCC,J. Liq Chromatogr Related Technol, 29(12), 113-121.
  • [5] Phan, B. H. Seguin, E. Tillequin, F., Koch, M. (1994), Aporphine alkaloids f-rom Lindera myrrha,Phytocchemistry, 35(5), 1363-1365
  • [6] Petit, L. and Pierard, G. (2003), Skin-lightening products revisited,Int J Cosmet Sci. 25(4), 169-181.
  • [7] Phillips, J. I. Isaacson, C. and Carman, H. (1986), Ochronosis in black South Africans who use skin lighteners.,Am. J. Dermatopathol., 8(1), 14-21.
  • [8] Findlay, G. H. and De Beer, H. A (1980), Chronic hydroquinone poisoning of the skin fron skin lightening cosmetics. A South African epidemic of ochronosis of the face in dark-skinned individuals.,S Afr Med J. 57(6), 187-190
  • [9] Barr, R. D. Woodger, B. A. and Rees, P.H. (1973), Levels of mercury in urine correlated with the use of skin lightening creams.,Am. J. Clin. Pathol. 59(1), 36-40.
  • [10] Cayce, K. A., Mc Michael, A. J. and Feldman, S. (2004), Hyperpigmentation: an overview of the common afflictions.,Dermatol Nurs. 16(5), 401-6, 413-6.
  • [11] Karolien, V. D. B., Naeyaert, J. M. and Lambert, J. (2006), The Quest for the Mechanism of Melanin Transfer.,Traffic, 7(7), 769-778.
  • [12] Nguyen, H. D. Nguyen, D. T. M. and Kim, E. K. (2008), Effects of di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) release f-rom laboratory equipments,Korean J Chem Eng, 25(5), 1136-1139
  • [13] Alhaidari, Z., Olivry, T., and Ortonne, J. P. (1999), Melanocytogenesis and Melanogenesis: Genetic Regulation and Comparative Clinical Diseases.,Vet Dermatol., 10(1), 3-16.
  • [14] Sulaimon and Kitchell, B. E. (2003), The biology of melanocytes.,Vet Dermatol., 14(2), 57-65