Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Mối liên quan giữa kiểu gen VKORC1 -1639 G>A và các biến cố do dùng thuốc chông đông nhóm kháng vitamin K ở các bệnh nhân van tim nhân tạo cơ học

Tổng quan về bệnh dịch kính - võng mạc xuất tiết có tính chất gia đình

GIỚI THIỆU VÀ SO SÁNH CÔNG CỤ HLASCAN VÀ HLAMINER CHO PHÂN TÍCH HLA TỪ DỮ LIỆU GIẢI TRÌNH TỰ GEN THẾ HỆ MỚI

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC

Tính đa hình của gen TMPRSS2 liên quan đến tính nhạy cảm với Covid-19 ở dân số Việt Nam

Bệnh Parkinson: Một số đặc điểm bệnh lý, di truyền và cơ chế sinh bệnh

Nghiên cứu phát triển dữ liệu lớn về hệ gen sinh vật và định hướng ứng dụng

Mối liên quan giữa mức độ biểu hiện gen ACE2, TMPRSS2 ở niêm mạc tỵ hầu và mức độ nặng của bệnh Covid-19

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH

Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam

Đặc điểm di truyền ở bệnh nhân Covid-19: tình hình nghiên cứu, triển vọng và thách thức trong điều trị Covid-19

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam

Nghiên cứu đa hình gen CYP3A5 ở người Kinh Việt Nam

Đa dạng di truyền một số gen dược học

Xét nghiệm di truyền xác định nguy cơ tiềm ẩn của bệnh đa u nội tiết trong một gia đình ở Việt Nam

Nghiên cứu đa hình kiểu gen CYP2C19*2, *3 và *17 trên người Việt Nam mắc bệnh động mạch vành

Nghiên cứu và phát triển các giống đậu tương biến đổi gen sử dụng các gen kháng sâu có nguồn gốc từ vi khuẩn bacillus thuringiensis

Trình tự hoàn chỉnh hệ gen ty thể giống gà Đông Tảo (Gallus gallus domesticus) của Việt Nam

Phát hiện đột biến gen RB1 ở trẻ em ung thư nguyên bào võng mạc

Bialelic variants in APOA5 gene resulted in complecated severe hypertriglyceride, panscretitis and diabetes in a patient

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC/A case report of glycogen storage disease caused by compound heterozygous variants in the G6PC gene

Novel low-frequency maternal mosaicism mutation of CHRDL1 gene resulted in the X-linked megalocornea in the offspring

Epidemiology, Clinical, management and Genetic Counseling of Retinoblastoma in Vietnam

Investigating demic versus cultural diffusion and sex bias in the spread of Austronesian languages in Vietnam

Rare tuberous sclerosis complex associated lymphangioleiomyomatosis caused by de novo mutation of TSC2 gene in Vietnam: A case report

The impact of HLA genotype on the susceptibility and severity of COVID-19 Vietnamese patients

Whole-exome sequencing uncovered the 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency as the cause of lethal in a Vietnamese infant

Genetic variations of antioxidant genes and their association with male infertility in Vietnamese men

Copy number variations of cytochrome P450 genes in Kinh Vietnamese

Association of ADH1B rs1229984, ADH1C rs698, and ALDH2 rs671 with alcohol abuse and alcoholic cirrhosis in people living in the Northeast region of Vietnam

Association of ADH1B rs1229984, ADH1C rs698, and ALDH2 rs671 with Alcohol abuse and Alcoholic Cirrhosis in People Living in Northeast Vietnam

Xác định đột biến gen GJB2 ở một gia đình bệnh nhân có hai con mắc bệnh khiếm thính

REVIEW AND COMPARISON OF HLASCAN AND HLAMINER FOR HLA ANALYSIS OF NGS DATA

Mối liên quan giữa mức độ biểu hiện gen ACE2, TMPRSS2 ở niêm mạc tỵ hầu và mức độ nặng của bệnh COVID-19

