Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Giá trị của các xét nghiệm hs-TnI và xét nghiệm hs-TnT trong chẩn đoán nhồi máu cơ tim cấp

Nghiên cứu giá trị chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan của nồng độ PIVKA-II huyết thanh

Một số yếu tố liên quan đến nguy cơ diễn biến nặng trên bệnh nhân Covid-19 tại Bệnh viện Việt Nam - Thụy Điển Uông Bí

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe

Xác định biến thể SARS-CoV-2 trên mẫu bệnh nhân Bắc Giang trong vụ dịch 2021 bằng công nghệ giải trình tự thế hệ mới

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng

Đa hình nucleotide đơn 45t/g của gen Adiponectin ở thai phụ đái tháo đường thai kỳ

Đa hình đơn nucleotide rs3077 của gen HLA-DP trên bệnh nhân xơ gan nhiễm virus viêm gan B

Nghiên cứu đa hình đơn nucleotide rs36084323 của gen PDCD-1 ở bệnh nhân nhiễm vi rút viêm gan B mạn tính

Mối liên quan giữa đa hình rs1801321 gen RAD51 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng

Nghiên cứu tình trạng tăng cường methyl hóa gen CDH1 ở bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa

Nuôi cấy hoạt hóa, tăng sinh tế bào NK trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Báo cáo ca lâm sàng: tính an toàn và hiệu quả của liệu pháp tế bào miễn dịch tự thân gamma delta t (γδt) trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ

Tỷ lệ đột biến vùng promoter gen TERT trên bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan

Tình trạng dinh dưỡng và đặc điểm kiểu gen của người bệnh ung thư dạ dày tại 4 bệnh viện ở Hà Nội

Đa hình đơn nucleotide rs2856718 của gen HLA - DQ trên bệnh nhân xơ gan sau nhiễm virus viêm gan B

Đánh giá chất lượng cuộc sống bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch tự thân tế bào diệt tự (NK)

Nghiên cứu tình trạng tăng cường methyl hóa gen CDH1 ở bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa

Mối liên quan giữa đa hình rs1801321 gen RAD51 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng

Mối liên quan giữa đa hình rs1801320 gen RAD51 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs861539 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng

Nghiên cứu nồng độ Homocysteine và Folate huyết tương ở phụ nữ có sẩy thai, thai chết lưu tái phát

Phân loại thể bệnh lâm sàng bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase ở bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương

Áp dụng phương pháp sinh học phân tử trong phát hiện sớm người mắc bệnh Wilson chưa có triệu chứng lâm sàng và mang gen bệnh

Tính đa hình thái đơn Nucleotid 309 Gen MDM2 và nguy cơ ung thư tế bào gan nguyên phát ở Việt Nam

Tính đa hình T6235C của gen Cyp1A1 và nguy cơ với bệnh ung thư phổi

Đột biến gen COL1A1 trên bệnh nhân tạo xương bất toàn

Xác định đột biến đảo đoạn Intron 22 trên bệnh nhân Hemophilia A bằng kỹ thuật Inversion PCR

Xác định đột biến gen ATP78 trên vùng Hot-spots ở bệnh nhân Wilson

Đa hình Codon 72 Gen P53 trên mẫu bệnh nhân ung thư phổi ở Việt Nam

Hiệu quả điều trị trúng đích bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có và không có đột biến gen EGFR

Tạo và tinh sạch kháng thể kháng protein tiểu đơn vị B (EltB) độc tố không chịu nhiệt LT của ETEC

Vai trò của Neutrophil Gelatinase Asociated Lipocalin (NGAL) nước tiểu đối với tiên lượng thương tổn thận cấp (AKI) ở bệnh nhi nặng tại hồi sức cấp cứu

Mối liên quan giữa mức độ sao chép gen Activation Induced Cytidine Deaminase và tỷ lệ đột biến gien P53 ở mô ung thư gan

Human Immunodeficiencyvirus và Human Papillomavirus trên gái mại dâm tại Hải Phòng, Việt Nam

Chẩn đoán trước sinh bệnh Hemophilia A

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen Dystrophin trên bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne

Đột biến gen CYP21A2 và mối tương quan giữa kiểu gen - kiểu hình của bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu 21-Hydroxylase

Phát hiện đột biến gen CYP21A2 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh

Tế bào gốc trung mô của răng và tiềm năng tái tạo mô

Đột biến gen Col1A1 ở bệnh nhi tạo xương bất toàn

Thiết kế vector biểu hiện protein tái tổ hợp tiểu đơn vị B độc tố không chịu nhiệt LT của E.Coli

Nghiên cứu phát hiện đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh

Đánh giá khả năng phát hiện trực tiếp gen độc tố của Bacillus Cereus trong một số thực phẩm có nguồn gốc từ gạo bằng kỹ thuật Multiplex PCR

