Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Mã NNC: CB.1483949

PGS. TS Nguyễn Hải Hà

Cơ quan/đơn vị công tác: Viện nghiên cứu hệ gen

Lĩnh vực nghiên cứu: Tế bào học, Mô - phôi học, Di truyền học,

  • Danh sách các Bài báo/Công bố KH&CN
  • Danh sách các Nhiệm vụ KH&CN đã tham gia
[1]

Mối liên quan giữa kiểu gen VKORC1 -1639 G>A và các biến cố do dùng thuốc chông đông nhóm kháng vitamin K ở các bệnh nhân van tim nhân tạo cơ học

Đỗ Phương Anh; Nguyễn Hải Hà; Kim Thị Phương Oanh
Tim mạch học Việt Nam - Năm xuất bản: 2025; ISSN/ISBN: 1859-2848
[2]

Tổng quan về bệnh dịch kính - võng mạc xuất tiết có tính chất gia đình

Dương Thu Trang, Đỗ Mạnh Hưng, Đỗ Mạnh Hưng, Dương Thu Trang, Đỗ Mạnh Hưng, Nguyễn Hải Hà*, Nguyễn Minh Phú , Phạm Minh Châu
Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B - Năm xuất bản: 2022; ISSN/ISBN:
[3]

GIỚI THIỆU VÀ SO SÁNH CÔNG CỤ HLASCAN VÀ HLAMINER CHO PHÂN TÍCH HLA TỪ DỮ LIỆU GIẢI TRÌNH TỰ GEN THẾ HỆ MỚI

Trần Thị Bích Ngọc, Vũ Phương Nhung, Ma Thị Huyền Thương, Nguyễn Hải Hà, Nguyễn Đăng Tôn
Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên - Năm xuất bản: 2023; ISSN/ISBN:
[4]

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC

Trần Thị Hải
Khoa học và Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2024; ISSN/ISBN: 1859-4794
[5]

Tính đa hình của gen TMPRSS2 liên quan đến tính nhạy cảm với Covid-19 ở dân số Việt Nam

Nguyen Dang Ton; Vu Phuong Nhung; Duong Thu Trang; Nguyen Thi Thanh Hoa; Nguyen Hoai Nam; Hoang Thi Thuan; Ho Anh Son; Nguyen Thi Thanh Hai; Pham Ngoc Thach; Nong Van Hai; Nguyen Hai Ha
Tạp chí Sinh học, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2021; ISSN/ISBN: 0866-7160
[6]

Bệnh Parkinson: Một số đặc điểm bệnh lý, di truyền và cơ chế sinh bệnh

Đỗ Mạnh Hưng; Nguyễn Hải Hà; Nguyễn Đăng Tôn
Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2021; ISSN/ISBN: 1811-4989
[7]

Nghiên cứu phát triển dữ liệu lớn về hệ gen sinh vật và định hướng ứng dụng

Lê Thị Thu Hiền; Nguyễn Tường Vân; Kim Thị Phương Oanh; Nguyễn Đăng Tôn; Huỳnh Thị Thu Huệ; Nguyễn Thùy Dương; Phạm Lê Bích Hằng; Nguyễn Hải Hà
Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2021; ISSN/ISBN: 1811-4989
[8]

Mối liên quan giữa mức độ biểu hiện gen ACE2, TMPRSS2 ở niêm mạc tỵ hầu và mức độ nặng của bệnh Covid-19

Hà Văn Đại; Nguyễn Thị Thanh Hải; Vũ Phương Nhung; Nguyễn Thị Thanh Tâm; Lê Thị Ngọc; Nguyễn Hải Hà; Phạm Ngọc Thạch
Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội) - Năm xuất bản: 2022; ISSN/ISBN: 2354-080X
[9]

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH

Lương Thị Lan Anh; Nguyễn Thị Thanh HOa; Nguyễn Hải Hà; Nguyễn Đăng Tôn
Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2021; ISSN/ISBN: 1811-4989
[10]

Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam

Ma Thị Huyền Thương; Đặng Tiến Trường; Nguyễn Hải Hà; Nguyễn Đăng Tôn
Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2021; ISSN/ISBN: 1811-4989
[11]

Đặc điểm di truyền ở bệnh nhân Covid-19: tình hình nghiên cứu, triển vọng và thách thức trong điều trị Covid-19

Vũ Phương Nhung; Trần Thị Bích Ngọc; Nguyễn Đăng Tôn; Lê Thị Thu Hiền; Nguyễn Thùy Dương; Nguyễn Quang Thạch; Nông Văn Hải; Nguyễn Hải Hà
Khoa học & công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2022; ISSN/ISBN: 1859-4794
[12]

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam

Nguyễn Thị Thanh Hoa; Đậu Quang Liêu; Nguyễn Đăng Tôn; Nguyễn Hải Hà; Trần Ngọc Ánh
Khoa học & Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2021; ISSN/ISBN: 1859 - 4794
[13]

Nghiên cứu đa hình gen CYP3A5 ở người Kinh Việt Nam

Vũ Phương Nhung; Nguyễn Đăng Tôn; Nguyễn Hải Hà
Sinh học - Năm xuất bản: 2020; ISSN/ISBN: 0866-7160
[14]

Đa dạng di truyền một số gen dược học

Vũ Phương Nhung; Nguyễn Đăng Tôn; Nông Văn Hải; Nguyễn Hải Hà
Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2020; ISSN/ISBN: 1811-4989
[15]

Xét nghiệm di truyền xác định nguy cơ tiềm ẩn của bệnh đa u nội tiết trong một gia đình ở Việt Nam

Nguyễn Hải Hà; Nguyễn Thị Thanh Hoa; Phạm Thị Dung; Nguyễn Huy Bình; Nguyễn Đăng Tôn
Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2020; ISSN/ISBN: 1811-4989
[16]

Nghiên cứu đa hình kiểu gen CYP2C19*2, *3 và *17 trên người Việt Nam mắc bệnh động mạch vành

Nguyễn Hải Hà; Lê Thị Bích Thảo; Nguyễn Thị Thanh Hoa; Lê Thị Thu Hiền
Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2020; ISSN/ISBN: 1811-4989
[17]

Nghiên cứu và phát triển các giống đậu tương biến đổi gen sử dụng các gen kháng sâu có nguồn gốc từ vi khuẩn bacillus thuringiensis

Lê Thị Thu Hiền; Phạm Lê Bích Hằng; Nguyễn Tường Vân; Lê Thị Minh Thành; Đào Thị Hằng; Nguyễn Hải Hà; Hà Hồng Hạnh; Huỳnh Thị Thu Huệ; Nguyễn Nhật Linh; Nguyễn Thị Thanh Hoa; Đinh Thúy Hằng; Nguyễn Văn Đồng
Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam - Năm xuất bản: 2020; ISSN/ISBN: 1811-4989
[18]

Trình tự hoàn chỉnh hệ gen ty thể giống gà Đông Tảo (Gallus gallus domesticus) của Việt Nam

Nguyễn Đăng Tôn; Nguyễn Hải Hà; Vũ Phương Nhung; Nguyễn Thị Thanh Hoa; Ma Thị Huyền Thương; Trần Thị Bích Ngọc; Nguyễn Thùy Dương; Nông Văn Hải
Công nghệ Sinh học - Năm xuất bản: 2018; ISSN/ISBN: 1811-4989
[19]

Phát hiện đột biến gen RB1 ở trẻ em ung thư nguyên bào võng mạc

Nguyễn Hải Hà; Đỗ Mạnh Hưng; Lê Thúy Quỳnh; Nguyễn Thùy Dương; Nguyễn Đăng Tôn
Công nghệ Sinh học - Năm xuất bản: 2014; ISSN/ISBN: 1811-4989
[20]

Xác định đột biến gen GJB2 ở một gia đình bệnh nhân có hai con mắc bệnh khiếm thính

