Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Xây dựng quy trình K-4CARE khảo sát toàn diện các chỉ dấu phân tử bộ gen của khối u

Khảo sát biến thể gen PAH gây bệnh phenyl xeton niệu bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Tương quan kiểu gen, kiểu hình trong bệnh Alzheimer

Khảo sát phổ đột biến ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

So sánh kiểu đột biến gen giữa mẫu sinh thiết lỏng và sinh thiết mô ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm

Tương quan kiểu gen, kiểu hình trong bệnh Alzheimer

So sánh kiểu đột biến gen giữa mẫu sinh thiết lỏng và sinh thiết mô ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm

Actionable Mutation Profiles of Non-Small Cell Lung Cancer patients f-rom Vietnamese population

Analytical validation and clinical utilization of K-4CARE™: a comprehensive genomic profiling assay with personalized MRD detection

Detection of a heterozygous germline APC mutation in a three-generation family with familial adenomatous polyposis using targeted massive parallel sequencing in Vietnam

Detection of maternal carriers of common α-thalassemia deletions f-rom cell-free DNA

epiTCR: a highly sensitive predictor for TCR-peptide binding

Establishing and validating noninvasive prenatal testing procedure for fetal aneuploidies in Vietnam

Fragment length profiles of cancer mutations enhance detection of circulating tumor DNA in patients with early-stage hepatocellular carcinoma

Genetic landscape of recessive diseases in the Vietnamese population f-rom large-scale clinical exome sequencing

Genetic profiling of Vietnamese population f-rom large-scale genomic analysis of non-invasive prenatal testing data

Genome-Wide Analysis of Natural Se-lection on Human Cis-Elements

Pervasive within-Mitochondrion Single-Nucleotide Variant Heteroplasmy as Revealed by Single-Mitochondrion Sequencing

Reducing false positive rate of fetal monosomy X in non-invasive prenatal testing using a combined algorithm to detect maternal mosaic monosomy X

Thiết lập qui trình phát hiện đột biến liên quan ung thư vú di truyền và đại trực tràng di truyền bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Thiết lập qui trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn phát hiêṇ tam bội nhiễm sắc thể bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Tissue of origin detection for cancer tumor using low-depth cfDNA samples through combination of tumor-specific methylation atlas and genome-wide methylation density in graph convolutional neural networks

Nghiên cứu xác định các gen nguy cơ ở bệnh nhân Alzheimer Việt Nam bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Nghiên cứu cơ chế kháng erlotinib (Tarceva) ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào không nhỏ ở Việt Nam bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới trên mẫu sinh thiết lỏng