Đột biến gen EGFR, KRAS trong ung thư và liệu pháp điều trị đích

Nghiên cứu tác dụng của EGCG chè xanh (Camellia Sinensis) trên dòng tế bào ung thư vú nuôi cấy

Biểu hiện, tinh sạch protein tái tổ hợp tiểu đơn vị B độc tố không chịu nhiệt LT của E. Coli

Phát hiện người mang gen bệnh thoái hóa cơ tủy bằng kỹ thuật Multiplex Ligation - Dependent Probe Amplifition

ứng dụng kỹ thuật Multiplex Ligation-Dependent Probe Aplification (MLPA) xác định đột biến xóa đoạn gen Dystrophin trên bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne

Biểu hiện Marker bề mặt tế bào gốc trung mô nuôi cấy nguồn gốc tủy xương người

Sử dụng 5 - Azacytidine để biệt hoá tế bào gốc trung mô théo hướng cơ tim

Phân lập, nuôi cấy tế bào gốc trung mô từ tuỷ xương người

Chuẩn đoán trước sinh bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne

Chuẩn đoán trước sinh một người mẹ mang gen Dystrophin có nguy cơ sinh con bị bệnh

Liên quan giữa tổn thương hình ảnh học của não và tình trạng rối loạn nhận thức sau nhồi máu não

Đánh giá mức độ biểu hiện HIP ở mô ung thư tuyến tiền liệt và mối liên quan đến các giai đoạn khác nhau của bệnh

Nghiên cứu tách dòng gen mã hoá yếu tố đông máu VIII ở người

Bước đầu đánh giá vai trò của các Marker sinh học trong chẩn đoán sa sút trí tuệ

The Impact of Vaccination on COVID-19 Outcomes in Vietnam. 

Hyperornithinemia–Hyperammonemia–Homocitrullinuria Syndrome in Vietnamese Patients

A randomized trial comparing safety, immunogenicity and efficacy of self-amplifying mRNA and adenovirus-vector COVID-19 vaccines. 

Application of short tandem repeats (STRs) in the preimplantation genetic diagnosis (PGD) of α-thalassemia

Nghiên cứu thể đọt biến bất hoạt của Activation – Induced Cytidine Deamináe (AID) người

Sự khác biệt về mức độ sao chép HeparanSulphat Interracting Protein (HIP) ở mô phì đại lành tính, tân sản nội biểu mô và ung thư tuyến tiền liệt

Khảo sát tác dụng hạ Glucose máu của dịch chiết cây mảnh bát và cam thảo đất trên chuột nhắt trắng

ảnh hưởng của viên giun 1018 trên hoạt động AST, ALT và Cholinesterase huyết thanh chuột

Sự tổng hợp heparansulfate interacting protein (HIP) đặc hiệu ở mô ung thư vú so với mô u xơ lành tính

Bước đầu nghiên cứu tác dụng của Polyphenol chè xanh (Camellia Sinensis) trên một số dòng tế bào ung thư nuôi cấy

Phân đoạn Peptid của Heparan sulfate interacting protein ức chế sự phát triển dòng tế bào sợi in vitro

Cơ chế phân tử của hội chứng sa sút trí tuệ và các phương pháp chẩn đoán

Động học của sự tương tác giữa fructose 1,6-bisphosphat aldolase và các dẫn xuất của heparin

Phát hiện một trường hợp đột biến dài 27 exon ở vùng rod của gen dystrophin trên bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne

Phát hiện đột biến làm thay đổi quá trình hoàn thiện mRNA của gen Dystrophin

Tăng cường sao chép Heparansulfate Intercting protein (HIP) ở mô ung thư vú

Hoạt chất có tác dụng hạ glucose máu của dịch chiết cây dừa cạn (Catharanthus Roseus) bản chất không phải Alcalloid

Nghiên cứu so sánh các kỹ thuật xác định hoạt tính tái tổ hợp gen trong qúa trình tổng hợp kháng thể

Sử dung phương pháp RT – PCR bán định lượng để đánh giá mức độ sao chép của EGER ở mô ung thư biểu mô tuyến giáp

ứng dụng phương pháp PCR bán định lượng và định lượng xác định mức độ sao chép của Heparansulphate Interacting Protein (HIP) ở mô ung thư

Heparansulfate interacting protein (HIP) điều hoà sự phát triển tế bào thông qua Mitogen - Activated protein kinase (MAPK)

Đánh giá và cải tiến kỹ thuật tách DNA từ máu bằng các dung dịch tự pha

Khảo sát tác dụng hạ đường huyết của dịch chiết cây dừa can (Ctharanthus roseus) trên chuột nhắt trắng bình thường và chuột gây đái tháo đường bằng Streptozocin

Tăng cường tổng hợp heparan sulfat tnteracting protein ở mô ung thư tuyến tiền liệt