Đặc điểm di truyền ở bệnh nhân Covid-19: Tình hình nghiên cứu, triển vọng và thách thức trong điều trị Covid-19

Tổng quan về bệnh dịch kính - võng mạc xuất tiết có tính chất gia đình

Genetic Variations of Filaggrin Encoding Gene (FLG) in Vietnamese Population Revealed from Whole-Exome Sequencing

Genetic variations of antioxidant genes and their association with male infertility in Vietnamese men

Whole exome sequencing revealed novel pathogenic mutations in Vietnamese patients with FEVR

Single Nucleotide Polymorphisms of ADH1B, ADH1C and ALDH2 Genes in 235 People Living in Thai Nguyen Province of Vietnam

Host Genetic Risk Factors Associated with COVID-19 Susceptibility and Severity in Vietnamese

Genetic analyses of Vietnamese patients with oculocutaneous albinism

Severe loss of adipose tissue in a Vietnamese lipodystrophy patient caused by LMNA p. G465D mutation: a first clinical characterization and two-year follow-up

Acute Extrapyramidal Side Effects Following Domperidone Intake in a 48-Year-Old Female Patient: The First Genetic Alteration and Drug Interaction Characterized

Mutational screening of WASP gene in patients with Wiskott-Aldrich syndrome

Novel and very rare causative variants in the COL7A1 gene of Vietnamese patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa revealed by whole‐exome …

Identification of a de novo mutation in KRT5 gene underlying epidermolysis bullosa simplex by whole exome sequencing in a Vietnamese patient

A novel nested allele-specific PCR protocol for the detection of the HLA-A* 33: 03, a SCAR-associated allele, in Vietnamese people

Novel mutations of the PAX6, FOXC1, and PITX2 genes cause abnormal development of the iris in Vietnamese individuals

Prenatal genetic diagnosis of retinoblastoma in two Vietnamese families

Genetic testing identifies the potential risk of multiple endocrine neoplasia in a Vietnamese family

POLYMORPHISM OF THE TMPRSS2 GENE RELATING COVID-19 SUSCEPTIBILITY IN THE VIETNAMESE POPULATION

Phát hiện đột biến gen gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam

Whole exome sequencing identified a pathogenic mutation of COL2A1 causing Stickler syndrome in a Vietnamese family

NGHIÊN CỨU ĐA HÌNH GEN UGT1A1*28 LIÊN QUAN ĐẾN ĐÁP ỨNG THUỐC IRINOTECAN Ở NGƯỜI KINH VIỆT NAM

Đa dạng di truyền một số gen dược học

Genetic testing identifies the potential risk of multiple endocrine neoplasia in a Vietnamese family

NGHIÊN CỨU ĐA HÌNH GEN CYP3A5 Ở NGƯỜI KINH VIỆT NAM

IDENTIFICATION OF CYP2C9, VKORC1 GENOTYPES AND RECOMMENDATION OF WARFARIN DOSE FOR VIETNAMESE CARDIOVASCULAR PATIENTS

Rare and novel variants of PRKN and PINK1 genes in Vietnamese patients with early-onset Parkinson’s disease

CYP2C19 Genetic Polymorphism in Vietnamese population

Cloning and sequencing of the 18S-rRNA gene from Paphiopedilium helenae and P. micranthum

ỨNG DỤNG KỸ THUẬT ARMS – PCR ĐỂ XÁC ĐỊNH ĐA HÌNH KIỂU GEN MTHFR C677T Ở BỆNH NHÂN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TYPE II

