



- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
Sản khoa và phụ khoa
Lê Nguyễn Trọng Nhân, Nguyễn Thu Thúy, Đặng Thùy Trang, Vương Vũ Việt Hà, Nguyễn Quý Linh, Trần Vân Khánh, Tạ Thành Văn(1), Nguyễn Viết Tiến, Trần Huy Thịnh(2)
Mối liên quan giữa đa hình đơn rs861539 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
2020
130
48-56
0868-202X
Ung thư buồng trứng là một trong những bệnh lý phụ khoa ác tính phổ biến. Những khiếm khuyết trong hệ thống nhận biết và sửa chữa các tổn thương DNA có vai trò trong việc làm tăng nguy cơ ung thư. Gen XRCC3 tham gia vào quá trình tái tổ hợp tương đồng để sửa chữa những đứt gãy sợi đôi DNA, do đó những đa hình (SNP) và đột biến của gen này có thể liên quan đến nguy cơ mắc các bệnh ung thư, trong đó có ung thư buồng trứng. Chúng tôi thực hiện nghiên cứu bệnh chứng, xác định đa hình rs861539 gen XRCC3 ở 360 bệnh nhân ung thư buồng trứng và 360 đối chứng có độ tuổi tương đồng, sau đó phân tích tỉ lệ alen và tỉ lệ kiểu gen, mối liên quan giữa chúng với nguy cơ ung thư buồng trứng. Tỉ lệ các kiểu gen CC, CT, và TT lần lượt ở nhóm bệnh là 90,0%, 9,4%, 0,6% và ở nhóm chứng là 87,8%, 11,4%, 0,8% (p = 0,621). Đa hình đơn nucleotide rs861539 gen XRCC3 không liên quan với nguy cơ mắc ung thư buồng trứng ở phụ nữ Việt Nam.
TTKHCNQG, CVv 251
- [1] Smolarz B, Michalska MM, Samulak D, Romanowicz H, Wojcik L. (2019), Polymorphism of DNA Repair Genes via Homologous Recombination (HR) in Ovarian Cancer.,Pathology oncology research: POR. 2019; 25(4): 1607 - 1614.
- [2] Cheng CX, Xue M, Li K, Li WS. (2012), Predictive value of XRCC1 and XRCC3 gene polymorphisms for risk of ovarian cancer death after chemotherapy.,Asian Pacific journal of cancer prevention: APJCP. 2012; 13(6): 2541 - 2545.
- [3] Webb PM, Hopper JL, Newman B, et al. (2005), Double-strand break repair gene polymorphisms and risk of breast or ovarian cancer.,Cancer epidemiology, biomarkers & prevention: a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. 2005; 14(2): 319 - 323.
- [4] Yan Y, Liang H, Li R, et al. (2014), XRCC3 Thr241Met polymorphism and ovarian cancer risk: a meta-analysis.,Tumour biology: the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. 2014; 35(3): 2711 - 2715.
- [5] Monteiro MS, Vilas Boas DB, Gigliotti CB, Salvadori DM (2014), Association among XRCC1, XRCC3, and BLHX gene polymorphisms and chromosome instability in lymphocytes f-rom patients with endometriosis and ovarian cancer.,Genetics and molecular research: GMR. 2014; 13(1): 636 - 648.
- [6] Phạm Thị Diệu Hà, Nguyễn Văn Tuyên., (2013), Nhận xét giá trị HE4 và test ROMA trong chẩn đoán ung thư buồng trứng.,Tạp chí Nghiên cứu Y học, 2013. 82 (2): p. 37 - 44.
- [7] Vũ Hô, Vi Trần Danh, Lê Thị Lộc và cộng sự. (2010), Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng - mô bệnh học và điều trị ung thư buồng trứng tại Trung tâm Ung bướu Thái Nguyên từ 2005 - T8/201.,Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 2010. 14 (4: p. 491 - 494).
- [8] Quaye L, Tyrer J, Ramus SJ, et al. (2009), Association between common germline genetic variation in 94 candidate genes or regions and risks of invasive epithelial ovarian cancer.,PloS one. 2009; 4(6): e5983
- [9] Beesley J, Jordan SJ, Spurdle AB, et al. (2007), Association between single-nucleotide polymorphisms in hormone metabolism and DNA repair genes and epithelial ovarian cancer: results f-rom two Australian studies and an additional validation set.,Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. 2007; 16(12): 2557 - 2565.
- [10] Auranen A, Song H, Waterfall C, et al. (2005), Polymorphisms in DNA repair genes and epithelial ovarian cancer risk.,International journal of cancer. 2005; 117(4): 611 - 618.
- [11] Yin QH, Liu C, Li L, Zu XY, Wang YJ. (2012), Association between the XRCC3 T241M polymorphism and head and neck cancer susceptibility: a meta-analysis of case-control studies.,Asian Pacific journal of cancer prevention: APJCP. 2012; 13(10): 5201 - 5205
- [12] He XF, Wei W, Su J, et al. (2012), Association between the XRCC3 polymorphisms and breast cancer risk: meta-analysis based on case-control studies.,Molecular biology reports. 2012; 39(5): 5125 - 5134.
- [13] Tian X, Tian Y, Ma P, et al. (2013), Association between the XRCC3 C241T polymorphism and lung cancer risk in the Asian population.,Tumour biology: the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. 2013; 34(5): 2589 - 2597
- [14] Zhan P, Wang Q, Qian Q, Yu LK. (2013), XRCC3 Thr241Met gene polymorphisms and lung cancer risk: a meta-analysis.,Journal of experimental & clinical cancer research : CR. 2013; 32(1): 1.
- [15] Matullo G, Palli D, Peluso M, et al. (2001), XRCC1, XRCC3, XPD gene polymorphisms, smoking and (32)P-DNA adducts in a sample of healthy subjects.,Carcinogenesis. 2001; 22(9): 1437 - 1445.
- [16] Liu N, Lamerdin JE, Tebbs RS, et al. (1998), XRCC2 and XRCC3, new human Rad51-family members, promote chromosome stability and protect against DNA cross-links and other damages.,Molecular cell. 1998; 1(6): 783 - 793
- [17] Tebbs RS, Zhao Y, Tucker JD, et al. (1995), Correction of chromosomal instability and sensitivity to diverse mutagens by a cloned cDNA of the XRCC3 DNA repair gene.,Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1995; 92(14): 6354 - 6358.
- [18] Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, et al. (2015), Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012.,International journal of cancer. 2015; 136(5): E359 - 386.