Sao chép Heparansulphate Interracting protein ở mô ung thư đại trực tràng, polyp và mô ruột bình thường

Phương pháp chuyển gen mới tăng triển vọng sử dụng ARNi trong liệu pháp điều trị gen

Liệu pháp điều trị gen và triển vọng ứng dụng trong y học

Phát hiện một trường hợp đột biến lặp đoạn exon 2 xảy ra trong quá trình sao chép gen dystrophin ở bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne

Đánh giá bước đầu về đặc điểm lâm sàng suy giảm chức năng trí tuệ ở bệnh nhân sau nhồi máu não trên 60 tuổi

Tạo và tinh chế kháng Heparansulphate Interacting protein người (hHIP) từ thỏ

Tăng cường sao chép Heparansulfat interracting protein (HIP) ở mô ung thư tuyến giáp

Hệ thống chuyển tải gen và ứng dụng trong liệu pháp điều trị gen

Allogeneic adipose-derived mesenchymal stem cell transplantation enhances the expression of angiogenic factors in a mouse acute hindlimb ischmic model.

Adipose derived stem cell transplantation is better than bone marrow mesenchymal stem cell transplantation in treating hindlimb ischemia in mice

Genetic analysis of 55 Northern Vietnamese patients with Wilson disease: 7 novel mutations in ATP7B

Targeted next-generation sequencing reveals a homozygous nonsense mutation in CAPN3 that cause limb-girdle muscular dystrophy type 2A first in Vietnam

Validation of ambiguous MLPA results by targeted next-generation sequencing discloses a nonsense mutation in the dystrophin gene

E6 and E7 variants of human papillomavirus-16 and -52 in Japan, the Philippines, and Vietnam

Infection with high-risk HPV types among female sex workers in northern Vietnam

Exon Deletion Patterns of the Dystrophin Gene in 82 Vietnamese Duchenne/Becker Muscular Dystrophy Patients.

Difference in hormone receptor content in breast cancers from Vietnamese and Swedish women

HER2 status in operable breast cancers from Vietnamese women: Analysis by immunohistochemistry (IHC) and automated silver enhanced in situ hybridization (SISH)

Response to ‘Domain organization of activation-induced cytidine deaminase’

AID mutant analyses imply requirement of class switch specific cofactor(s)

Heparan sulfate interacting protein (HIP/L29) negatively regulates growth responses to basic fibroblast growth factor in gingival fibroblasts

Expression of HIP/RPL29 during the entrous cycle and early pregnancy in the mouse.

Heparan sulfate interacting protein (HIP) negatively regulates growth responses to bFGF by gingival fibroblasts.

Fructose 1,6-Bisphosphate Aldolase is a heparin-binding protein

Hoá sinh lâm sàng

Hoá sinh

Hoá sinh y học

Y sinh học phân tử

Hoá sinh lâm sàng

PCR và một số kỹ thuật y sinh học phân tử

Hoá sinh

Bệnh học phân tử

Bệnh Alzheimer và các thể sa sút trí tuệ

Con đường tín hiệu tế bào và dấu ấn sinh học. Nhà xuất bản Khoa học và kỹ thuật 2010

BRCA1/2 mutations in Vietnamese patients with hereditary breast and ovarian cancers syndrome

Safety and immunogenicity of an egg-based inactivated Newcastle disease virus vaccine expressing SARS-CoV-2 spike: Interim results of a randomized, placebo-controlled, phase 1/2 trial in Vietnam

Assoviations of MTHFR and PAI-14G/5G polymophism with unexplained recurrent pregnancy loss

Investigation of target sequencing of SARS-CoV-2 and immunogenic GWAS profiling in host cells of COVID-19 in Vietnam

A novel IGHMBP2 variant and clinical diversity in Vietnamese SMARD1 and CMT2S patients

A novel rare mutation c.6353C>G in the ABCA12 gene causing Harlequin Ichthyosis identified by whole exome sequencing.

Feasibility of combining short tandem repeats (STRs) haplotyping with preimplantation genetic diagnosis (PGD) in screening for beta thalassemia.

Nutritional Status, Refeeding Syndrome and Some Associated Factors of Patients at COVID-19 Hospital in Vietnam.