Nguyễn Thùy Dương; Phí Thị Thu Trang; Nguyễn Thị Xuân; Huỳnh Thị Thu Huệ; Nguyễn Hải Hà; Nguyễn Đăng Tôn; Nguyễn Tuyết Xương; Nông Văn Hải
Công nghệ Sinh học - Năm xuất bản: 2014; ISSN/ISBN: 1811-4989
[1]

Nghiên cứu biến đổi gen nhiễm sắc thể ở những người có nồng độ dioxin trong máu cao

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí:
Thời gian thực hiện: 12/2012 - 12/2015; vai trò: Thành viên
[2]

Nghiên cứu di truyền phân tử các bệnh teo cơ Emery-Dreifuss (EDMD) già trước tuổi (HGPS) và không răng ở người Việt Nam

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí:
Thời gian thực hiện: 01/2010 - 12/2014; vai trò: Thành viên
[3]

Đánh giá hiện trạng năng lực và nhu cầu đổi mới công nghệ về nghiên cứu và ứng dụng Công nghệ gen ở Việt Nam

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí: Bộ Khoa học và Công nghệ
Thời gian thực hiện: 01/07/2015 - 01/04/2018; vai trò: Chủ nhiệm nhiệm vụ
[4]

Nghiên cứu đa dạng di truyền các gen cytochrome 450 CYP2C9 CYP2C19 và CYP2D6 trên các nhóm người Việt Nam khỏe mạnh và bệnh nhân ung thư vú

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí: Quỹ Phát triển khoa học và công nghệ Quốc gia
Thời gian thực hiện: 01/02/2015 - 01/03/2019; vai trò: Chủ nhiệm nhiệm vụ
[5]

Giải trình tự và xây dựng hoàn chỉnh hệ gen người Việt Nam đầu tiên làm trình tự tham chiếu và bước đầu phân tích nhân chủng học tiến hóa người Việt Nam

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí: Bộ Khoa học và Công nghệ
Thời gian thực hiện: 01/07/2015 - 01/07/2019; vai trò: Thành viên
[6]

Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong sàng lọc bệnh Parkinson có yếu tố di truyền

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí: Bộ Khoa học và Công nghệ
Thời gian thực hiện: 01/2021 - 12/2021; vai trò: Thành viên
[7]

Phân tích đột biến gen và mối quan hệ kiểu gen – kiểu hình trong bệnh não động kinh bằng giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí: Quỹ Phát triển Khoa học và Công nghệ Quốc gia
Thời gian thực hiện: 01/12/2018 - 01/05/2022; vai trò: Thành viên
[8]

Phân tích trình tự exome các bệnh nhân Ly thượng bì bóng nước Bạch tạng và/hoặc Thiểu sản vành tai ở Việt Nam

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí: Quỹ Phát triển Khoa học và Công nghệ Quốc gia
Thời gian thực hiện: 01/09/2019 - 01/09/2022; vai trò: Thành viên
[9]

Nghiên cứu đặc điểm hệ gen người Việt Nam liên quan đến lây nhiễm và diễn biến của bệnh nhân COVID-19

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí: Bộ Khoa học và Công nghệ
Thời gian thực hiện: 01/06/2020 - 01/01/2023; vai trò: Chủ nhiệm nhiệm vụ
[10]

Nghiên cứu phát hiện các đột biến và xây dựng phương pháp chẩn đoán bệnh dị tật mống mắt và bệnh ung thư nguyên bào võng mạc trên người Việt Nam

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí: Viện Hàn lâm KH & CN Việt Nam
Thời gian thực hiện: 2019 - 2020; vai trò: Chủ nhiệm đề tài
[11]

Nghiên cứu xác định các đột biến gen nhằm phục vụ chẩn đoán bệnh khiếm thính di truyền bẩm sinh ở trẻ em

Cơ quan quản lý nhiệm vụ/cấp kinh phí: Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
Thời gian thực hiện: 2013 - 2014; vai trò: Thành viên nghiên cứu