RESEARCH AND DEVELOPMENT OF GENETIC ENGINEERING IN MEDICINE AND AGRICULTURE IN THE UNITED STATES OF AMERICA

CÔNG NGHỆ GIẢI TRÌNH TỰ THẾ HỆ MỚI: TỔNG QUAN VỀ CÁC CÔNG NGHỆ VÀ ỨNG DỤNG

PHÂN LẬP VÀ XÁC ĐỊNH TRÌNH TỰ ĐOẠN ĐIỀU KHIỂN CỦA GEN TỔNG HỢP ĐƯỜNG (RSUC1-PROMOTER) TỪ CÁC GIỐNG LÚA VIỆT NAM

A Vietnamese MEN2A syndrome patient with C634G germline mutation of the RET proto-oncogene

Single nucleotide and structural variants of CYP2D6 gene in Kinh Vietnamese population

STUDY ON APPLICATION OF MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION (MLPA) ASSAY IN MOLECULAR DIAGNOSIS OF RETINOBLASTOMA

Complete human mtDNA genome sequences from Vietnam and the phylogeography of Mainland Southeast Asia

KHẢO SÁT MỐI LIÊN QUAN CỦA SLC17A1 rs1165196 VỚI BỆNH GÚT Ở NGƯỜI VIỆT NAM

Whole genome sequencing and mutation rate analysis of trios with paternal dioxin exposure

Polymorphic analysis of CYP2C9 gene in Vietnamese population

Whole Genome Sequencing of a Vietnamese Family from a Dioxin Contamination Hotspot Reveals Novel Variants in the Son with Undiagnosed Intellectual Disability

Mutational screening of germline RB1 gene in Vietnamese patients with retinoblastoma reveals three novel mutations

Genome-wide integrative analysis for the determination of the consequence of AT-rich interacting domain 2 (ARID2) depletion in hepatocellular carcinoma.

Đột biến gen RB1 ở bệnh nhân ung thư nguyên bào võng mạc tại Bệnh viện mắt trung ương.

Công nghệ giải trình tự thế hệ mới: Tổng quan về các công nghệ và ứng dụng.

Xây dựng phương pháp sàng lọc đột biến gen RB1 thông qua mRNA

Phát hiện đột biến gen RET ở bệnh nhân ung thư tuyến giáp thể tủy

Khảo sát sự đa dạng di truyền vùng HV2 hệ gen ty thể của một số nhóm người Việt

Xác định đột biến gen GJB2 ở một gia đình bệnh nhân có hai con mắc bệnh khiếm thính

Mutational analysis of GJB2, GJB6 and 12S rRNA genes in Vietnamese non-syndromic deaf children

Biểu hiện yếu tố hoạt hóa plasminogen mô (htPA) người ở tế bào nuôi cấy từ buồng trứng chuột Hasmter (CHO)

RISK ESTIMATION MODEL WITH MULTIPLE COMMON GENETIC VARIANTS FOR JAPANESE PROSTATE CANCER.DOI:10.1016/j.juro.2012.02.382

Sàng lọc đột biến gen gây bệnh già trước tuổi

Phát hiện đột biến gen RB1 ở trẻ em ung thư nguyên bào võng mạc

Whole-genome mutational landscape of liver cancers displaying biliary phenotype reveals hepatitis impact and molecular diversity

PDX-1 interagiert mit 14-3-3epsilon in pankreatischen Betazellen

Identifying of IRX4 at Chromosome 5p15 as a Novel Tumor Suppressor in Prostate Cancer

Whole-genome sequencing of liver cancers identifies etiological influences on mutation patterns and recurrent mutations in chromatin regulators

IRX4 at 5p15 suppresses prostate cancer growth through the interaction with vitamin D receptor, conferring prostate cancer susceptibility

Phosphoproteomic Identification of a PDX-1/14-3-3ε Interaction in Pancreatic Beta Cells.

Construction of a 14-3-3ε specific siRNA mammalian expression vector

Biểu hiện protein huỳnh quang xanh (GFP) trong tế bào nuôi cấy/Expression of the green flouresence protein (GFP) in the cultured mammalian cells

Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa chất hoạt hóa plasminogen mô (h-tPA) trong vi khuẩn Escherichia coli.