Targeted next-generation sequencing determined a novel SGCG variant that is associated with limb-girdle muscular dystrophy type 2C: A case report

Shift from a Zero-COVID strategy to a New-normal strategy for controlling SARS-COV-2 infections in Vietnam

Merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1a: detection of LAMA2 variants in Vietnamese patients

Mutation spectrum of retinoblastoma patients in Vietnam

In silico validation revealed the role of SCN5A mutations and their genotype-phenotype correlations in Brugada syndrome

Gastric cancer risk prediction model of MUC1 genotype polymorphisms and health-risk behaviors in Vietnamese population

Preimplantation genetic testing (PGT) for hemophilia A: experience from one centre

A novel rare mutation c.6353C>G in the ABCA12 gene causing Harlequin Ichthyosis identified by whole exome sequencing

Feasibility of combining short tandem repeats (STRs) haplotyping with preimplantation genetic diagnosis (PGD) in screening for beta thalassemia

Safety, immunogenety and efficacy of the self-amplification mRNA ARC-154 COVID-19 vaccine: pooled phase 1, 2, 3a and 3b randomized, controlled trials

Xác định tính đa hình thái đơn tại vị trí 309 của gen MDM2 ở bệnh nhân ung thư phổi bằng phương pháp PCR-RFLP

Hiệu quả điều trị bằng Dexamethason và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21 - Hydroxylase

Xác định đột biến gen EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Phát hiện người lành mang gen bệnh và chẩn đoán trước sinh bệnh Hemophilia A

Bước đầu phát hiện đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân Wilson

Tỷ lệ nhiễm và phân bổ Genotype của Human Papillomavirus trên bệnh nhân ung thư cổ tử cung ở phía Bắc, Việt Nam

Đột biến gen KRASS, BRAF và mối liên quan với một số đặc điểm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng

ứng dụng kỹ thuật PCR RFLP xác định đột biến gen EGFR và KRASS ở mẫu mô ung thư phổi không tế bào nhỏ

Liên quan giữa genotype của Human Papillomavirus và tổn thương mô bệnh học trên bệnh nhân ung thư cổ tử cung ở phía Bắc, Việt Nam

Nghiên cứu đặc điểm di truyền đột biến gen RB1 trên bệnh nhân u nguyên bào võng mạc và các thành viên trong gia đình; đề xuất quy trình xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán sớm

Nghiên cứu xác định đột biến gen quyết định tính đáp ứng thuốc trong điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư phổi

Nghiên cứu sử dụng tế bào gốc tự thân trong điều trị suy tim sau nhồi máu cơ tim

Nghiên cứu những biến đổi trong bộ gen tế bào ung thư phổi và Lơ-xê-mi kinh dòng hạt kháng thuốc điều trị đích

Xây dựng quy trình chẩn đoán trước làm tổ bằng kỹ thuật Microsatellite DNA để sàng lọc một số bệnh lý di truyền liên kết nhiễm sắc thể giới tính

Đánh giá đặc điểm di truyền gen của người Việt Nam

Nghiên cứu xây dựng quy trình điều trị gen cho bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne

Nghiên cứu ứng dụng dấu ấn sinh học NGAL trong chẩn đoán sớm và tiên lượng tổn thương thận cấp ở bệnh nhi tại hồi sức cấp cứu

Nghiên cứu xây dựng quy trình xác định đột biến và đa hình thái đơn nucleotid trên một số gen liên quan đến ung thư vú và ung thư buồng trứng

Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật sinh học phân tử xác định đột biến gen CYP1B1 trong bệnh Glôcôm bẩm sinh nguyên phát tại Hà Nội

Nghiên cứu sử dụng tế bào miễn dịch tự thân gamma delta T (γδT) và diệt tự nhiên (NK) trong điều trị ung thư phổi

Nghiên cứu tính đa hình và nhạy cảm của một số gen liên quan đến nguy cơ ung thư dạ dày trên người Việt Nam

Nghiên cứu phát hiện người mang gen gây bệnh chẩn đoán trước sinh ứng dụng trong việc sàng lọc bệnh nhược cơ Duchenne/Becker ở cộng đồng

Nghiên cứu xác định đột biến một số gen liên quan đến bệnh Parkinson ở người Việt Nam

Nghiên cứu Giai đoạn 3 chọn ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược để đánh giá tính hiệu quả và độ an toàn của thuốc S-217622 trong việc phòng ngừa nhiễm SARS-CoV-2 có triệu chứng ở những người trong gia đình tiếp xúc với cá nhân mắc COVID-19 có triệu chứng

Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng giả dược, có làm mù, đánh giá tính an toàn, khả năng sinh miễn dịch và hiệu quả của vắc-xin RNA tự khuếch đại ARCT-154 phòng SARS-CoV-2 ở người trưởng thành

Nghiên cứu xác định đột biến một số gen liên quan đến bệnh Parkinson ở người Việt Nam

Social Science Research and Training on HIV/AIDS - STAR II: Department of Sociomedical Sciences and Hanoi Medical University Partnership

Nghiên cứu xác định đột biến một số gen liên quan đến bệnh Parkinson ở người Việt Nam

Nghiên cứu sử dụng tế bào miễn dịch tự thân gamma delta T (γδT) và diệt tự nhiên (NK) trong điều trị ung thư phổi.

Nghiên cứu tính đa hình và nhạy cảm của một số gen liên quan đến nguy cơ ung thư dạ dày trên người Việt Nam