Đa hình kiểu đơn bội DNA ty thể của các cá thể người Việt Nam./ Happlotype variation of mitochondrial DNA (mtDNA)in Vietnamese individuals

Thiết kế các vector biểu hiện cDNA mã hóa chất hoạt hóa plasminogen mô của người (h-tPA)./ Construction of expression vectors for human tissue plasminogen activator (h-tPA)

PDX1 is a potential interaction partner of 14-3-3epsilon?

PDX-1 is phosphorylated by casein kinase 2 in the homeodomain and interacts with EED

Nghiên cứu biến đổi gen nhiễm sắc thể ở những người có nồng độ dioxin trong máu cao

Nghiên cứu di truyền phân tử các bệnh teo cơ Emery-Dreifuss (EDMD) già trước tuổi (HGPS) và không răng ở người Việt Nam

Đánh giá hiện trạng năng lực và nhu cầu đổi mới công nghệ về nghiên cứu và ứng dụng Công nghệ gen ở Việt Nam

Nghiên cứu đa dạng di truyền các gen cytochrome 450 CYP2C9 CYP2C19 và CYP2D6 trên các nhóm người Việt Nam khỏe mạnh và bệnh nhân ung thư vú

Giải trình tự và xây dựng hoàn chỉnh hệ gen người Việt Nam đầu tiên làm trình tự tham chiếu và bước đầu phân tích nhân chủng học tiến hóa người Việt Nam

Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong sàng lọc bệnh Parkinson có yếu tố di truyền

Phân tích đột biến gen và mối quan hệ kiểu gen – kiểu hình trong bệnh não động kinh bằng giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa

Phân tích trình tự exome các bệnh nhân Ly thượng bì bóng nước Bạch tạng và/hoặc Thiểu sản vành tai ở Việt Nam

Nghiên cứu đặc điểm hệ gen người Việt Nam liên quan đến lây nhiễm và diễn biến của bệnh nhân COVID-19

Nghiên cứu đặc điểm hệ gen người Việt Nam liên quan đến lây nhiễm và diễn biến của bệnh nhân COVID-19

Phân tích trình tự exome các bệnh nhân Ly thượng bì bóng nước, Bạch tạng và/hoặc Thiểu sản vành tai ở Việt Nam

Nghiên cứu phát hiện các đột biến và xây dựng phương pháp chẩn đoán bệnh dị tật mống mắt và bệnh ung thư nguyên bào võng mạc trên người Việt Nam

Phân tích đột biến gen và mối quan hệ kiểu gen-kiểu hình trong bệnh não động kinh bằng giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa

Đánh giá hiện trạng, năng lực và nhu cầu đổi mới công nghệ về nghiên cứu và ứng dụng Công nghệ gen ở Việt Nam

Giải trình tự và xây dựng hoàn chỉnh hệ gen người Việt Nam đầu tiên làm ‘Trình tự tham chiếu” và bước đầu phân tích nhân chủng học tiến hóa người Việt Nam

Nghiên cứu đa dạng di truyền các gen cytochrome 450 CYP2C9, CYP2C19 và CYP2D6 trên các nhóm người Việt Nam khỏe mạnh và bệnh nhân ung thư vú

Nghiên cứu xác định các đột biến gen nhằm phục vụ chẩn đoán bệnh khiếm thính di truyền bẩm sinh ở trẻ em

Nghiên cứu di truyền phân tử bênh nhân teo cơ (EDMD), già trước tuổi (HGPS) và không răng (HED)

Nghiên cứu biến đổi gen, nhiễm sắc thể ở những người có nồng độ dioxin trong máu cao

Nghiên cứu phát hiện các đột biến và xây dựng phương pháp chẩn đoán bệnh dị tật mống mắt và bệnh ung thư nguyên bào võng mạc trên người Việt Nam

Nghiên cứu xác định các đột biến gen nhằm phục vụ chẩn đoán bệnh khiếm thính di truyền bẩm sinh ở trẻ em